執(zhí)業(yè)藥師備考學(xué)習(xí)過程中，大量做一些練習(xí)題和模擬題是考試備考過程中必不可缺少的環(huán)節(jié)。在線做題：考試網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師考試模考題庫預(yù)測考點(diǎn)考題，章節(jié)練習(xí)題、模擬練習(xí)題、歷年真題、自由組卷、專業(yè)答疑

　　一、A

　　1、負(fù)責(zé)起草中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的法律法規(guī)草案，擬訂政策規(guī)劃，制定部門規(guī)章、標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)范的部門

　　A、衛(wèi)生計生部門

　　B、中醫(yī)藥管理部門

　　C、發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門

　　D、人力資源和社會保障部門

　　2、CFDA是以下哪個部門的簡稱

　　A、中國食品藥品監(jiān)督管理總局

　　B、美國食品藥品監(jiān)督管理總局

　　C、日本食品藥品監(jiān)督管理總局

　　D、英國食品藥品監(jiān)督管理總局

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　　3、甲省藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)某種降壓藥，為擴(kuò)大藥品銷售量，在乙省某報刊上發(fā)布了該藥品的廣告，對該報社處以罰款的部門是

　　A、甲省的藥品監(jiān)督管理部門

　　B、乙省的藥品監(jiān)督管理部門

　　C、甲省的工商行政管理部門

　　D、乙省的工商行政管理部門

　　4、關(guān)于衛(wèi)生行政部門的敘述不正確的是

　　A、國家衛(wèi)生和計劃生育委員會為國家設(shè)立新的衛(wèi)生行政部門

　　B、負(fù)責(zé)組織制定、公布國家藥典等藥品和醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)

　　C、負(fù)責(zé)起草中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的法律法規(guī)草案，擬訂政策規(guī)劃，制定部門規(guī)章、標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)范

　　D、指導(dǎo)制定中醫(yī)藥中長期發(fā)展規(guī)劃，并納入衛(wèi)生和計劃生育事業(yè)發(fā)展總體規(guī)劃和戰(zhàn)略目標(biāo)

　　5、關(guān)于《國務(wù)院機(jī)構(gòu)改革和職能轉(zhuǎn)變方案》以下對國家食品藥品監(jiān)督管理總局的敘述錯誤的是

　　A、副部級，為衛(wèi)生部管理的國家局

　　B、其為國務(wù)院食品安全委員會辦公室的職責(zé)、國家食品藥品監(jiān)督管理局的職責(zé)、國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局的生產(chǎn)環(huán)節(jié)食品安全監(jiān)督管理職責(zé)、國家工商行政管理總局的流通環(huán)節(jié)食品安全監(jiān)督管理職責(zé)整合后組建而成

　　C、其主要職責(zé)是，對生產(chǎn)、流通、消費(fèi)環(huán)節(jié)的食品安全和藥品的安全性、有效性實(shí)施統(tǒng)一監(jiān)督管理

　　D、將工商行政管理、質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門相應(yīng)的食品安全監(jiān)督管理隊伍和檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)劃轉(zhuǎn)食品藥品監(jiān)督管理部門

　　6、根據(jù)《國務(wù)院機(jī)構(gòu)改革和職能轉(zhuǎn)變方案》對于國家食品藥品監(jiān)督管理總局整合的職責(zé)敘述不正確的是

　　A、將原衛(wèi)生部組織制定藥品法典的職責(zé)，劃入國家食品藥品監(jiān)督管理總局

　　B、將原衛(wèi)生部確定食品安全檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定條件和制定檢驗(yàn)規(guī)范的職責(zé)，劃入國家食品藥品監(jiān)督管總局

　　C、將國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局化妝品生產(chǎn)行政許可、強(qiáng)制檢驗(yàn)的職責(zé)，劃入國家食品藥品監(jiān)督管理總局

　　D、將執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會執(zhí)業(yè)藥師的繼續(xù)教育管理職責(zé)，劃入國家食品藥品監(jiān)督管理總局

　　7、藥品監(jiān)督管理部門的主要職能是

　　A、負(fù)責(zé)藥品宏觀經(jīng)濟(jì)管理

　　B、負(fù)責(zé)藥品儲備

　　C、發(fā)布《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》

　　D、承擔(dān)藥品研制、生產(chǎn)、流通和使用環(huán)節(jié)監(jiān)督管理職責(zé)

　　8、不屬于藥品監(jiān)督管理部門職能的是

　　A、藥品使用監(jiān)督

　　B、審批藥品廣告

　　C、藥品注冊管理

　　D、醫(yī)藥行業(yè)管理

　　9、關(guān)于國家食品藥品監(jiān)督管理總局的說法正確的是

　　A、國務(wù)院直屬機(jī)構(gòu)

　　B、負(fù)責(zé)制定食品安全標(biāo)準(zhǔn)

　　C、負(fù)責(zé)建立國家基本藥物制度，制定國家藥物政策

　　D、負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品、醫(yī)療器械使用的管理和監(jiān)督

　　10、目前我國主管全國藥品監(jiān)督管理工作的部門是

　　A、國家發(fā)展和改革委員會

　　B、國家人力資源和社會保障部

　　C、國家工商行政管理部門

　　D、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　11、國家食品藥品監(jiān)督管理總局的職責(zé)之一是

　　A、監(jiān)督管理藥品廣告

　　B、負(fù)責(zé)藥品儲備管理

　　C、制定醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展規(guī)劃

　　D、對藥品質(zhì)量進(jìn)行全國監(jiān)管

　　12、國家食品藥品監(jiān)督管理總局的職能包括

　　A、設(shè)置藥品進(jìn)口口岸

　　B、制定國家基本藥物目錄

　　C、擬訂執(zhí)業(yè)藥師資格準(zhǔn)入制度

　　D、負(fù)責(zé)加強(qiáng)藥品安全 新聞宣傳和輿論引導(dǎo)工作

　　13、以下哪項不屬于國家食品藥品監(jiān)督管理總局的職責(zé)

　　A、開展與食品藥品監(jiān)督管理有關(guān)的國際交流與合作

　　B、負(fù)責(zé)消費(fèi)環(huán)節(jié)食品衛(wèi)生許可和食品安全監(jiān)督管理

　　C、負(fù)責(zé)建立國家基本藥物制度，制定國家藥物政策

　　D、負(fù)責(zé)起草藥品、醫(yī)療器械、化妝品和消費(fèi)環(huán)節(jié)食品安全監(jiān)督管理法律法規(guī)和部門規(guī)章草案

　　14、以下有關(guān)食品藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)說法，不正確的是

　　A、食品藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)省級以下由地方政府分級管理

　　B、國家食品藥品監(jiān)督管理總局負(fù)責(zé)對藥品監(jiān)管部門自身的監(jiān)督管理

　　C、食品藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)省級以下業(yè)務(wù)接受上級工商部門的組織指導(dǎo)和監(jiān)督

　　D、食品藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)省級以下業(yè)務(wù)接受同級衛(wèi)生部門的組織指導(dǎo)和監(jiān)督

　　15、我國負(fù)責(zé)藥品儲備的主管部門是

　　A、商務(wù)管理部門

　　B、工業(yè)和信息化部

　　C、國家發(fā)展和改革委員會

　　D、國家食品藥品監(jiān)督管理總局

　　16、負(fù)責(zé)藥品廣告監(jiān)督與處罰發(fā)布虛假違法藥品廣告的行為是

　　A、商務(wù)管理部門

　　B、國家食品藥品監(jiān)督管理總局

　　C、工商行政管理部門

　　D、公安部門

　　17、配合藥監(jiān)部門加強(qiáng)對互聯(lián)網(wǎng)藥品廣告的整治的部門是

　　A、公安部

　　B、商務(wù)管理部門

　　C、工業(yè)和信息化部

　　D、人力資源和社會保障部

　　18、關(guān)于國家基本藥物制度的說法不正確的是

　　A、政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)全部配備和使用基本藥物

　　B、其他各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)也要將基本藥物作為首選藥物并達(dá)到一定使用比例

　　C、非基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥品報銷目錄，報銷比例明顯高于基本藥物

　　D、在國家零售指導(dǎo)價格規(guī)定的幅度內(nèi)，省級人民政府根據(jù)招標(biāo)形成的統(tǒng)一采購價格、配送費(fèi)用及藥品加成政策確定本地區(qū)政府舉辦的醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)基本藥物具體零售價格

　　19、下列屬于藥品技術(shù)監(jiān)管機(jī)構(gòu)的是

　　A、中國食品藥品檢定研究院

　　B、發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門

　　C、人力資源和社會保障部門

　　D、工商行政管理部門

　　20、下列關(guān)于法的知識敘述錯誤的是

　　A、上位法效力高于下位法

　　B、法律效力高于行政法規(guī)，行政法規(guī)效力高于地方性法規(guī)和部門規(guī)章

　　C、同一位階的法之間，一般規(guī)定優(yōu)于特殊規(guī)定，新的規(guī)定優(yōu)于舊的規(guī)定

　　D、時間效力包括不溯及既往原則

　　21、下列規(guī)范性文件中，其法律效力最高的是

　　A、《人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》

　　B、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》

　　C、《城鎮(zhèn)職工醫(yī)療保險用藥范圍暫行辦法》

　　D、《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》

　　22、下列規(guī)范性文件中，法律效力最高的是

　　A、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》

　　B、《藥品注冊管理辦法》

　　C、《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》

　　D、《人民共和國藥品管理法》

　　23、根據(jù)《人民共和國行政訴訟法》，下列屬于行政訴訟受案范圍的是

　　A、對行政機(jī)關(guān)吊銷許可證行政處罰不服提起的訴訟

　　B、對行政法規(guī)、規(guī)章提起的訴訟

　　C、對行政機(jī)關(guān)制定、發(fā)布的具有普遍約束力的決定、命令提起的訴訟

　　D、對行政機(jī)關(guān)工作人員的獎懲、任免決定不服提起的訴訟

　　24、根據(jù)《人民共和國行政復(fù)議法》，行政復(fù)議申請的一般時效和行政復(fù)議機(jī)關(guān)作出行政復(fù)議決定的期限分別是

　　A、六十日，三十日

　　B、九十日，三十日

　　C、三十日，三十日

　　D、六十日，六十日

　　25、下列行政復(fù)議申請復(fù)議機(jī)關(guān)不予受理的是

　　A、對扣押、凍結(jié)財產(chǎn)的行政強(qiáng)制措施決定不服的

　　B、對警告、罰款、沒收違法所得的行政處罰不服的

　　C、對行政機(jī)關(guān)沒有依法發(fā)放撫恤金的

　　D、對民事糾紛的調(diào)解行為

　　26、設(shè)定和實(shí)施行政許可的原則不包括

　　A、法定原則

　　B、信賴保護(hù)原則

　　C、便民和效率原則

　　D、公平與效率統(tǒng)一原則

　　27、根據(jù)《人民共和國藥品管理法》，從事下列活動，無需取得行政許可的事項是

　　A、開辦藥物研究機(jī)構(gòu)

　　B、開辦藥品零售企業(yè)

　　C、開辦藥品批發(fā)企業(yè)

　　D、開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)

　　28、我國現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可不包括

　　A、藥品生產(chǎn)許可

　　B、藥品經(jīng)營許可

　　C、執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)許可

　　D、藥物臨床前研究許可

　　29、以下哪項不是行政強(qiáng)制執(zhí)行的方式

　　A、凍結(jié)存款、匯款

　　B、加處罰款或者滯納金

　　C、排除妨礙、恢復(fù)原狀

　　D、代履行

　　30、以下哪一項不屬于行政強(qiáng)制措施的種類

　　A、限制公民人身自由

　　B、查封場所、設(shè)施或者財物

　　C、扣押財物

　　D、責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)

　　31、《人民共和國行政處罰法》規(guī)定，對當(dāng)事人可不予行政處罰的情形是

　　A、已滿十四周歲不滿十八周歲的人有違法行為的

　　B、間歇性精神病人在精神正常時有違法行為的

　　C、主動消除或者減輕違法行為危害后果的

　　D、違法行為輕微并及時糾正，沒有造成危害后果的

　　32、行政處罰的適用條件不包括

　　A、行政相對人的行為依法應(yīng)當(dāng)受到處罰

　　B、違法行為未超過兩年的追究時效

　　C、已滿十四周歲的人實(shí)施了違法行為

　　D、精神病人在不能辨認(rèn)或者不能控制自己行為時實(shí)施了違法行為