執(zhí)業(yè)藥師備考學(xué)習(xí)過程中，大量做一些練習(xí)題和模擬題是考試備考過程中必不可缺少的環(huán)節(jié)。在線做題：考試網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師考試�？碱}庫預(yù)測考點考題，章節(jié)練習(xí)題、模擬練習(xí)題、歷年真題、自由組卷、專業(yè)答疑

　　一、最 佳選擇題

　　1、國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告，從澳門進(jìn)口的某一中成藥療效不確、不良反應(yīng)大，對該藥品應(yīng)當(dāng)

　　A、撤銷醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證

　　B、撤銷進(jìn)口藥品注冊證

　　C、按假藥論處

　　D、按劣藥論處

　　2、開展藥品主動重點監(jiān)測的主體的是

　　A、藥品監(jiān)督管理部門

　　B、藥品經(jīng)營企業(yè)

　　C、藥品生產(chǎn)企業(yè)

　　D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)

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　　3、根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》以下說法正確的是

　　A、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)可以展示會、博覽會等方式現(xiàn)貨銷售藥品

　　B、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得以搭售、買商品贈藥品等方式向公眾贈送處方藥或者甲類非處方藥

　　C、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得采用互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售藥品

　　D、藥品生產(chǎn)企業(yè)可以銷售本企業(yè)受委托生產(chǎn)的藥品

　　4、以下關(guān)于藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)購銷藥品行為的說法不正確的是

　　A、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)對其藥品購銷行為負(fù)責(zé)

　　B、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)可派出銷售人員以本企業(yè)名義從事藥品購銷活動

　　C、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)對其銷售人員以本企業(yè)名義從事的藥品購銷行為承擔(dān)法律責(zé)任

　　D、藥品生產(chǎn)企業(yè)可以銷售本企業(yè)經(jīng)許可受委托生產(chǎn)的藥品

　　5、下列有關(guān)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)銷售人員管理的說法，錯誤的是

　　A、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)加強(qiáng)對藥品銷售人員的管理

　　B、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)對銷售人員的銷售行為作出具體規(guī)定

　　C、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)對銷售人員從事的所有藥品購銷行為承擔(dān)法律責(zé)任

　　D、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)對其藥品購銷行為負(fù)責(zé)

　　6、下列藥品生產(chǎn)企業(yè)的做法，錯誤的是

　　A、對所派銷售人員提供加蓋本企業(yè)印章的授權(quán)書復(fù)印件

　　B、銷售本企業(yè)受委托生產(chǎn)的藥品

　　C、銷售藥品時，提供加蓋本企業(yè)印章的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件

　　D、銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品

　　7、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)銷售憑證應(yīng)當(dāng)至少保存

　　A、1年

　　B、2年

　　C、3年

　　D、5年

　　8、藥品經(jīng)營企業(yè)開具的藥品銷售憑證的內(nèi)容可不包括

　　A、藥品名稱

　　B、價格

　　C、生產(chǎn)廠商

　　D、藥品批準(zhǔn)文號

　　9、根據(jù)《藥品流通管理辦法》的規(guī)定，藥品零售企業(yè)銷售藥品時開具銷售憑證的內(nèi)容至少應(yīng)包含

　　A、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號、規(guī)格

　　B、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、藥品批準(zhǔn)文號、批號

　　C、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、規(guī)格、價格

　　D、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號

　　10、藥品購銷記錄必須注明藥品的

　　A、批準(zhǔn)文號

　　B、批號

　　C、生產(chǎn)日期

　　D、英文名稱

　　11、根據(jù)《人民共和國藥品管理法》，化學(xué)藥品購銷記錄必須注明藥品的

　　A、通用名稱

　　B、常用名稱

　　C、化學(xué)名稱

　　D、商品名稱

　　12、醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品時的驗收記錄必須保存至

　　A、超過藥品有效期1年，但不得少于3年

　　B、超過藥品有效期1年，但不得少于4年

　　C、超過藥品有效期1年，但不得少于5年

　　D、超過藥品有效期1年，但不得少于2年

　　13、我國藥品不良反應(yīng)報告范圍中，需要報告所有不良反應(yīng)的是

　　A、新藥監(jiān)測期以外的生物制品

　　B、首次獲準(zhǔn)進(jìn)口5年以上的進(jìn)口藥品

　　C、新藥監(jiān)測期以外的化學(xué)藥品

　　D、首次獲準(zhǔn)進(jìn)口5年以內(nèi)的進(jìn)口藥品

　　14、甲類與乙類非處方藥專有標(biāo)識分別為

　　A、黃色、綠色

　　B、紅色、綠色

　　C、綠色、紅色

　　D、綠色、黃色

　　15、藥品分別按處方藥與非處方藥進(jìn)行管理的依據(jù)是

　　A、藥品品種、規(guī)格

　　B、藥品適應(yīng)癥

　　C、藥品劑量

　　D、藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑不同