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中藥管理
最佳選擇題
1、不符合我國中藥管理規(guī)定的敘述是
A、國家實(shí)行中藥品種保護(hù)制度,具體辦法由國務(wù)院制定
B、藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地
C、中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝,并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志
D、城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以銷售中藥材、中藥飲片、中成藥
【正確答案】 D
【答案解析】 “城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以出售中藥材、國家另有規(guī)定的除外!鼻摇俺青l(xiāng)集貿(mào)市場不得出售中藥材以外的藥品!
2、批發(fā)企業(yè)銷售給醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品零售企業(yè)和使用單位的中藥飲片
A、應(yīng)隨貨附加蓋單位公章的經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)證書及檢驗(yàn)報(bào)告書
B、應(yīng)隨貨附加蓋單位公章的生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)證書及檢驗(yàn)報(bào)告書
C、應(yīng)隨貨附加蓋單位公章的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)證書及檢驗(yàn)報(bào)告書(復(fù)印件)
D、應(yīng)隨貨附加蓋單位公章的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)證書及檢驗(yàn)報(bào)告書
【正確答案】 C
【答案解析】 批發(fā)企業(yè)銷售給醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品零售企業(yè)和使用單位的中藥飲片,應(yīng)隨貨附加蓋單位公章的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)證書及檢驗(yàn)報(bào)告書(復(fù)印件)。
3、批發(fā)零售中藥飲片的企業(yè)
A、必須從持有《藥品GSP證書》的生產(chǎn)企業(yè)采購
B、必須持有《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品GSP證書》
C、必須從持有《藥品GMP證書》的經(jīng)營企業(yè)采購
D、對未實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片,可以從中藥材市場或個(gè)人采購中藥飲片
【正確答案】 B
【答案解析】 批發(fā)零售中藥飲片必須持有《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品GSP證書》,必須從持有《藥品GMP證書》的生產(chǎn)企業(yè)或持有《藥品GSP證書》的經(jīng)營企業(yè)采購。
4、中藥飲片包裝必須印有或貼有標(biāo)簽,中藥飲片的標(biāo)簽必須注明的內(nèi)容不包括
A、品名
B、規(guī)格
C、產(chǎn)地
D、批準(zhǔn)文號
【正確答案】 D
【答案解析】 中藥飲片包裝必須印有或貼有標(biāo)簽。中藥飲片的標(biāo)簽必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片還必須注明批準(zhǔn)文號。所以選D。
5、下列屬于《古代經(jīng)典名方目錄(第一批)》所包含的劑型是
A、丸劑
B、散劑
C、錠劑
D、丹劑
【正確答案】 B
【答案解析】 2018年4月16日,國家中醫(yī)藥管理局會(huì)同國家藥品監(jiān)督管理局制定并發(fā)布了《古代經(jīng)典名方目錄(第一批)》。第一批古代經(jīng)典名方目錄中包含了桃核承氣湯等100個(gè)名方,涉及湯劑、散劑、煮散和膏劑四種劑型。
6、國家藥品監(jiān)督管理局會(huì)同國家中醫(yī)藥管理局發(fā)布《關(guān)于發(fā)布古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑簡化注冊審批管理規(guī)定的公告》,關(guān)于中藥復(fù)方制劑申請上市,下列符合實(shí)施簡化注冊審批條件的是
A、處方中含有配伍禁忌
B、采用現(xiàn)代高科技方法制備
C、制成顆粒劑的湯劑
D、適用范圍涉及傳染病
【正確答案】 C
【答案解析】 符合以下條件的,實(shí)施簡化注冊審批:①處方中不含配伍禁忌或藥品標(biāo)準(zhǔn)中標(biāo)識有“劇毒”“大毒”及經(jīng)現(xiàn)代毒理學(xué)證明有毒性的藥味;②處方中藥味及所涉及的藥材均有國家藥品標(biāo)準(zhǔn);③制備方法與古代醫(yī)籍記載基本一致;④除湯劑可制成顆粒劑外,劑型應(yīng)當(dāng)與古代醫(yī)籍記載一致;⑤給藥途徑與古代醫(yī)籍記載一致,日用飲片量與古代醫(yī)籍記載相當(dāng);⑥功能主治應(yīng)當(dāng)采用中醫(yī)術(shù)語表述,與古代醫(yī)籍記載基本一致;⑦適用范圍不包括傳染病,不涉及孕婦、嬰幼兒等特殊用藥人群。
7、關(guān)于古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑的管理,下列說法正確的是
A、生產(chǎn)來源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑,在申請藥品批準(zhǔn)文號時(shí),必須提供臨床安全性研究資料
B、《古代經(jīng)典名方目錄(第一批)》由國家藥品監(jiān)督管理部門單獨(dú)制定
C、經(jīng)典名方制劑的藥品名稱原則上應(yīng)當(dāng)與古代醫(yī)籍中的方劑名稱相同
D、經(jīng)典名方制劑的藥品說明書中可省略處方的具體來源
【正確答案】 C
【答案解析】 A應(yīng)該是:生產(chǎn)符合國家規(guī)定條件的來源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑,在申請藥品批準(zhǔn)文號時(shí),可以僅提供非臨床安全性研究資料。
B應(yīng)該是:《古代經(jīng)典名方目錄(第一批)》由國務(wù)院中醫(yī)藥主管部門會(huì)同藥品監(jiān)督管理部門制定。
D應(yīng)該是:經(jīng)典名方制劑的藥品說明書中須說明處方及功能主治的具體來源。
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