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      2018執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》備考試題(5)

      來源:考試網(wǎng)  [ 2018年02月18日 ]  【

        第六章 中藥管理

        一、A

        1、生產(chǎn)中藥飲片的企業(yè)必須

        A、嚴(yán)格執(zhí)行地方中藥飲片炮制規(guī)范、工藝規(guī)程

        B、持有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品GAP證書》

        C、嚴(yán)格執(zhí)行中藥飲片炮制規(guī)范

        D、持有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品GMP證書》

        2、根據(jù)《關(guān)于加強中藥飲片監(jiān)督管理的通知》,關(guān)于中藥飲片生產(chǎn)、經(jīng)營行為的說法,錯誤的是

        A、生產(chǎn)中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品GMP證書》

        B、生產(chǎn)中藥飲片必須使用符合藥用標(biāo)準(zhǔn)的中藥材,并盡量固定藥材產(chǎn)地

        C、中藥飲片的生產(chǎn)必須嚴(yán)格執(zhí)行國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和地方中藥飲片炮制規(guī)范

        D、經(jīng)營中藥飲片的企業(yè)應(yīng)在符合要求的場所從事中藥飲片分包裝活動

        3、屬于一級保護(hù)野生藥材物種的是

        A、羚羊角

        B、熊膽

        C、人參

        D、穿山甲

        4、對二、三級保護(hù)野生藥材物種的管理說法錯誤的是

        A、采獵、收購必須按照批準(zhǔn)的計劃執(zhí)行

        B、采獵者必須持有采藥證

        C、需要進(jìn)行采伐或狩獵的,必須申請采伐證或狩獵證

        D、禁止采獵

        5、國家三級野生藥材物種是指

        A、分布區(qū)域縮小的重要野生藥材物種

        B、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材資源

        C、資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種

        D、瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種

        6、國家一級保護(hù)野生藥材物種是指

        A、資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種

        B、分布區(qū)域縮小的重要野生藥材物種

        C、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種

        D、瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種

        7、有關(guān)《進(jìn)口藥材批件》的說法,錯誤的是

        A、一次性有效批件的有效期為1年

        B、《進(jìn)口藥材批件》分一次性有效批件和多次使用批件

        C、多次使用批件的有效期為5年

        D、國家藥品監(jiān)督管理部門對瀕危物種藥材或者首次進(jìn)口藥材的進(jìn)口申請,頒發(fā)一次性有效批件

        8、不符合我國中藥管理規(guī)定的敘述是

        A、國家實行中藥品種保護(hù)制度,具體辦法由國務(wù)院制定

        B、藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地

        C、中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝,并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志

        D、城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以銷售中藥材、中藥飲片、中成藥

        9、批發(fā)企業(yè)銷售給醫(yī)療機構(gòu)、藥品零售企業(yè)和使用單位的中藥飲片

        A、應(yīng)隨貨附加蓋單位公章的經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)證書及檢驗報告書

        B、應(yīng)隨貨附加蓋單位公章的生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)證書及檢驗報告書

        C、應(yīng)隨貨附加蓋單位公章的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)證書及檢驗報告書(復(fù)印件)

        D、應(yīng)隨貨附加蓋單位公章的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)證書及檢驗報告書

        10、批發(fā)零售中藥飲片的企業(yè)

        A、必須從持有《藥品GSP證書》的經(jīng)營企業(yè)采購

        B、必須持有《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品GSP證書》

        C、必須從持有《藥品GMP證書》的生產(chǎn)企業(yè)采購

        D、對未實施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片,可以從中藥材市場或個人采購中藥飲片

        11、生產(chǎn)中藥飲片的企業(yè)必須

        A、嚴(yán)格執(zhí)行地方中藥飲片炮制規(guī)范、工藝規(guī)程

        B、持有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品GAP證書》

        C、嚴(yán)格執(zhí)行中藥飲片炮制規(guī)范

        D、持有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品GMP證書》

        12、以下關(guān)于中藥保護(hù)品種的范圍和等級劃分不正確的是

        A、依照《中藥品種保護(hù)條例》,受保護(hù)的中藥品種,必須是列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種

        B、對受保護(hù)的中藥品種分為三級進(jìn)行管理

        C、中藥一級保護(hù)品種的保護(hù)期限分別為30年、20年、10年

        D、中藥二級保護(hù)品種的保護(hù)期限為7年

      123
      責(zé)編:duoduo

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