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      2021年執(zhí)業(yè)藥師藥事法規(guī)考前沖刺題(十)

      來源:考試網(wǎng)  [ 2021年10月15日 ]  【

        執(zhí)業(yè)藥師備考學(xué)習(xí)過程中,大量做一些練習(xí)題和模擬題是考試備考過程中必不可缺少的環(huán)節(jié)。在線做題:考試網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師考試?碱}庫(kù)預(yù)測(cè)考點(diǎn)考題,章節(jié)練習(xí)題、模擬練習(xí)題、歷年真題、自由組卷、專業(yè)答疑

        1[.多選題]根據(jù)《人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》,關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制的說法,正確的有

        A.制劑可以在市場(chǎng)上銷售

        B.制劑的療效可以廣告宣傳

        C.制劑不得擅自在醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用

        D.配制場(chǎng)所變更時(shí)應(yīng)當(dāng)辦理變更手續(xù)

        [答案]CD

        [解析]醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑:①應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種;②由省級(jí)藥監(jiān)部門審批;③不得在市場(chǎng)上銷售或者變相銷售;④不得發(fā)布醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑廣告;⑤醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑不得擅自調(diào)劑使用;⑥《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》變更分為許可事項(xiàng)變更和登記事項(xiàng)變更;⑦醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號(hào)的有效期為3年。

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        2[.多選題]依法不予處罰的條件有

        A.不滿14周歲的人

        B.違法行為發(fā)生在2年前的

        C.精神病患者在不能辨認(rèn)或者控制自己行為時(shí)有違法行為的

        D.違法行為輕微并及時(shí)糾正,沒有造成危害后果的

        [答案]ABCD

        [解析]屬于下列情況的不予行政處罰:①不滿十四周歲的人有違法行為的;②違法行為在兩年內(nèi)未被發(fā)現(xiàn)的,除法律另有規(guī)定,不再給予行政處罰;③精神病患者在不能辨認(rèn)或者控制自己行為時(shí)有違法行為的,不予行政處罰;④如違法行為輕微并及時(shí)糾正,沒有造成危害后果的,不予行政處罰。故選ABCD。

        3[.多選題]關(guān)于當(dāng)事人的陳述權(quán)和申辯權(quán),有關(guān)說法正確的是

        A.當(dāng)事人有權(quán)進(jìn)行陳述和申辯

        B.行政機(jī)關(guān)必須充分聽取當(dāng)事人的意見,對(duì)當(dāng)事人提出的事實(shí)、理由和證據(jù),應(yīng)當(dāng)進(jìn)行復(fù)核

        C.當(dāng)事人提出的事實(shí)、理由或證據(jù)成立的,行政機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)采納

        D.行政機(jī)關(guān)不得因當(dāng)事人申辯而加重處罰

        [答案]ABCD

        [解析]當(dāng)事人陳述和申辯中的權(quán)利:①當(dāng)事人有權(quán)進(jìn)行陳述和申辯;②行政機(jī)關(guān)必須充分聽取當(dāng)事人的意見,對(duì)當(dāng)事人提出的事實(shí)、理由和證據(jù),應(yīng)當(dāng)進(jìn)行復(fù)核;③當(dāng)事人提出的事實(shí)、理由或證據(jù)成立的,行政機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)采納;④行政機(jī)關(guān)不得因當(dāng)事人申辯而加重處罰。故選ABCD。

        4[.不定項(xiàng)選擇題]國(guó)務(wù)院常務(wù)會(huì)議通過的《人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》(國(guó)務(wù)院令第360號(hào))是

        A.法律

        B.行政法規(guī)

        C.地方性法規(guī)

        D.部門規(guī)章

        [答案]B

        [解析]行政法規(guī)由國(guó)務(wù)院有關(guān)部門或者國(guó)務(wù)院法制機(jī)構(gòu)具體負(fù)責(zé)起草,由總理簽署國(guó)務(wù)院令公布。故選B。

        5[.不定項(xiàng)選擇題]全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)通過的《人民共和國(guó)食品安全法》(主席令第9號(hào))是

        A.法律

        B.行政法規(guī)

        C.地方性法規(guī)

        D.部門規(guī)章

        [答案]A

        [解析]法律系指全國(guó)人大及其常委會(huì)制定的規(guī)范性文件,由國(guó)家主席簽署主席令公布故選A。建議考生運(yùn)用口訣“法律國(guó)人大,法規(guī)國(guó)務(wù)院”準(zhǔn)確記憶。

        6[.不定項(xiàng)選擇題]衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議通過的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》(衛(wèi)生部令第79號(hào))是

        A.行政法規(guī)

        B.部門規(guī)章

        C.地方性法規(guī)

        D.地方政府規(guī)章

        [答案]B

        [解析](1)部門規(guī)章是國(guó)務(wù)院各部、委員會(huì)、中國(guó)人民銀行、審計(jì)署和具有行政管理職能的直屬機(jī)構(gòu),可以根據(jù)法律和國(guó)務(wù)院的行政法規(guī)、決定、命令,在本部門的權(quán)限范圍內(nèi),制定規(guī)章。(2)地方性法規(guī)是省、自治區(qū)、直轄市的人民代表大會(huì)及其常務(wù)委員會(huì)根據(jù)本行政區(qū)域的具體情況和實(shí)際需要,依法制定的在本行政區(qū)域內(nèi)具有法律效力的規(guī)范性文件。(3)地方政府規(guī)章是省、自治區(qū)、直轄市和設(shè)區(qū)的市、自治州的人民政府,可以根據(jù)法律、行政法規(guī)和本省、自治區(qū)、直轄市的地方性法規(guī),制定規(guī)章。故選B。建議考生運(yùn)用口訣“規(guī)章國(guó)部委,地法省人大,地章省政府”準(zhǔn)確記憶。

        7[.多選題]法律責(zé)任包括

        A.民事責(zé)任

        B.行政責(zé)任

        C.刑事責(zé)任

        D.違憲責(zé)任

        [答案]ABC

        [解析]法律責(zé)任是指人們對(duì)自己的違法行為所應(yīng)承擔(dān)的帶有強(qiáng)制性的否定法律后果。它包括:民事責(zé)任、行政責(zé)任、刑事責(zé)任。故選ABC。

        8[.不定項(xiàng)選擇題]《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》屬于

        A.法律

        B.行政法規(guī)

        C.地方性法規(guī)

        D.部門規(guī)章

        [答案]B

        [解析]《人民共和國(guó)藥品管理法》屬于法律;《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》屬于行政法規(guī);《處方管理辦法》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》屬于部門規(guī)章。故選B。

        9[.不定項(xiàng)選擇題]《處方管理辦法》屬于

        A.法律

        B.行政法規(guī)

        C.地方性法規(guī)

        D.部門規(guī)章

        [答案]D

        [解析]《人民共和國(guó)藥品管理法》屬于法律;《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》屬于行政法規(guī);《處方管理辦法》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》屬于部門規(guī)章。故選D。

        10[.不定項(xiàng)選擇題]《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》屬于

        A.法律

        B.行政法規(guī)

        C.地方性法規(guī)

        D.部門規(guī)章

        [答案]D

        [解析]《人民共和國(guó)藥品管理法》屬于法律;《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》屬于行政法規(guī);《處方管理辦法》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》屬于部門規(guī)章。故選D。


      責(zé)編:jianghongying

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