目前我國主管全國藥品監(jiān)督管理工作的部門是

　　A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局

　　B.中國藥品生物制品檢定所

　　C.國家藥品管理局

　　D.國家藥品監(jiān)督管理局

　　『正確答案』A

　　『答案解析』國家食品藥品監(jiān)督管理總局主管全國的藥品監(jiān)督管理工作。

　　下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理總局職責(zé)的是

　　A.負(fù)責(zé)藥品價格的監(jiān)督管理工作

　　B.擬定并完善執(zhí)業(yè)藥師準(zhǔn)入制度，指導(dǎo)監(jiān)督執(zhí)業(yè)藥師注冊工作

　　C.規(guī)范公立醫(yī)院和基層醫(yī)療機構(gòu)藥品采購，合理規(guī)定藥品平均價格

　　D.組織指導(dǎo)食品藥品犯罪案件偵查工作

　　『正確答案』B

　　『答案解析』國家食品藥品監(jiān)督管理總局的職責(zé)有：

　　負(fù)責(zé)起草食品(含食品添加劑、保健食品)安全、藥品(含中藥、民族藥)、醫(yī)療器械、化妝品監(jiān)督管理的法律法規(guī)草案，制定部門規(guī)章。

　　負(fù)責(zé)組織制定、公布國家藥典等藥品和醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)、分類管理制度并監(jiān)督實施。負(fù)責(zé)制定藥品和醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用質(zhì)量管理規(guī)范并監(jiān)督實施。負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械注冊并監(jiān)督檢査。建立藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測體系。擬訂并完善執(zhí)業(yè)藥師資格準(zhǔn)入制度，指導(dǎo)監(jiān)督執(zhí)業(yè)藥師注冊工作。參與制定國家基本藥物目錄，配合實施國家基本藥物制度。

　　負(fù)責(zé)制定食品、藥品、醫(yī)療器械、化妝品監(jiān)督管理的稽查制度并組織實施，組織査處重大違法行為。

　　記憶方法是：立法、注冊/質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、監(jiān)督稽查、重大查處、執(zhí)業(yè)藥師。

　　A項由發(fā)改委負(fù)責(zé)，C項由衛(wèi)計委負(fù)責(zé)，D項由公安部門負(fù)責(zé)。

　　藥品監(jiān)督管理部門的主要職能是

　　A.負(fù)責(zé)藥品宏觀經(jīng)濟管理

　　B.負(fù)責(zé)藥品儲備

　　C.發(fā)布《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育

　　保險藥品目錄》

　　D.負(fù)責(zé)制定藥品和醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、流通、

　　使用方面的質(zhì)量管理規(guī)范并監(jiān)督實施

　　『正確答案』D

　　『答案解析』藥品監(jiān)督管理部門的主要職能有：立法、注冊/質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、監(jiān)督稽查、重大查處、執(zhí)業(yè)藥師。(同一上題)。

　　A項由發(fā)改委負(fù)責(zé)，B項由工信部負(fù)責(zé)，C項由人社部負(fù)責(zé)，D項屬于藥品監(jiān)督管理部門對藥品的立法職責(zé)。

　　不屬于藥品監(jiān)督管理部門職能的是

　　A.藥品使用監(jiān)督

　　B.審批藥品廣告

　　C.藥品注冊管理

　　D.醫(yī)藥行業(yè)管理

　　『正確答案』D

　　『答案解析』D項是工信部的職責(zé)，不屬于藥品監(jiān)督管理部門的職能。

　　國家食品藥品監(jiān)督管理局的職責(zé)之一是

　　A.負(fù)責(zé)藥品儲備管理

　　B.制定醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展規(guī)劃

　　C.對藥品質(zhì)量進(jìn)行全國監(jiān)管

　　D.監(jiān)督醫(yī)療機構(gòu)的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作

　　『正確答案』C

　　『答案解析』A項由工信部負(fù)責(zé)，B項制定醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展規(guī)劃由發(fā)改委負(fù)責(zé)，擬定和實施醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展規(guī)劃由工信部負(fù)責(zé)，C項由國家食品藥品監(jiān)督管理總局負(fù)責(zé)，D項由衛(wèi)計委負(fù)責(zé)。

　　承擔(dān)中藥材生產(chǎn)扶持項目管理和國家藥品儲備管理公布的職能部門

　　A.國家衛(wèi)生和計劃生育委員會

　　B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局

　　C.國家中醫(yī)藥管理局

　　D.工業(yè)和信息化部

　　『正確答案』D

　　『答案解析』工業(yè)和信息化管理部門：負(fù)責(zé)擬定和實施生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的規(guī)劃;承擔(dān)醫(yī)藥行業(yè)管理工作;承擔(dān)中藥材生產(chǎn)扶持項目管理和國家藥品儲備管理工作。

　　A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　B.衛(wèi)生行政部門

　　C.發(fā)展與改革宏觀調(diào)控部門

　　D.工商行政管理部門

　　1.負(fù)責(zé)藥品價格的監(jiān)督管理工作的部門是

　　2.負(fù)責(zé)藥品廣告監(jiān)管與處罰的部門是

　　3.負(fù)責(zé)審批與吊銷醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)證書的部門是

　　『正確答案』CDB

　　『答案解析』發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門：負(fù)責(zé)監(jiān)測和管理藥品宏觀經(jīng)濟;負(fù)責(zé)藥品價格行為的監(jiān)督管理工作。

　　工商行政管理部門：負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的工商登記、注冊;負(fù)責(zé)藥品廣告監(jiān)督，處罰發(fā)布虛假違法藥品廣告的行為。

　　醫(yī)院的資格由衛(wèi)生部門審批。

　　A.商務(wù)部

　　B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局

　　C.工業(yè)和信息化部

　　D.國家衛(wèi)生與計劃生育委員會

　　1.承擔(dān)中藥材生產(chǎn)扶持項目管理和國家藥品儲備管理工作的部門是

　　2.負(fù)責(zé)研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的部門

　　3.負(fù)責(zé)組織制定國家藥物政策和國家基本藥物制度的部門是

　　『正確答案』CAD

　　『答案解析』工業(yè)和信息化管理部門：負(fù)責(zé)擬定和實施生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的規(guī)劃;承擔(dān)醫(yī)藥行業(yè)管理工作;承擔(dān)中藥材生產(chǎn)扶持項目管理和國家藥品儲備管理工作。

　　商務(wù)管理部門：為藥品流通行業(yè)的管理部門，負(fù)責(zé)研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃。

　　衛(wèi)生計生部門：負(fù)責(zé)起草中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的法律法規(guī)草案，指導(dǎo)制定中醫(yī)藥中長期發(fā)展規(guī)劃。負(fù)責(zé)組織制定國家藥物政策和國家基本藥物制度，組織制定國家基本藥物目錄，參與制定藥品法典。

　　A.衛(wèi)生行政部門　　B.商務(wù)管理部門

　　C.人社部門　　　　D.工業(yè)和信息化管理部門

　　1.負(fù)責(zé)中藥材生產(chǎn)扶持項目管理和國家藥品儲備管理工作

　　2.負(fù)責(zé)統(tǒng)籌擬訂醫(yī)療保險、生育保險等政策規(guī)劃和標(biāo)準(zhǔn)

　　3.負(fù)責(zé)研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

　　4.負(fù)責(zé)建立國家基本藥物制度、制定國家藥物政策

　　『正確答案』DCBA

　　『答案解析』工業(yè)和信息化管理部門：負(fù)責(zé)擬定和實施生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的規(guī)劃;承擔(dān)醫(yī)藥行業(yè)管理工作;承擔(dān)中藥材生產(chǎn)扶持項目管理和國家藥品儲備管理工作。

　　人力資源和社會保障部門：統(tǒng)籌建立覆蓋城鄉(xiāng)的社會保障體系。制定并發(fā)布《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》。

　　商務(wù)管理部門：為藥品流通行業(yè)的管理部門，負(fù)責(zé)研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃。

　　衛(wèi)生行政部門：負(fù)責(zé)起草中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的法律法規(guī)草案，指導(dǎo)制定中醫(yī)藥中長期發(fā)展規(guī)劃。負(fù)責(zé)組織制定國家藥物政策和國家基本藥物制度，組織制定國家基本藥物目錄，參與制定藥品法典。