執(zhí)業(yè)藥師備考學習過程中，大量做一些練習題和模擬題是考試備考過程中必不可缺少的環(huán)節(jié)。在線做題：考試網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師考試�？碱}庫預測考點考題，章節(jié)練習題、模擬練習題、歷年真題、自由組卷、專業(yè)答疑

　　1[.多選題]對療效不確切、不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品

　　A.國家藥品監(jiān)督管理部門應當撤銷批準文號或者進口藥品注冊證書

　　B.已被撤銷批準文號或者進口藥品注冊證書的藥品，不得生產(chǎn)或者進口、銷售和使用

　　C.已經(jīng)生產(chǎn)或者進口的，由生產(chǎn)企業(yè)和進口企業(yè)自行組織銷毀

　　D.已經(jīng)生產(chǎn)或者進口的，由當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理

　　[答案]ABD

　　[解析]已經(jīng)生產(chǎn)或者進口的，必須在藥監(jiān)部門的監(jiān)督下進行銷毀和處理，不得自行銷毀。

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　　2[.多選題]藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的基本要求包括

　　A.操作人員經(jīng)過培訓，能夠按照操作規(guī)程正確操作

　　B.建立藥品召回系統(tǒng)，確保能夠召回任何一批已發(fā)運銷售的產(chǎn)品

　　C.降低藥品發(fā)運過程中的質(zhì)量風險

　　D.調(diào)查導致藥品投訴和質(zhì)量缺陷的原因，并采取措施，防止類似質(zhì)量缺陷再次發(fā)生

　　[答案]ABCD

　　[解析]與藥品生產(chǎn)質(zhì)量相關的內(nèi)容，正確的都選。

　　3[.多選題]原料藥的生產(chǎn)根據(jù)原材料性質(zhì)的不同、加工制造方法的不同，大體可分為

　　A.注射劑(如輸液劑、粉針劑)生產(chǎn)制造

　　B.生藥的加工制造

　　C.藥用成分和化合物的加工制造

　　D.利用生物技術加工生物材料獲得的生物制品

　　[答案]BCD

　　[解析]原料藥的生產(chǎn)根據(jù)原材料性質(zhì)的不同、加工制造方法的不同，大體可分為三種。①生藥的加工制造。生藥一般為來自植物和動物的生物藥材，通常為植物或動物機體、器官或其分泌物。主要經(jīng)過干燥加工處理，我國傳統(tǒng)用中藥的加工處理稱之為“炮制”，中藥材分別經(jīng)過蒸、炒、炙、鍛等炮制操作，最后制成中藥飲片;②藥用成分和化合物的加工制造。主要包括從天然(植物、動物)提取和濃縮，獲得流浸膏或浸膏;用化學合成法(合成法、半合成法)分離制備，可獲得單體結(jié)晶;③利用生物技術(普通生物技術、基因工程、細胞工程、蛋白質(zhì)工程、發(fā)酵工程等)加工生物材料獲得的生物制品。生物材料包括微生物、細胞、各種動物和人體的細胞及體液等。故選BCD。

　　4[.多選題]中國上市藥品目錄收錄的藥品包括

　　A.基于完整規(guī)范的安全性和有效性的研究數(shù)據(jù)獲得批準的創(chuàng)新藥、改良型新藥

　　B.基于完整規(guī)范的安全性和有效性的研究數(shù)據(jù)獲得批準的進口原研藥品

　　C.按化學藥品新注冊分類批準的仿制藥

　　D.通過質(zhì)量和療效一致性評價的藥品

　　[答案]ABCD

　　[解析]中國上市藥品目錄收錄的藥品包括：(1)一是基于完整規(guī)范的安全性和有效性的研究數(shù)據(jù)獲得批準的創(chuàng)新藥、改良型新藥及進口原研藥品。故A、B正確。(2)二是按化學藥品新注冊分類批準的仿制藥。故C正確。(3)三是通過質(zhì)量和療效一致性評價的藥品。故D正確。(4)四是經(jīng)藥品監(jiān)管部門評估確定具有安全性和有效性的其他藥品。

　　5[.多選題]根據(jù)《國務院關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》(國發(fā)[2015]44號)說法正確的是

　　A.根據(jù)物質(zhì)基礎的原創(chuàng)性和新穎性，將新藥分為創(chuàng)新藥和改良型新藥

　　B.將仿制藥調(diào)整為“仿與原研藥品質(zhì)量和療效一致的藥品”

　　C.新藥調(diào)整為“未在中國境內(nèi)外上市銷售的藥品”

　　D.將藥品分為新藥和仿制藥

　　[答案]ABCD

　　[解析]根據(jù)《國務院關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》(國發(fā)[2015]44號)，將藥品分為新藥和仿制藥。將新藥由現(xiàn)行的“未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品”調(diào)整為“未在中國境內(nèi)外上市銷售的藥品”。根據(jù)物質(zhì)基礎的原創(chuàng)性和新穎性，將新藥分為創(chuàng)新藥和改良型新藥。將仿制藥由現(xiàn)行的“仿已有國家標準的藥品”調(diào)整為“仿與原研藥品質(zhì)量和療效一致的藥品”。

　　6[.多選題]國家食品藥品監(jiān)督管理總局可以試行快 速審批的藥品有

　　A.新的中藥材及其制劑，中藥或者天然藥物中提取的有效成分及其制劑

　　B.未在國內(nèi)外獲準上市的化學原料藥及其制劑，生物制品

　　C.抗艾滋病毒及用于診斷、預防艾滋病的新藥

　　D.治療惡性腫瘤、罕見病等的新藥

　　[答案]ABCD

　　[解析]國家食品藥品監(jiān)督管理總局可以試行快 速審批的藥品有：①新的中藥材及其制劑，中藥或者天然藥物中提取的有效成分及其制劑;②未在國內(nèi)外獲準上市的化學原料藥及其制劑，生物制品;③抗艾滋病、治療惡性腫瘤、罕見病等的新藥;④尚無有效治療手段的疾病的新藥。故選ABCD。

　　7[.多選題]在生產(chǎn)過程中采取的防止污染和交叉污染的措施包括

　　A.生產(chǎn)和清潔過程中，應當避免使用易碎、易脫屑、易發(fā)霉器具

　　B.干燥設備的進風應當有空氣過濾器，排風應當有防止空氣倒流裝置

　　C.液體制劑的配制、過濾、灌封、滅菌等工序應當在規(guī)定的時間內(nèi)完成

　　D.軟膏劑、乳膏劑、凝膠劑等半固體制劑以及栓劑的中間產(chǎn)品應當規(guī)定貯存期和貯存條件

　　[答案]ABCD

　　[解析]所有選項均有助于防止污染和交叉污染。

　　8[.多選題]藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的基本要求包括

　　A.生產(chǎn)工藝及其重大變更均經(jīng)過驗證

　　B.生產(chǎn)全過程應當有記錄，偏差均經(jīng)過調(diào)查并記錄

　　C.制定生產(chǎn)工藝，系統(tǒng)地回顧并證明其可持續(xù)穩(wěn)定地生產(chǎn)出符合要求的產(chǎn)品

　　D.批記錄和發(fā)運記錄應當能夠追溯批產(chǎn)品的完整歷史，并妥善保存，便于查閱

　　[答案]ABCD

　　[解析]與藥品生產(chǎn)質(zhì)量相關的內(nèi)容，正確的都選。

　　9[.多選題]《藥品不良反應監(jiān)測管理辦法》的適用范圍是

　　A.藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)

　　B.醫(yī)療預防保健機構(gòu)

　　C.藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)

　　D.藥品監(jiān)督管理部門

　　[答案]ABCD

　　[解析]《藥品不良反應監(jiān)測管理辦法》的適用范圍是藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療預防保健機構(gòu)、藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)、藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門。故選ABCD。

　　10[.多選題]藥品批發(fā)企業(yè)GSP質(zhì)量管理制度包括的文件

　　A.藥品不良反應報告的規(guī)定

　　B.首營企業(yè)和首營品種的審核

　　C.質(zhì)量管理體系內(nèi)審的規(guī)定

　　D.服務質(zhì)量的管理

　　[答案]ABC

　　[解析]D為服務質(zhì)量管理，不屬于藥品質(zhì)量管理的范圍。