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      2022年執(zhí)業(yè)藥師考試藥事法規(guī)練習(xí)題(十五)

      來源:考試網(wǎng)  [ 2021年11月01日 ]  【

        執(zhí)業(yè)藥師備考學(xué)習(xí)過程中,大量做一些練習(xí)題和模擬題是考試備考過程中必不可缺少的環(huán)節(jié)。在線做題:考試網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師考試?碱}庫預(yù)測(cè)考點(diǎn)考題,章節(jié)練習(xí)題、模擬練習(xí)題、歷年真題、自由組卷、專業(yè)答疑

        1[.不定項(xiàng)選擇題]A.衛(wèi)生健康部門

        A.公安部門

        B.人力資源和社會(huì)保障部門

        C.工業(yè)和信息化管理部門

        D.負(fù)責(zé)統(tǒng)籌擬定醫(yī)療保險(xiǎn)、生育保險(xiǎn)政策、規(guī)劃和標(biāo)準(zhǔn)的政府部門是

        [答案]C

        [解析]衛(wèi)生健康部門負(fù)責(zé)組織制定國家基本藥物目錄;人力資源和社會(huì)保障部門負(fù)責(zé)統(tǒng)籌擬訂醫(yī)療保險(xiǎn)、生育保險(xiǎn)政策、規(guī)劃和標(biāo)準(zhǔn);工業(yè)和信息化管理部門承擔(dān)中藥材生產(chǎn)扶持項(xiàng)目管理和國家藥品儲(chǔ)備管理工作;公安部門負(fù)責(zé)對(duì)麻醉藥品流入非法渠道的行為進(jìn)行查處。

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        2[.不定項(xiàng)選擇題]A.衛(wèi)生健康部門

        A.公安部門

        B.人力資源和社會(huì)保障部門

        C.工業(yè)和信息化管理部門

        D.負(fù)責(zé)對(duì)麻醉藥品流入非法渠道的行為進(jìn)行查處的政府部門是

        [答案]B

        [解析]衛(wèi)生健康部門負(fù)責(zé)組織制定國家基本藥物目錄;人力資源和社會(huì)保障部門負(fù)責(zé)統(tǒng)籌擬訂醫(yī)療保險(xiǎn)、生育保險(xiǎn)政策、規(guī)劃和標(biāo)準(zhǔn);工業(yè)和信息化管理部門承擔(dān)中藥材生產(chǎn)扶持項(xiàng)目管理和國家藥品儲(chǔ)備管理工作;公安部門負(fù)責(zé)對(duì)麻醉藥品流入非法渠道的行為進(jìn)行查處。

        3[.不定項(xiàng)選擇題]A.法律

        A.行政法規(guī)

        B.地方政府規(guī)章

        C.部門規(guī)章

        D.國務(wù)院常務(wù)會(huì)議通過的《人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》是

        [答案]B

        [解析]法律是全國人大及其常委會(huì)制定的規(guī)范性文件,由國家主席簽署主席令公布。行政法規(guī)是國務(wù)院根據(jù)憲法和法律所制定的規(guī)范性文件,由總理簽署國務(wù)院令公布。衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)通過的是部門規(guī)章。省級(jí)人民政府通過的是地方政府規(guī)章。

        4[.不定項(xiàng)選擇題]A.法律

        A.行政法規(guī)

        B.地方政府規(guī)章

        C.部門規(guī)章

        D.全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)通過的《人民共和國食品安全法》是

        [答案]A

        [解析]法律是全國人大及其常委會(huì)制定的規(guī)范性文件,由國家主席簽署主席令公布。行政法規(guī)是國務(wù)院根據(jù)憲法和法律所制定的規(guī)范性文件,由總理簽署國務(wù)院令公布。衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)通過的是部門規(guī)章。省級(jí)人民政府通過的是地方政府規(guī)章。

        5[.不定項(xiàng)選擇題]A.法律

        A.行政法規(guī)

        B.地方政府規(guī)章

        C.部門規(guī)章

        D.衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)部務(wù)會(huì)議通過的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》是

        [答案]D

        [解析]法律是全國人大及其常委會(huì)制定的規(guī)范性文件,由國家主席簽署主席令公布。行政法規(guī)是國務(wù)院根據(jù)憲法和法律所制定的規(guī)范性文件,由總理簽署國務(wù)院令公布。衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)通過的是部門規(guī)章。省級(jí)人民政府通過的是地方政府規(guī)章。

        6[.不定項(xiàng)選擇題]A.法律

        A.行政法規(guī)

        B.地方政府規(guī)章

        C.部門規(guī)章

        D.福建省人民政府常務(wù)會(huì)議通過的《福建省藥品和醫(yī)療器械流通監(jiān)督管理辦法》是

        [答案]C

        [解析]法律是全國人大及其常委會(huì)制定的規(guī)范性文件,由國家主席簽署主席令公布。行政法規(guī)是國務(wù)院根據(jù)憲法和法律所制定的規(guī)范性文件,由總理簽署國務(wù)院令公布。衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)通過的是部門規(guī)章。省級(jí)人民政府通過的是地方政府規(guī)章。

        7[.不定項(xiàng)選擇題]A.中國食品藥品檢定研究院

        A.國家藥品監(jiān)督管理部門行政事項(xiàng)受理服務(wù)和投訴舉報(bào)中心

        B.國家藥典委員會(huì)

        C.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品評(píng)價(jià)中心

        D.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理工作的機(jī)構(gòu)是

        [答案]A

        [解析]負(fù)責(zé)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理工作的機(jī)構(gòu)是中國食品藥品檢定研究院;開展藥品、醫(yī)療器械的安全性再評(píng)價(jià)工作的機(jī)構(gòu)是國家藥品監(jiān)督管理部門藥品評(píng)價(jià)中心;受理違法行為投訴舉報(bào)的是國家藥品監(jiān)督管理部門行政事項(xiàng)受理服務(wù)和投訴舉報(bào)中心;組織編制與修訂《中國藥典》及其增補(bǔ)本的機(jī)構(gòu)是國家藥典委員會(huì)。

        8[.不定項(xiàng)選擇題]A.行政復(fù)議

        A.行政訴訟

        B.行政許可

        C.行政處罰

        D.企業(yè)對(duì)藥品監(jiān)督管理部門作出吊銷藥品經(jīng)營許可證的決定不服,可以向人民法院提起

        [答案]B

        [解析]行政復(fù)議向行政復(fù)議機(jī)關(guān)提出。行政訴訟向人民法院起訴。故選A、B。建議考生運(yùn)用口訣"復(fù)行政,訴法院"準(zhǔn)確記憶。

        9[.不定項(xiàng)選擇題]A.中國食品藥品檢定研究院

        A.國家藥品監(jiān)督管理部門行政事項(xiàng)受理服務(wù)和投訴舉報(bào)中心

        B.國家藥典委員會(huì)

        C.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品評(píng)價(jià)中心

        D.受理藥品、化妝品、醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、流通、使用方面違法行為的投訴舉報(bào)的是

        [答案]B

        [解析]負(fù)責(zé)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理工作的機(jī)構(gòu)是中國食品藥品檢定研究院;開展藥品、醫(yī)療器械的安全性再評(píng)價(jià)工作的機(jī)構(gòu)是國家藥品監(jiān)督管理部門藥品評(píng)價(jià)中心;受理違法行為投訴舉報(bào)的是國家藥品監(jiān)督管理部門行政事項(xiàng)受理服務(wù)和投訴舉報(bào)中心;組織編制與修訂《中國藥典》及其增補(bǔ)本的機(jī)構(gòu)是國家藥典委員會(huì)。

        10[.不定項(xiàng)選擇題]A.中國食品藥品檢定研究院

        A.國家藥品監(jiān)督管理部門行政事項(xiàng)受理服務(wù)和投訴舉報(bào)中心

        B.國家藥典委員會(huì)

        C.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品評(píng)價(jià)中心

        D.組織編制與修訂《中國藥典》及其增補(bǔ)本的機(jī)構(gòu)是

        [答案]C

        [解析]負(fù)責(zé)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理工作的機(jī)構(gòu)是中國食品藥品檢定研究院;開展藥品、醫(yī)療器械的安全性再評(píng)價(jià)工作的機(jī)構(gòu)是國家藥品監(jiān)督管理部門藥品評(píng)價(jià)中心;受理違法行為投訴舉報(bào)的是國家藥品監(jiān)督管理部門行政事項(xiàng)受理服務(wù)和投訴舉報(bào)中心;組織編制與修訂《中國藥典》及其增補(bǔ)本的機(jī)構(gòu)是國家藥典委員會(huì)。


      責(zé)編:jianghongying

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