一、最佳選擇題

　　1、藥品拆零銷售時(shí)，包裝袋上注明的內(nèi)容有

　　A、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量、批號(hào)、有效期以及藥店名稱等

　　B、藥品名稱、規(guī)格、發(fā)貨方式、用法、用量、批號(hào)、有效期以及藥店名稱等

　　C、藥品名稱、規(guī)格、銷售日期、用法、用量、批號(hào)、有效期以及藥店名稱等

　　D、藥品名稱、飲片名稱、數(shù)量、用法、用量、批號(hào)、有效期以及藥店名稱等

　　E、藥品名稱、規(guī)格、驗(yàn)收報(bào)告、用法、用量、批號(hào)、有效期以及藥店名稱等

　　二、配伍選擇題

　　1、A.大學(xué)專科以上學(xué)歷且有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)

　　B.中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱

　　C.本科以上學(xué)歷且具有執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷

　　D.應(yīng)具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱

　　E.應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師

　　《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定

　　<1> 、零售企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、藥品批發(fā)企業(yè)中質(zhì)量負(fù)責(zé)人

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　三、多項(xiàng)選擇題

　　1、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，有關(guān)藥品批發(fā)企業(yè)銷售與售后服務(wù)的規(guī)定說法正確的是

　　A、企業(yè)應(yīng)將藥品銷售給具有合法資格的單位

　　B、企業(yè)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格審核購貨單位的經(jīng)營范圍并按照相應(yīng)的范圍銷售藥品

　　C、企業(yè)銷售藥品，應(yīng)當(dāng)如實(shí)開具發(fā)票，做到票、賬、貨、款一致

　　D、企業(yè)應(yīng)當(dāng)做好藥品銷售記錄

　　E、銷售特殊管理的藥品應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行

　　2、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，出庫時(shí)發(fā)現(xiàn)以下哪些情況，應(yīng)不得出庫并報(bào)告質(zhì)量管理部門處理

　　A、藥品包裝出現(xiàn)破損、污染、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條損壞等問題

　　B、包裝內(nèi)有異常響動(dòng)或者液體滲漏

　　C、標(biāo)簽脫落、字跡模糊不清或者標(biāo)識(shí)內(nèi)容與實(shí)物不符

　　D、藥品已超過有效期

　　E、未進(jìn)行拆零的

　　3、藥品批發(fā)企業(yè)采購活動(dòng)應(yīng)當(dāng)符合的要求包括

　　A、確定供貨單位的合法資格

　　B、確定送貨過程的規(guī)范性

　　C、與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議

　　D、核實(shí)供貨單位銷售人員的合法資格

　　E、確定所購入藥品的合法性

　　4、依據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)規(guī)定，有關(guān)藥品零售企業(yè)銷售藥品說法正確的是

　　A、對處方所列藥品不得擅自更改或代用

　　B、對有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售

　　C、審核、調(diào)配或銷售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方按有關(guān)規(guī)定保存?zhèn)洳?/P>

　　D、銷售近效期藥品應(yīng)當(dāng)向顧客告知有效期

　　E、銷售中藥飲片做到計(jì)量準(zhǔn)確，并告知煎服方法及注意事項(xiàng)

　　5、依據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)規(guī)定，有關(guān)藥品零售企業(yè)購進(jìn)和驗(yàn)收藥品說法正確的是

　　A、對首營企業(yè)應(yīng)確認(rèn)其合法資格

　　B、藥品到貨時(shí)，收貨人員應(yīng)當(dāng)按采購記錄，對照供貨單位的隨貨同行單(票)核實(shí)藥品實(shí)物，做到票、賬、貨相符

　　C、企業(yè)應(yīng)當(dāng)按規(guī)定的程序和要求對到貨藥品逐批進(jìn)行驗(yàn)收，并做好記錄

　　D、冷藏、冷凍藥品到貨時(shí)，不符合溫度要求的應(yīng)當(dāng)拒收

　　E、驗(yàn)收藥品應(yīng)當(dāng)按照藥品批號(hào)查驗(yàn)同批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書

　　6、依據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)規(guī)定，有關(guān)藥品批發(fā)企業(yè)藥品儲(chǔ)存說法正確的是

　　A、儲(chǔ)存藥品相對濕度為35%～75%

　　B、按包裝標(biāo)示的溫度要求儲(chǔ)存藥品

　　C、按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理

　　D、藥品按批號(hào)堆碼，不同批號(hào)的藥品不得混垛，垛間距不小于5厘米

　　E、拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當(dāng)集中存放