一、A型題

　　1.麻醉藥品是指具有依賴性潛力的藥品，濫用或不合理使用易產(chǎn)生( D )

　　A. 身體依賴性 B. 精神依賴性

　　C. 藥物依賴性 D. 身體依賴性和精神依賴性

　　2.麻醉藥品的生產(chǎn)企業(yè)，須經(jīng)哪個(gè)部門審批( B )

　　A. 國(guó)家衛(wèi)生部 B. 國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門

　　C. 省衛(wèi)生廳 D. 省級(jí)藥監(jiān)部門

　　3.罌粟殼的批發(fā)業(yè)務(wù)的經(jīng)營(yíng)單位，須經(jīng)哪個(gè)部門審批( D )

　　A. 國(guó)家衛(wèi)生部 B. 國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門

　　C. 省衛(wèi)生廳 D. 省級(jí)藥監(jiān)部門

　　4.下列關(guān)于麻醉藥品管理，論述錯(cuò)誤的是( A )

　　A. 麻醉藥品可以進(jìn)行委托生產(chǎn)

　　B. 麻醉藥品經(jīng)營(yíng)單位不得自行調(diào)劑麻醉藥品

　　C. 罌粟殼憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)師處方使用，嚴(yán)禁單味零售

　　D. 麻醉藥品只限用于醫(yī)療、教學(xué)和科研需要

　　5.麻醉藥品每張?zhí)幏狡瑒�、酊劑、糖漿劑等不得超過(guò)( D )

　　A. 2日常用量，連續(xù)使用不得超過(guò)5天

　　B. 2日常用量，連續(xù)使用不得超過(guò)7天

　　C. 3日常用量，連續(xù)使用不得超過(guò)5天

　　D. 3日常用量，連續(xù)使用不得超過(guò)7天

　　6.下列關(guān)于精神藥品的論述，錯(cuò)誤的是 ( B )

　　A. 精神藥品原料藥和第一類精神藥品制劑不得委托生產(chǎn)

　　B. 精神藥品制劑 可以 在藥店零售

　　C. 托運(yùn)或郵寄精神藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)注明 “ 精神藥品 ” ，并加蓋 “ 精神藥品專用章 ”

　　D. 精神藥品經(jīng)營(yíng)單位不得自行調(diào)劑精神藥品

　　7.《精神藥品管理辦法》規(guī)定，精神藥品的處方必須載明患者的( B )

　　A. 姓名、年齡、藥品名稱、劑量、用法 住址

　　B. 姓名、年齡、性別、藥品名稱、劑量、用法

　　C. 姓名、藥品名稱、劑量、用法

　　D. 姓名、年齡、門診號(hào)、住院號(hào)、職業(yè)、地址

　　8.《戒毒藥品管理辦法》規(guī)定，主管全國(guó)戒毒藥品監(jiān)督管理工作的部門是( C )

　　A. 衛(wèi)生部 B. 公安部

　　C. 國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門 D. 國(guó)家中醫(yī)藥管理局

　　9.醫(yī)療單位調(diào)配毒性藥品，每次處方劑量不得超過(guò)( C )

　　A. 2日劑量 B. 3日劑量

　　C. 2日極量 D. 3日極量

　　10.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，生產(chǎn)毒性藥品必須建立完整的生產(chǎn)記錄，保存幾年備查( C )

　　A. 2年 B. 2年 C. 5年 D.6年

　　1、D 2、B 3、D 4、A 5、D

　　6、B 7、B 8、C 9、C 10、C

　　三、X型題

　　26.目前聯(lián)合國(guó)管理麻醉藥品的機(jī)構(gòu)包括( ABE )

　　A. 麻醉品委員會(huì) B. 國(guó)際麻醉品管制局

　　C. 麻醉品司 D. 管制藥物濫用基金

　　E. 國(guó)際藥物管制規(guī)劃署

　　26.藥物依賴性包括下列哪些現(xiàn)象( ABCDE )

　　A. 精神依賴性 B. 身體依賴性

　　C. 成癮性 D. 習(xí)慣性

　　E. 耐受性

　　27.下列屬于麻醉藥品的是( ABE )

　　A. 阿片 B. 磷酸可卡因 C. 咖啡因

　　D. 麻黃素 E. 哌替啶

　　29.精神藥品分為第一類和第二類管理是依據(jù) ( AC )

　　A. 依賴性潛力 B. 產(chǎn)生身體依賴性的程度

　　C. 危害人體健康的程度 D. 產(chǎn)生精神依賴性的程度

　　E. 對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的損害程度

　　30.下列論述正確的是( ABDE )

　　A. 戒毒治療藥品按處方藥管理，

　　B. 戒毒治療輔助藥品按非處方藥管理

　　C. 第二類精神藥品制劑可 由消費(fèi)者 在藥店 自行 判斷購(gòu)買

　　D. 生產(chǎn)戒毒藥品須由國(guó)家藥監(jiān)局指定的已取得《藥品GMP證書(shū)》的藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行

　　E. 醫(yī)療單位使用放射性藥品，須經(jīng)所在地省級(jí)公安、環(huán)保和藥監(jiān)部門核發(fā)相應(yīng)等級(jí)的《放射性藥品使用許可證》