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      2020年執(zhí)業(yè)藥師藥事法規(guī)全新章節(jié)題:特殊管理規(guī)定的藥品管理

      來源:考試網(wǎng)  [ 2020年06月30日 ]  【

        特殊管理規(guī)定的藥品管理

        最佳選擇題

        1[.單選題]下圖的專用標(biāo)識(shí)(印刷在最小外包裝頂面的正中處,顏色為寶石藍(lán)色)是()。

        A.易制毒化學(xué)品專用標(biāo)識(shí)

        B.興奮劑專用標(biāo)識(shí)

        C.免疫規(guī)劃專用標(biāo)識(shí)

        D.疫苗專用標(biāo)識(shí)

        [答案]C

        2[.單選題]根據(jù)《疫苗管理法》,關(guān)于疫苗上市許可和臨床試驗(yàn)要求的說法,錯(cuò)誤的是()。

        A.疫苗臨床試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)由符合國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國(guó)務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門規(guī)定條件的三級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者省級(jí)以上疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)實(shí)施或者組織實(shí)施

        B.開展疫苗臨床試驗(yàn),應(yīng)當(dāng)取得受試者的書面知情同意,受試者為限制民事行為能力人的,只需要取得監(jiān)護(hù)人的書面知情同意

        C.對(duì)疾病預(yù)防、控制急需的疫苗和創(chuàng)新疫苗,國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)予以優(yōu)先審評(píng)審批

        D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門在批準(zhǔn)疫苗注冊(cè)申請(qǐng)手,對(duì)疫苗的生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)和說明書、標(biāo)簽予以核準(zhǔn)

        [答案]B

        3[.單選題]根據(jù)《疫苗管理法》,關(guān)于疫苗生產(chǎn)管理制度的說法,錯(cuò)誤的是()。

        A.國(guó)家對(duì)疫苗生產(chǎn)實(shí)行嚴(yán)格準(zhǔn)入制度

        B.疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)具備疫苗生產(chǎn)能力,不得委托生產(chǎn)

        C.疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、質(zhì)量受權(quán)人的培訓(xùn)和考核,及時(shí)將其任職和變更情況向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告

        D.疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立完整的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系,持續(xù)加強(qiáng)偏差管理,采用信息化手段如實(shí)記錄生產(chǎn)、檢驗(yàn)過程中形成的所有數(shù)據(jù),確保生產(chǎn)全過程持續(xù)符合法定要求

        [答案]B

        4[.單選題]根據(jù)《疫苗管理法》,關(guān)于疫苗采購(gòu)和配送要求的說法,錯(cuò)誤的是()。

        A.疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)按照采購(gòu)合同約定,向疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)供應(yīng)疫苗

        B.疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定向接種單位供應(yīng)疫苗

        C.疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)以外的單位和個(gè)人不得向接種單位供應(yīng)疫苗,接種單位不得接收該疫苗

        D.疫苗上市許可持有人禁止向接種單位直接配送疫苗

        [答案]D

        5[.單選題]根據(jù)《疫苗管理法》,疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位接收或者購(gòu)進(jìn)疫苗時(shí),應(yīng)當(dāng)索取本次運(yùn)輸、儲(chǔ)存全過程溫度監(jiān)測(cè)記錄。對(duì)不能提供本次運(yùn)輸、儲(chǔ)存全過程溫度監(jiān)測(cè)記錄或者溫度控制不符合要求的,應(yīng)該采取的措施不包括()。

        A.不得接收或者購(gòu)進(jìn)

        B.立即向縣級(jí)以上地方人民政府藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告

        C.立即向縣級(jí)以上地方人民政府衛(wèi)生健康主管部門報(bào)告

        D.如實(shí)記錄處置情況,處置記錄應(yīng)當(dāng)保存至疫苗有效期滿后不少于五年備查

        [答案]D

        6[.單選題]根據(jù)《疫苗管理法》,國(guó)家實(shí)行疫苗全程電子追溯制度。關(guān)于疫苗全程信息化追溯制度的說法,錯(cuò)誤的是()。

        A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門制定統(tǒng)一的疫苗追溯標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范,建立全國(guó)疫苗電子追溯協(xié)同平臺(tái),整合疫苗生產(chǎn)、流通和預(yù)防接種全過程追溯信息,實(shí)現(xiàn)疫苗可追溯

        B.疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立疫苗電子追溯系統(tǒng),與全國(guó)疫苗電子追溯協(xié)同平臺(tái)相銜接,實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)、流通和預(yù)防接種全過程最小包裝單位疫苗可追溯、可核查

        C.疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位應(yīng)當(dāng)依法如實(shí)記錄疫苗流通、預(yù)防接種等情況,并按照規(guī)定向全國(guó)疫苗電子追溯協(xié)同平臺(tái)提供追溯信息

        D.疫苗批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法如實(shí)記錄疫苗流通、預(yù)防接種等情況,并按照規(guī)定向全國(guó)疫苗電子追溯協(xié)同平臺(tái)提供追溯信息

        [答案]D

        7[.單選題]甲疫苗配送企業(yè)接受乙藥品上市許可持有人委托將非國(guó)家免疫規(guī)劃疫苗配送到縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu),運(yùn)輸時(shí)間共3小時(shí)。根據(jù)《疫苗儲(chǔ)存和運(yùn)輸管理規(guī)范(2017年版)》(國(guó)衛(wèi)疾控發(fā)[2017]60號(hào)),疫苗配送企業(yè)應(yīng)對(duì)疫苗運(yùn)輸過程進(jìn)行溫度監(jiān)測(cè),填寫“疫苗運(yùn)輸溫度記錄表”,必須記錄的內(nèi)容不包括()。

        A.疫苗冷藏方式

        B.啟運(yùn)和到達(dá)時(shí)間

        C.啟運(yùn)和到達(dá)時(shí)的疫苗儲(chǔ)存溫度和環(huán)境溫度

        D.途中溫度

        [答案]D

        8[.單選題]血液制品生產(chǎn)單位在原料血漿投料生產(chǎn)前的處理措施不包括()。

        A.必須使用有藥品批準(zhǔn)文號(hào)并經(jīng)中國(guó)食品藥品檢定研究院逐批檢定合格的體外診斷試劑,對(duì)每一人份血漿進(jìn)行全面復(fù)檢,并作檢測(cè)記錄

        B.原料血漿經(jīng)復(fù)檢不合格的,不得投料生產(chǎn),并必須在省級(jí)藥品監(jiān)督下按照規(guī)定程序和方法予以銷毀,并作記錄

        C.原料血漿經(jīng)復(fù)檢發(fā)現(xiàn)有血液途徑傳播的疾病的,必須通知供應(yīng)血漿的單采血漿站,并及時(shí)

        上報(bào)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門

        D.血液制品必須經(jīng)過質(zhì)量檢驗(yàn);經(jīng)檢驗(yàn)不符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的,嚴(yán)禁出廠

        [答案]D

        9[.單選題]根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》及其他相關(guān)規(guī)定,罌粟殼不能用于()。

        A.中藥飲片的生產(chǎn)

        B.中成藥的生產(chǎn)

        C.醫(yī)療配方使用

        D.藥店陳列單味銷售

        [答案]D

        10[.單選題]麻醉藥品和第一類精神藥品區(qū)域性批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)()。

        A.經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

        B.申請(qǐng)定點(diǎn)資格前,在2年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為

        C.經(jīng)所在地的衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)。向本省內(nèi)銷售麻醉藥品

        D.向教學(xué)科研單位提供科學(xué)研究使用的麻醉藥品原料藥

        [答案]B

        11[.單選題]關(guān)于第二類精神藥品批發(fā)或零售需要控制采購(gòu)流向的說法,錯(cuò)誤的是()。

        A.批發(fā)環(huán)節(jié)均需核實(shí)采購(gòu)機(jī)構(gòu)資質(zhì)文件以及采購(gòu)人員身份證明

        B.零售環(huán)節(jié)不得向未成年人銷售第二類精神藥品

        C.零售環(huán)節(jié)對(duì)于未成年購(gòu)藥者可以查驗(yàn)其身份證明

        D.零售環(huán)節(jié)對(duì)于成年購(gòu)藥者一定要查驗(yàn)其身份證明

        [答案]D

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        備考通關(guān):2020年執(zhí)業(yè)藥師考試課程已經(jīng)火熱開設(shè),詳情請(qǐng)點(diǎn)擊:2020年執(zhí)業(yè)藥師考試課程,量身打造,50天突破72分,助力通關(guān)。。業(yè)內(nèi)導(dǎo)師親授記憶法,直擊考點(diǎn),考前密訓(xùn)資料、高含金量模擬題庫,全國(guó)統(tǒng)一服務(wù)熱線4000-525-585 快速聯(lián)系通道  

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      責(zé)編:hym

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