模擬練習(xí)--A型題

　　國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局行政事項(xiàng)受理服務(wù)和投訴舉報(bào)中心設(shè)置的食品藥品投訴舉報(bào)電話是

　　A.120

　　B.12315

　　C.12320

　　D.12331

　　『正確答案』D

　　中國(guó)食品藥品檢定研究院的職責(zé)不包括

　　A.承擔(dān)司法機(jī)構(gòu)委托的對(duì)涉嫌“足以危害人體健康”的假藥進(jìn)行藥品含量和雜質(zhì)成分等的技術(shù)鑒定

　　B.承擔(dān)藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)

　　C.藥品注冊(cè)審核

　　D.承擔(dān)生物制品批簽發(fā)的具體業(yè)務(wù)工作

　　『正確答案』C

　　『答案解析』

　　中國(guó)食品藥品檢定研究院的主要職責(zé)

　　1.國(guó)家“檢驗(yàn)藥品、生物制品質(zhì)量”的法定機(jī)構(gòu);

　　2.承擔(dān)食品、藥品等的檢驗(yàn)、復(fù)驗(yàn)或技術(shù)仲裁等;

　　3.進(jìn)口藥品注冊(cè)檢驗(yàn);

　　4.負(fù)責(zé)生產(chǎn)用菌毒種、細(xì)胞株的檢定;

　　5.承擔(dān)生物制品批簽發(fā)相關(guān)工作;

　　6.承擔(dān)藥品、化妝品等嚴(yán)重不良反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)研究。

　　中國(guó)食品藥品檢定硏究院的職責(zé)是

　　A.承擔(dān)食品藥品的注冊(cè)檢驗(yàn)、檢驗(yàn)檢測(cè)、復(fù)驗(yàn)、技術(shù)仲裁、監(jiān)督抽驗(yàn)等技術(shù)監(jiān)督工作

　　B.組織制定與修訂國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)以及藥用輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器的技術(shù)要求與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

　　C.負(fù)責(zé)對(duì)申請(qǐng)注冊(cè)的藥品進(jìn)行技術(shù)審評(píng),參與擬訂、調(diào)整國(guó)家基本藥物、非處方藥目錄

　　D.參與制定藥品、醫(yī)療器械、化妝品相關(guān)質(zhì)量管理規(guī)范及指導(dǎo)原則等技術(shù)文件

　　『正確答案』A

　　下列規(guī)范性文件中，法律效力最高的是

　　A.《人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》

　　B.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》

　　C.《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法》

　　D.《藥品注冊(cè)管理辦法》

　　『正確答案』A

　　『答案解析』

　　1.憲法：具有最高效力;

　　2.法律：全國(guó)人大及其常委會(huì)制定，如《藥品管理法》。

　　3.行政法規(guī)：國(guó)務(wù)院根據(jù)憲法和法律制定;

　　4.地方性法規(guī)：省人大及其常委會(huì)制定;

　　5.部門規(guī)章：國(guó)務(wù)院各部委在本部門的權(quán)限范圍內(nèi)制定。

　　現(xiàn)行藥品管理法律和行政法規(guī)確定的行政許可項(xiàng)目不包括

　　A.藥品檢驗(yàn)人員執(zhí)業(yè)許可

　　B.藥品生產(chǎn)許可

　　C.進(jìn)口藥品上市許可

　　D.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)許可

　　『正確答案』A

　　已經(jīng)取消的行政審批項(xiàng)目不包括

　　A.定點(diǎn)零售藥店、定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)資格審查

　　B.中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GAP)認(rèn)證

　　C.麻醉藥品和精神藥品研究立項(xiàng)審批的初審

　　D.藥品委托生產(chǎn)行政許可，生產(chǎn)第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品審批

　　『正確答案』D

　　下列行政處罰不適用于聽(tīng)證程序的是

　　A.停產(chǎn)停業(yè)

　　B.暫扣許可證

　　C.吊銷許可證

　　D.吊銷執(zhí)照

　　『正確答案』B

　　『答案解析』

　　聽(tīng)證程序：行政機(jī)關(guān)責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷證照、較大數(shù)額罰款等行政處罰前;當(dāng)事人應(yīng)當(dāng)在行政機(jī)關(guān)告知后3日內(nèi)提出聽(tīng)證;行政機(jī)關(guān)在聽(tīng)證7日前，應(yīng)將聽(tīng)證時(shí)間、地點(diǎn)及其他事項(xiàng)告知當(dāng)事人。

　　行政機(jī)關(guān)作出責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷證照、較大數(shù)額罰款等行政處罰決定之前可執(zhí)行

　　A.聽(tīng)證程序

　　B.簡(jiǎn)易程序

　　C.一般程序

　　D.行政處罰的決定

　　『正確答案』A

　　藥店對(duì)藥品監(jiān)督管理部門做出的行政處罰行為不服，提出行政復(fù)議的時(shí)效一般為

　　A.15天

　　B.30天

　　C.60天

　　D.90天

　　『正確答案』C

　　『答案解析』

　　1.行政復(fù)議申請(qǐng)的時(shí)效：60日

　　2.行政復(fù)議申請(qǐng)的期限

　　在受理之日起60日內(nèi)作出行政復(fù)議決定，延長(zhǎng)最多不超過(guò)30日。

　　3.行政訴訟:6個(gè)月內(nèi)，依法定程序向人民法院起訴。

　　《人民共和國(guó)行政處罰法》規(guī)定，對(duì)當(dāng)事人可不予行政處罰的情形是

　　A.受他人脅迫有違法行為的

　　B.主動(dòng)消除或者減輕違法行為危害后果的

　　C.間歇性精神病人在精神正常時(shí)有違法行為的

　　D.違法行為輕微并及時(shí)糾正，沒(méi)有造成危害后果的

　　『正確答案』D

　　『答案解析』

　　行政處罰的適用方式：

　　1.不予處罰：不滿14周歲;2年內(nèi)未被發(fā)現(xiàn);精神病人不能辨認(rèn)或者控制自己行為的;違法行為輕微并及時(shí)糾正，沒(méi)有造成危害后果。

　　2.從輕或減輕處罰：主動(dòng)消除或減輕違法行為危害后果的;受他人脅迫的;配合行政機(jī)關(guān)有立功表現(xiàn)的;已滿14周歲不滿18周歲的。

　　A.國(guó)家藥典委員會(huì)

　　B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心

　　C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品評(píng)價(jià)中心

　　D.國(guó)家食品藥品審核查驗(yàn)中心

　　1.組織制定和修訂國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機(jī)構(gòu)是

　　2.承擔(dān)非處方藥目錄制定、調(diào)整的技術(shù)工作的機(jī)構(gòu)是

　　3.承擔(dān)藥品再評(píng)價(jià)和淘汰藥品的技術(shù)工作的機(jī)構(gòu)是

　　4.承擔(dān)全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的技術(shù)工作的機(jī)構(gòu)是

　　『正確答案』A C C C

　　『答案解析』

　　通過(guò)關(guān)鍵詞記憶各技術(shù)監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)的職責(zé)：

　　1.檢定、檢驗(yàn)、復(fù)驗(yàn)、抽驗(yàn)、標(biāo)定、批簽發(fā)、復(fù)核、鑒定等——中檢院;

　　2.藥典、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)——藥典委員會(huì)

　　3.藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行技術(shù)審評(píng)(新藥)——審評(píng)中心

　　4.再評(píng)價(jià)、藥品(醫(yī)療器械)不良反應(yīng)/事件、基本藥物目錄、非處方藥目錄——評(píng)價(jià)中心

　　5.GXP認(rèn)證——總局食品藥品審核查驗(yàn)中心

　　A.法律 　　　　　　　B.行政法規(guī)

　　C.地方政府規(guī)章 　　　D.部門規(guī)章

　　1.國(guó)務(wù)院常務(wù)會(huì)議通過(guò)的《人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》是

　　2.全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)通過(guò)的《人民共和國(guó)食品安全法》是

　　3.CFDA會(huì)議通過(guò)的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是

　　4.北京市人民政府常務(wù)會(huì)議通過(guò)的《北京市藥品和醫(yī)療器械流通監(jiān)督管理辦法》是

　　『正確答案』B A D C