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      2020年執(zhí)業(yè)藥師藥事法規(guī)經(jīng)典練習(xí)題:生產(chǎn)、銷售劣藥的法律責(zé)任

      來(lái)源:考試網(wǎng)  [ 2020年05月31日 ]  【

        生產(chǎn)、銷售劣藥的法律責(zé)任

        最佳選擇題

        1.確認(rèn)為劣藥的情形是( )

        A.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的藥品

        B.擅自添加著色劑的藥品

        C.藥品甲用藥品乙的名稱進(jìn)行銷售

        D.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)

        『正確答案』D

        『答案解析』藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的,為劣藥。

        A、B:屬于按劣藥論處的情形。

        C:屬于確認(rèn)為假藥的情形。

        2.根據(jù)《藥品管理法》,下列按劣藥論處的情形是

        A.所標(biāo)明的適應(yīng)癥超出規(guī)定范圍的

        B.所標(biāo)明的功能主治超出規(guī)定范圍的

        C.未標(biāo)明藥品的有效期或者更改有效期的

        D.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符

        『正確答案』C

        『答案解析』有下列情形之一的藥品,按劣藥論處:①未標(biāo)明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的;③超過(guò)有效期的;④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的;⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;⑥其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。

        A項(xiàng)、B項(xiàng):屬于按假藥論處的情形。

        D項(xiàng):應(yīng)確認(rèn)為假藥。

        3.認(rèn)定為劣藥的情形是

        A.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符

        B.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)

        C.藥品甲用藥品乙的名稱進(jìn)行銷售

        D.對(duì)保健食品進(jìn)行藥品療效宣傳

        『正確答案』B

        『答案解析』藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的,為劣藥。

        A項(xiàng)、C項(xiàng):應(yīng)確認(rèn)為假藥。

        1.從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位,其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員幾年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)( )

        A.3年內(nèi)

        B.5年內(nèi)

        C.1年內(nèi)

        D.10年內(nèi)

        『正確答案』D

        『答案解析』《藥品管理法》對(duì)從事生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位的直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員進(jìn)行從業(yè)資格限制,“十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)”。

        2.未經(jīng)批準(zhǔn),醫(yī)療機(jī)構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑的,根據(jù)《人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定應(yīng)( )

        A.按照銷售劣藥給予處罰

        B.按照銷售假藥給予處罰

        C.按照無(wú)證經(jīng)營(yíng)給予處罰

        D.按照從無(wú)證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品給予處罰

        『正確答案』D

        『答案解析』醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑不能上市銷售,那么,未經(jīng)批準(zhǔn),醫(yī)療機(jī)構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑的就是從無(wú)證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品。

        配伍選擇題

        A.2倍以上5倍以下

        B.3倍以上5倍以下

        C.1倍以上3倍以下

        D.3倍以上7倍以下

        1.未取得《藥品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)藥品的企業(yè),應(yīng)當(dāng)依法予以取締,并處罰款的金額為違法生產(chǎn)藥品貨值金額的

        2.出租《藥品生產(chǎn)許可證》,沒(méi)收違法所得,并處罰款的金額為違法所得的

        『正確答案』A C

        『答案解析』第一題,無(wú)證生產(chǎn)、銷售藥品的處罰(未經(jīng)批準(zhǔn),擅自在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)設(shè)點(diǎn)銷售藥品或超出批準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)的藥品范圍的銷售):①依法予以取締;②沒(méi)收違法所得;③罰款:貨值金額2倍以上5倍以下。

        第二題,偽造、買賣、出借許可證或者批準(zhǔn)證明文件的: ①?zèng)]收違法所得,并處罰款1倍以上3倍以下的;②無(wú)違法所得,處2萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下的罰款;③情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷賣方、出租方、出借方的許可證或撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件。

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      12
      責(zé)編:hym

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