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      2019年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)專項練習(xí)題(十四)

      來源:考試網(wǎng)  [ 2019年02月28日 ]  【

        關(guān)于藥品零售企業(yè)拆零銷售管理的說法錯誤的是

        A.負(fù)責(zé)藥品拆零銷售的人員應(yīng)經(jīng)過專門培訓(xùn),方能從事拆零銷售工作

        B.藥品拆零銷售期間,應(yīng)保留原包裝和說明書

        C.藥品拆零銷售應(yīng)交代用法用量,但不需要向購買者提供藥品說明書原件或復(fù)印件

        D.藥品拆零銷售的包裝上注明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、批號、有效期以及藥店名稱等信息

        『正確答案』C

        『答案解析』藥品拆零銷售應(yīng)當(dāng)符合以下要求:負(fù)責(zé)拆零銷售的人員經(jīng)過專門培訓(xùn)(故A項正確);拆零的工作臺及工具保持清潔、衛(wèi)生,防止交叉污染;做好拆零銷售記錄,內(nèi)容包括拆零起始日期、藥品的通用名稱、規(guī)格、批號、生產(chǎn)廠商、有效期、銷售數(shù)量、銷售日期、分拆及復(fù)核人員等;拆零銷售應(yīng)當(dāng)使用潔凈、衛(wèi)生的包裝,包裝上注明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量、批號、有效期以及藥店名稱等內(nèi)容(故D項正確);提供藥品說明書原件或者復(fù)印件(故C項錯誤);拆零銷售期間,保留原包裝和說明書(故B項正確)。

        A.具有大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和三年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷

        B.具有預(yù)防醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、微生物學(xué)或者醫(yī)學(xué)等專業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷

        C.具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷

        D.具有藥學(xué)中;蛘哚t(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)?埔陨蠈W(xué)歷

        根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,在藥品批發(fā)企業(yè)中

        1.質(zhì)量管理工作人員應(yīng)當(dāng)具備的最低學(xué)歷或資質(zhì)要求是

        2.驗收、養(yǎng)護(hù)工作人員應(yīng)當(dāng)具備的最低學(xué)歷或資質(zhì)要求是

        3.采購工作人員應(yīng)當(dāng)具備的最低學(xué)歷或資質(zhì)要求是

        『正確答案』DCC

        『答案解析』從事質(zhì)量管理工作的人員,應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)中;蜥t(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)?埔陨蠈W(xué)歷或具有藥學(xué)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱。

        從事驗收、養(yǎng)護(hù)工作的,應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或具有藥學(xué)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱。

        從事采購工作的,應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷。

        而A項是企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人的資質(zhì)要求,B項是企業(yè)從事疫苗配送的人員的資質(zhì)要求。

        A.綠色標(biāo)牌

        B.藍(lán)色標(biāo)牌

        C.紅色標(biāo)牌

        D.黃色標(biāo)牌

        在人工作業(yè)的庫房儲存藥品,按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理

        1.準(zhǔn)備出庫銷售應(yīng)掛

        2.由其他企業(yè)退回的藥品應(yīng)掛

        3.已經(jīng)超過藥品有效期的應(yīng)掛

        『正確答案』ADC

        『答案解析』在人工作業(yè)的庫房儲存藥品,按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理:合格藥品為綠色,不合格藥品為紅色,待確定藥品為黃色。

        所以第1小題,準(zhǔn)備出庫,即為 合格藥品,應(yīng)掛綠色標(biāo)牌。

        第2小題,有其他企業(yè)退回的,即為待確定藥品,應(yīng)掛黃色標(biāo)牌。

        第3小題,已經(jīng)超過有效期的,即為不合格藥品,應(yīng)掛紅色標(biāo)牌。


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        A.甲類非處方藥

        B.處方藥

        C.乙類非處方藥

        D.第二類精神藥品

        1.在店內(nèi)可以陳列,但不得采用開架自選的是

        2.在店內(nèi)不得陳列,并必須存放在專柜中的是

        『正確答案』BD

        『答案解析』處方藥、非處方藥分區(qū)陳列,并有處方藥、非處方藥專用標(biāo)識;處方藥不得采用開架自選的方式陳列和銷售。所以第1小題選B。

        第二類精神藥品、毒性中藥品種和罌粟殼不得陳列。故第2小題選D。

        A.改變藥品經(jīng)營企業(yè)注冊地址

        B.更換藥品經(jīng)營企業(yè)采購負(fù)責(zé)人

        C.改變藥品經(jīng)營方式

        D.改變藥品經(jīng)營企業(yè)組織架構(gòu)

        1.屬于《藥品經(jīng)營許可證》許可事項的變更,不需重新辦理《藥品經(jīng)營許可證》的是

        2.屬于《藥品經(jīng)營許可證》許可事項的變更,應(yīng)按規(guī)定重新辦理《藥品經(jīng)營許可證》的是

        『正確答案』AC

        『答案解析』《藥品生產(chǎn)許可證》的變更分為許可事項變更和登記事項變更。

        許可事項變更,是指企業(yè)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)范圍、生產(chǎn)地址的變更。

        登記事項變更,是指企業(yè)名稱、法定代表人、注冊地址、企業(yè)類型等項目的變更。

        記憶技巧是:企業(yè)分立、合并、改變經(jīng)營方式、跨原管轄地遷移,按照規(guī)定重新辦理《藥品經(jīng)營許可證》。所以第2小題選C。其他的許可事項的變更是不要重新辦理《藥品經(jīng)營許可證》的,所以第1小題選A。

        下列關(guān)于提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)企業(yè)經(jīng)營行為說法,錯誤的是

        A.通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外其他企業(yè)進(jìn)行互聯(lián)網(wǎng)交易的藥品批發(fā)企業(yè),只能交易本企業(yè)經(jīng)營的藥品

        B.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的第三方平臺應(yīng)在其網(wǎng)站主頁顯著位置標(biāo)明互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)資格證書號碼

        C.參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的醫(yī)療機(jī)構(gòu)只能購買藥品,不得上網(wǎng)銷售藥品

        D.取得互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格的藥品零售連鎖企業(yè),可以通過自身網(wǎng)站銷售處方藥

        『正確答案』D

        『答案解析』通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進(jìn)行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品批發(fā)企業(yè)只能交易本企業(yè)生產(chǎn)或者本企業(yè)經(jīng)營的藥品,不得利用自身網(wǎng)站提供其他互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)。

        提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)必須在其網(wǎng)站首頁顯著位置標(biāo)明互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書號碼。

        參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的醫(yī)療機(jī)構(gòu)只能購買藥品,不得上網(wǎng)銷售藥品。

        藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥。所以D項錯誤,直接銷售非處方藥,不得銷售處方藥。

        根據(jù)《處方管理法》,下列關(guān)于處方限量的說法,正確的有

        A.鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量,僅限于三級以上醫(yī)院內(nèi)使用

        B.鹽酸哌替啶處方為一次常用量,僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用

        C.急診處方一般不超過3日用量

        D.門診處方一般不得超過7日用量

        『正確答案』BCD

        『答案解析』對于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品,鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量,僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用。故A項錯誤。

        鹽酸哌替啶處方為一次常用量,僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。

        急診處方一般不得超過3日用量。

        處方一般不得超過7日用量。

        根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》,關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事組織機(jī)構(gòu)的說法,正確的有

        A.二級以上醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人,應(yīng)具備高等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷及本專業(yè)高級技術(shù)職務(wù)任職資格

        B.各醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)醫(yī)院級別分別設(shè)置藥學(xué)部,藥劑科或藥房

        C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門具體負(fù)責(zé)藥品管理,藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和藥事管理工作

        D.各級醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)立藥事管理與藥物治療委員會

        『正確答案』ABC

        『答案解析』二級以上醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有高等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)或者臨床藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷,及本專業(yè)高級技術(shù)職務(wù)任職資格。

        醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機(jī)構(gòu)功能、任務(wù)、規(guī)模設(shè)置相應(yīng)的藥學(xué)部門,配備和提供與藥學(xué)部門工作任務(wù)相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員、設(shè)備和設(shè)施。三級醫(yī)院設(shè)置藥學(xué)部,并可根據(jù)實際情況設(shè)置二級科室;二級醫(yī)院設(shè)置藥劑科;其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置藥房。

        藥學(xué)部門具體負(fù)責(zé)藥品管理、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)服務(wù)和藥事管理工作,開展以病人為中心,以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)工作,組織藥師參與臨床藥物治療,提供藥學(xué)專業(yè)技術(shù)服務(wù)。

        二級以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)設(shè)立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會,其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)成立藥事管理與藥物治療學(xué)組。藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(組)應(yīng)當(dāng)建立健全相應(yīng)工作制度,日常工作由藥學(xué)部門負(fù)責(zé)。所以D項錯誤,應(yīng)該是二級以上醫(yī)院才會設(shè)立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會。

        下列關(guān)于抗菌藥物臨床應(yīng)用管理的說法正確的是

        A.具有高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)資格的醫(yī)師方可具有限制使用級抗菌藥物處方權(quán)

        B.基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥師必須由所在單位組織考核,合格者授予抗菌藥物調(diào)劑資格

        C.嚴(yán)格控制特殊使用級抗菌藥物使用,特殊使用級抗菌藥物不得在門診使用

        D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)臨床微生物標(biāo)本檢測結(jié)果合理選用,不得經(jīng)驗用藥

        『正確答案』C

        『答案解析』具有中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師,可授予限制使用級抗菌藥物處方權(quán),所以A項錯誤,應(yīng)該是“中級”,而不是“高級”。

        其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)依法享有處方權(quán)的醫(yī)師、鄉(xiāng)村醫(yī)生和從事處方調(diào)劑工作的藥師,由縣級以上地方衛(wèi)生行政部門組織相關(guān)培訓(xùn)、考核。所以B項錯誤。

        特殊使用級抗菌藥物不得在門診使用,臨床應(yīng)用特殊使用級抗菌藥物應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格掌握用藥指征,經(jīng)抗菌藥物管理工作組指定的專業(yè)技術(shù)人員會診同意后,由具有相應(yīng)處方權(quán)醫(yī)師開具處方。所以C項正確。

        醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)開展細(xì)菌耐藥監(jiān)測工作,建立細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制,并采取下列相應(yīng)措施:①主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過30%。的抗菌藥物,應(yīng)當(dāng)及時將預(yù)警信息通報本機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)人員;②主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過40%的抗菌藥物,應(yīng)當(dāng)慎重經(jīng)驗用藥;③主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過50%的抗菌藥物,應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗結(jié)果選用;④主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過75%的抗菌藥物,應(yīng)當(dāng)暫停針對此目標(biāo)細(xì)菌的臨床應(yīng)用,根據(jù)追蹤細(xì)菌耐藥監(jiān)測結(jié)果,再決定是否恢復(fù)臨床應(yīng)用。所以D項錯誤,經(jīng)驗用藥也是允許的,只不過要注意前提條件。

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      責(zé)編:duoduo

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