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      2021年執(zhí)業(yè)藥師考試藥事法規(guī)考點習題:中藥飲片管理

      來源:考試網(wǎng)  [ 2021年06月09日 ]  【

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        中藥飲片管理

        標簽上必須注明產(chǎn)地的是

        A 血液制品

        B 中藥飲片

        C 化學原料藥

        D 中成藥

        正確答案:B  

        答案解析:中藥飲片的標簽必須注明產(chǎn)地。故選B。

        中藥飲片的炮制,國家藥品標準沒有規(guī)定的,必須按照

        A 縣級以上藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制

        B 地方藥品標準規(guī)定炮制

        C 省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制

        D 國家中醫(yī)藥管理局制定的炮制規(guī)范炮制

        正確答案:C  

        答案解析:中藥飲片必須按照國家藥品標準炮制;國家藥品標準沒有規(guī)定的,必須按照省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制。故選C。建議考生運用口訣“中藥飲片國家省級兩級標”準確記憶。

        醫(yī)療機構(gòu)負責中藥飲片臨方炮制工作的,應當是具有幾年以上炮制經(jīng)驗的中藥學專業(yè)技術(shù)人員

        A 1年

        B 2年

        C 3年

        D 5年

        正確答案:C  

        答案解析:醫(yī)療機構(gòu)負責中藥飲片臨方炮制工作的,應當是具有3年以上炮制經(jīng)驗的中藥學專業(yè)技術(shù)人員。故選C。

        藥品調(diào)劑人員在調(diào)配存在“十八反”“十九畏”的中藥飲片處方時,應采取的措施是

        A 作為不合法處方,拒絕調(diào)配,并按照規(guī)定報告

        B 告知處方醫(yī)師,請其確認和簽字后,方可調(diào)配

        C 經(jīng)主管中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員復核簽字后,方可調(diào)配

        D 對患者進行用藥指導,在患者充分知情,并請其簽字確認后,方可調(diào)配

        正確答案:B  

        答案解析:存在“十八反”“十九畏”的中藥飲片處方。應當由處方醫(yī)生確認(“雙簽字”)或重新開具處方后方可調(diào)配。故選B。

        藥品零售企業(yè)中應當具備執(zhí)業(yè)藥師資格的人員是

        A 企業(yè)法定代表人或企業(yè)負責人

        B 質(zhì)量管理部門負責人

        C 質(zhì)量管理人員

        D 質(zhì)量驗收人員

        正確答案:A  

        答案解析:藥品零售企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負責人應具有執(zhí)業(yè)藥師資格。故選A。

        中藥飲片的標簽不須注明的內(nèi)容是

        A 生產(chǎn)日期

        B 產(chǎn)地

        C 產(chǎn)品批號

        D 有效期限

        正確答案:D  

        答案解析:中藥飲片的標簽必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期。實施批準文號管理的中藥飲片還必須注明藥品批準文號。故選D。

        關(guān)于中藥飲片的說法,正確的有

        A 生產(chǎn)中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》

        B 醫(yī)療機構(gòu)可以從中藥材市場采購中藥飲片調(diào)劑使用

        C 批發(fā)零售中藥飲片必須持有《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》

        D 中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)可以外購中藥飲片半成品進行分包裝,改換標簽

        正確答案:AC  

        答案解析:(1)生產(chǎn)中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品GMP證書》。(2)批發(fā)零售中藥飲片必須持有《藥品經(jīng)營許可證》《藥品GSP證書》。(3)嚴禁生產(chǎn)企業(yè)外購中藥飲片半成品或成品進行分包裝或改換包裝標簽。(4)嚴禁從中藥材市場或其他不具備飲片生產(chǎn)經(jīng)營資質(zhì)的單位或個人采購中藥飲片。故A、C正確,B、D錯誤。

        凡加工炮制毒性中藥,必須按照

        A 《人民共和國藥典》

        B 《中藥志》

        C 《中藥大辭典》

        D 省級藥品監(jiān)督管理部門制定的《炮制規(guī)范》

        正確答案:AD  

        答案解析:加工炮制毒性中藥,必須按照國家藥品標準進行炮制;國家藥品標準沒有規(guī)定的,必須按照省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范進行炮制。故選A、D。

        藥品零售企業(yè)負責人或法定代表人

        A 應當具備執(zhí)業(yè)藥師資格

        B 應當具有藥學或者醫(yī)學、生物、化學等相關(guān)專業(yè)學歷或者具有藥學專業(yè)技術(shù)職稱

        C 應當具有中藥學中專以上學歷或者具有中藥學專業(yè)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱

        D 應當具有中藥學中專以上學歷或者具備中藥調(diào)劑員資格

        正確答案:A  

        答案解析:(1)藥品零售企業(yè)負責人或法定代表人應當具有執(zhí)業(yè)藥師資格。(2)藥品零售企業(yè)從事中藥飲片質(zhì)量管理、驗收、采購人員應當具有中藥學中專以上學歷或者具有中藥學專業(yè)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱。(3)藥品零售企業(yè)中藥飲片調(diào)劑人員應當具有中藥學中專以上學歷或者具備中藥調(diào)劑員資格。故選A。建議考生運用口訣“執(zhí)業(yè)藥師法負責,飲片中專調(diào)劑員,飲片其他初級中”準確記憶。

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