一、最佳選擇題

　　1、對(duì)擅自生產(chǎn)、收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)毒性藥品的單位或者個(gè)人，處罰部門(mén)應(yīng)是

　　A、藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　B、縣以上衛(wèi)生行政部門(mén)

　　C、縣以上公安部門(mén)

　　D、縣以上工商管理部門(mén)

　　E、縣以上衛(wèi)生行政部門(mén)或司法機(jī)關(guān)

　　2、藥品零售企業(yè)供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品

　　A、憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方，不得超過(guò)三日極量

　　B、憑工作證銷(xiāo)售給個(gè)人，不得超過(guò)二日極量

　　C、憑醫(yī)師處方，不得超過(guò)三日極量

　　D、憑醫(yī)師處方可供應(yīng)四日極量

　　E、憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方，不得超過(guò)二日極量

　　3、毒性藥品處方調(diào)配時(shí)

　　A、沒(méi)有處方情況下需要向患者說(shuō)明注意事項(xiàng)

　　B、留取患者聯(lián)系方式以便再次使用

　　C、處方7日內(nèi)有效

　　D、處方一次有效，取藥后調(diào)配部門(mén)保存2年備查

　　E、超劑量使用時(shí)患者應(yīng)說(shuō)明原因

　　4、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，生產(chǎn)毒性藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程，在本單位藥品檢驗(yàn)人員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料，并

　　A、建立完整的生產(chǎn)記錄，保存10年備查

　　B、建立完整的生產(chǎn)記錄，保存8年備查

　　C、建立完整的生產(chǎn)記錄，保存6年備查

　　D、建立完整的生產(chǎn)記錄，保存5年備查

　　E、建立完整的生產(chǎn)記錄，保存3年備查

　　5、毒性藥品是指

　　A、毒性強(qiáng)烈，有效劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品

　　B、毒性劇烈，有效劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品

　　C、毒性強(qiáng)烈，有效劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人死亡的藥品

　　D、毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人死亡的藥品

　　E、毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品

　　6、根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，執(zhí)業(yè)醫(yī)師開(kāi)具處方中含有毒性中藥川烏，執(zhí)業(yè)藥師調(diào)配處方時(shí)應(yīng)當(dāng)

　　A、拒絕調(diào)配

　　B、給付生川烏

　　C、給付川烏的炮制品

　　D、取藥后處方保存1年備查

　　E、每次處方劑量不得超過(guò)3日極量

　　7、根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，下列敘述不正確的是

　　A、每次處方劑量不得超過(guò)3日極量

　　B、調(diào)配處方時(shí)，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確

　　C、處方一次有效，取藥后處方保存2年備查

　　D、對(duì)處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品

　　E、醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方

　　8、下列有關(guān)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》內(nèi)容的敘述，正確的是

　　A、擅自收購(gòu)毒性藥品，可處沒(méi)收非法所得，并處以警告

　　B、采購(gòu)的毒性中藥材，包裝材料上無(wú)須標(biāo)上毒性藥標(biāo)志

　　C、醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品每次處方劑量不得超過(guò)三日極量

　　D、生產(chǎn)含有毒性藥材的中成藥時(shí)，須在本單位藥品檢驗(yàn)員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料

　　E、科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品，憑本單位介紹信，在指定的供應(yīng)部門(mén)購(gòu)買(mǎi)