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      2019執(zhí)業(yè)藥師考試藥事法規(guī)經(jīng)典例題:第十一章

      來源:考試網(wǎng)  [ 2019年08月04日 ]  【

        第十一章 醫(yī)療器械、保健食品和化妝品的管理

        隨堂練習(xí)

        習(xí)題練習(xí)-A型題

        1.國家對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行

        A.特殊管理

        B.藥品保管

        C.分類管理

        D.藥品儲(chǔ)備

        『正確答案』C

        『答案解析』國家對(duì)醫(yī)療器械按照“風(fēng)險(xiǎn)程度”實(shí)行分類管理。

        2.根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,將醫(yī)療器械分為第一類、第二類和第三類的依據(jù)是( )

        A.風(fēng)險(xiǎn)程度由低到高

        B.有效程度由高到低

        C.有效程度由低到高

        D.風(fēng)險(xiǎn)程度由高到低

        『正確答案』A

        『答案解析』國家對(duì)醫(yī)療器械按照“風(fēng)險(xiǎn)程度”實(shí)行分類管理。第一類、第二類、第三類風(fēng)險(xiǎn)程度由低到高。

        第一類,風(fēng)險(xiǎn)程度低、常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。

        第二類,中度風(fēng)險(xiǎn),需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。

        第三類,較高風(fēng)險(xiǎn),需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效。


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        習(xí)題練習(xí)-B型題

        A.一類  B.二類  C.三類  D.四類

        根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定:

        1.具有較高風(fēng)險(xiǎn),需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械是

        2.風(fēng)險(xiǎn)程度低,實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械是

        3.具有中度風(fēng)險(xiǎn),需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械是

        『正確答案』C A B

        『答案解析』國家對(duì)醫(yī)療器械按照“風(fēng)險(xiǎn)程度”實(shí)行分類管理。

        第一類,風(fēng)險(xiǎn)程度低、常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。

        第二類,中度風(fēng)險(xiǎn),需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。

        第三類,較高風(fēng)險(xiǎn),需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效。

        隨堂練習(xí)

        習(xí)題練習(xí)-A型題

        1.根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》有效期為

        A.一年

        B.兩年

        C.三年

        D.五年

        『正確答案』D

        『答案解析』《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》有效期為5年。

        習(xí)題練習(xí)-B型題

        A.第二類醫(yī)療器械  B.第一類醫(yī)療器械

        C.第三類醫(yī)療器械  D.特殊用途醫(yī)療器械

        1.上市需要取得注冊證,經(jīng)營只需辦理備案手續(xù)的是

        2.上市需要取得注冊證,經(jīng)營需要辦理許可手續(xù)的是

        3.上市需要辦理備案手續(xù),經(jīng)營不需要備案和許可手續(xù)的是

        『正確答案』A C B

        隨堂練習(xí)

        習(xí)題練習(xí)-A型題

        1.向所在地省級(jí)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術(shù)機(jī)構(gòu)報(bào)告不良反應(yīng)的主體是

        A.醫(yī)療器械生產(chǎn)單位、使用單位、藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)

        B.醫(yī)療器械生產(chǎn)單位、經(jīng)營企業(yè)、使用單位

        C.醫(yī)療器械生產(chǎn)單位、經(jīng)營企業(yè)、疾控中心

        D.醫(yī)療器械生產(chǎn)單位、經(jīng)營企業(yè)、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

        『正確答案』B

        『答案解析』報(bào)告不良反應(yīng)的主體有醫(yī)療器械生產(chǎn)單位、經(jīng)營企業(yè)、使用單位。

        習(xí)題練習(xí)-B型題

        A.1日內(nèi)  B.2日內(nèi)  C.3日內(nèi)  D.7日內(nèi)

        根據(jù)《醫(yī)療器械召回管理辦法》,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)做出醫(yī)療器械召回決定并通知有關(guān)醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、使用單位或告知使用者的時(shí)間是

        1.一級(jí)召回在

        2.二級(jí)召回在

        3.三級(jí)召回在

        『正確答案』A C D

        『答案解析』

        類型召回情形通知時(shí)間

        一級(jí)召回使用該醫(yī)療器械可能或者已經(jīng)引起嚴(yán)重健康危害的1日內(nèi)

        二級(jí)召回使用該醫(yī)療器械可能或者已經(jīng)引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害3日內(nèi)

        三級(jí)召回使用該醫(yī)療器械引起危害的可能性較小但仍需要召回的7日內(nèi)

      12
      責(zé)編:duoduo

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