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      2021年執(zhí)業(yè)藥師考試藥事法規(guī)習(xí)題常練(五)

      來源:考試網(wǎng)  [ 2021年05月10日 ]  【

        執(zhí)業(yè)藥師備考學(xué)習(xí)過程中,大量做一些練習(xí)題和模擬題是考試備考過程中必不可缺少的環(huán)節(jié)。在線做題:考試網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師考試?碱}庫預(yù)測考點(diǎn)考題,章節(jié)練習(xí)題、模擬練習(xí)題、歷年真題、自由組卷、專業(yè)答疑

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        [單選題]根據(jù)《人民共和國藥品管理法》《人民共和國刑法》《關(guān)于辦理危害藥品安全刑事案件適用法律若干問題的解釋》,生產(chǎn)、銷售劣藥,有銷毀證據(jù)的行為,但還不能認(rèn)定為“對人體健康造成嚴(yán)重危害”。劣藥尚未銷售,貨值金額為10萬元。則其法律責(zé)任是()。

        A構(gòu)成犯罪,追究刑事責(zé)任時應(yīng)酌情從重處罰

        B未構(gòu)成犯罪,在行政處罰時應(yīng)從重處罰

        C構(gòu)成犯罪,在行政處罰時應(yīng)從重處罰

        D未構(gòu)成犯罪,追究刑事責(zé)任時應(yīng)酌情從重處罰

        參考答案:B

        [單選題]下列關(guān)于藥品標(biāo)準(zhǔn)的說法,錯誤的是()。

        A《中國藥典》為法定藥品標(biāo)準(zhǔn)

        B生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行的藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)一般不得高于《中國藥典》的規(guī)定

        C醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑標(biāo)準(zhǔn)作為省級地方標(biāo)準(zhǔn)仍允許保留,屬于有法律效力的藥品標(biāo)準(zhǔn)

        D局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的品種是國內(nèi)己有生產(chǎn)、療效較好,需要統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)但尚未載入藥典的品種

        參考答案:B

        [單選題]關(guān)于興奮劑管理的說法,錯誤的是()。

        A普通患者按藥品說明書和醫(yī)囑服用含興奮劑藥品是安全無危害的

        B運(yùn)動員使用興奮劑破壞公平競賽精神,并且濫用對人體健康危害比較大,需要加強(qiáng)管理

        C由于這類藥品只具有興奮性,所以稱之為興奮劑

        D興奮劑是興奮劑目錄所列運(yùn)動員禁用物質(zhì),含興奮劑的藥品運(yùn)動員慎用

        參考答案:C

        [單選題]關(guān)于醫(yī)保藥品使用的費(fèi)用支付原則的說法,錯誤的是()。

        A使用“甲類目錄”的藥品所發(fā)生的費(fèi)用,按基本醫(yī)療保險的規(guī)定支付

        B使用“乙類目錄”的藥品所發(fā)生的費(fèi)用,先由參保人員自付一定比例,再按基本醫(yī)療保險的規(guī)定支付

        C個人自付的具體比例,由統(tǒng)籌地區(qū)規(guī)定,報省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)療保障管理部門備案

        D參;颊咦孕匈徺I醫(yī)療保險藥品目錄內(nèi)藥品發(fā)生的費(fèi)用可以由醫(yī)療保險統(tǒng)籌基金支付

        參考答案:D

        [單選題]《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》應(yīng)當(dāng)載明的項目內(nèi)容不包括

        A配制范圍

        B配制地址

        C藥檢室負(fù)責(zé)人

        D制劑室負(fù)責(zé)人

        參考答案:C

        [多選題]甲、乙、丙、丁發(fā)布藥品廣告的行為,錯誤的有()。

        A乙發(fā)布廣告,宣傳其生產(chǎn)的復(fù)方苯巴比妥溴化鈉片,稱“6個月臨床觀察,從幼兒到老年人所有患者的語言、運(yùn)動能力均明顯提高”

        B甲通過電視臺未經(jīng)行政許可發(fā)布其所生產(chǎn)的六味地黃丸的廣告

        C丁通過某網(wǎng)站發(fā)布其所生產(chǎn)的枸櫞酸西地那非片的廣告

        D丙為其配制的醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑,通過某醫(yī)學(xué)雜志發(fā)布廣告

        參考答案:ABCD

        [不定項]某藥品生產(chǎn)企業(yè)研發(fā)出的新藥經(jīng)批準(zhǔn)后進(jìn)入了臨床試驗階段。

        完成上述臨床試驗后,該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準(zhǔn)文號

        A國家藥品監(jiān)督管理部門

        B省級藥品監(jiān)督管理部門

        C市級藥品監(jiān)督管理部門

        D市級以上藥品監(jiān)督管理部門

        參考答案:A

        [單選題]根據(jù)《藥品管理法》《刑法》《關(guān)于辦理危害藥品安全刑事案件適用法律若干問題的解釋》

        對生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要對象的假藥,但還不能認(rèn)定為“對人體健康造成嚴(yán)重危害”,其法律責(zé)任是()。

        A構(gòu)成犯罪,追究刑事責(zé)任時酌情從重處罰

        B構(gòu)成犯罪,追究刑事責(zé)任時加重處罰

        C未構(gòu)成犯罪,在行政處罰時應(yīng)從重處罰

        D未構(gòu)成犯罪,在行政處罰時加重處罰

        參考答案:A


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