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      執(zhí)業(yè)藥師

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      2020年執(zhí)業(yè)藥師藥事法規(guī)考點練習(xí)題:醫(yī)療保障用藥管理

      來源:考試網(wǎng)  [ 2020年03月20日 ]  【

        醫(yī)療保障用藥管理

        最佳選擇題

        參保人員使用且在公共衛(wèi)生支付范圍的,基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險基金不予支付的是

        A.甲類目錄

        B.乙類目錄

        C.國家免費提供的抗艾滋病病毒藥物

        D.中藥飲片

        『正確答案』C

        『答案解析』國家免費提供的抗艾滋病的藥物和公共衛(wèi)生涉及的抗結(jié)核藥、抗瘧疾藥和抗血吸蟲藥,在公共衛(wèi)生支付范圍的,醫(yī);鸩挥柚Ц。

        中藥材生產(chǎn)關(guān)系到中藥材的質(zhì)量和臨床療效。下列關(guān)于中藥材種植和產(chǎn)地初加工管理的說法,錯誤的是

        A.禁止在非適宜區(qū)種養(yǎng)殖中藥材

        B.中藥材產(chǎn)地初加工嚴禁濫用硫磺熏蒸

        C.對地道藥材采收加工應(yīng)選用現(xiàn)代化、產(chǎn)業(yè)化方法

        D.對野生或是半野生藥用動植物的采集應(yīng)堅持“最大持續(xù)產(chǎn)量”的原則

        『正確答案』C

        『答案解析』道地藥材應(yīng)按傳統(tǒng)方法加工。

        關(guān)于中藥的有關(guān)說法錯誤的是

        A.中藥包括中藥材、中藥飲片、中成藥

        B.國家對集中規(guī)模化栽培養(yǎng)殖,質(zhì)量可以控制并符合國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定條件的中藥材品種,實行批準文號管理

        C.城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以銷售中藥飲片,中藥材專業(yè)市場只能銷售中藥材

        D.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材,必須標明產(chǎn)地,發(fā)運中藥材必須有包裝,并附有質(zhì)量合格的標志

        『正確答案』C

        『答案解析』城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場只能銷售中藥材不能銷售中藥飲片。

        根據(jù)《進口藥材管理辦法(試行)》,《進口藥材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列關(guān)于《進口藥品批件》的說法,錯誤的是

        A.一次性有效批件的有效期為1年

        B.《進口藥材批件》編號格式為:國藥材進字+4位年號+4位順序號

        C.多次使用批件的有效期為5年

        D.對頻危物種藥材和首次進口藥材的進口申請,頒發(fā)1次性有效批件

        『正確答案』C

        『答案解析』多次使用批件的有效期為2年。

        根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》,藥品生產(chǎn)企業(yè)開展藥品不良反應(yīng)重點監(jiān)測的品種不包括

        A.新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品

        B.首次進口5年內(nèi)的藥品

        C.批準上市5年內(nèi)的新藥

        D.國家基本醫(yī)療保險藥品目錄

        『正確答案』D

        『答案解析』對新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品和首次進口5 年內(nèi)的藥品,應(yīng)當開展重點監(jiān)測,并按要求對監(jiān)測數(shù)據(jù)進行匯總、分析、評價和報告。

        《藥品管理法》規(guī)定,對療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當

        A.進行再評價

        B.立即停止生產(chǎn)或者進口、銷售和使用

        C.撤銷其批準文號或者進口藥品注冊證書

        D.按假藥處理

        『正確答案』C

        『答案解析』《藥品管理法》規(guī)定,對療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當撤銷其批準文號或者進口藥品注冊證書。

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      12
      責(zé)編:hym

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