最佳選擇題

　　1、申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)的條件不包括

　　A、取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》

　　B、經(jīng)所在單位同意

　　C、從事藥品檢驗(yàn)工作

　　D、身體健康，能勝任工作

　　2、張某考試合格取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》后，張某可以

　　A、直接在所在省、市的藥品生產(chǎn)企業(yè)以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)

　　B、直接在所在省、市的藥品零售企業(yè)以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)

　　C、直接在跨省、市的藥品零售連鎖企業(yè)以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)

　　D、經(jīng)注冊(cè)后，在注冊(cè)地以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)

　　3、關(guān)于基本藥物使用的說法，正確的是

　　A、所有藥品經(jīng)營企業(yè)均應(yīng)配備和銷售基本藥物

　　B、政府舉辦的所有醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)優(yōu)先配備和使用國家基本藥物

　　C、基本藥物報(bào)銷比例可略低于非基本藥物

　　D、基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄

　　4、國家基本藥物目錄在保持?jǐn)?shù)量相對(duì)穩(wěn)定的基礎(chǔ)上，實(shí)行動(dòng)態(tài)管理，原則上幾年調(diào)整一次

　　A、1年

　　B、3年

　　C、5年

　　D、10年

　　5、國家基本藥物遴選原則是

　　A、安全、有效、經(jīng)濟(jì)、方便

　　B、臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、市場(chǎng)能夠保證供應(yīng)

　　C、保證品種和質(zhì)量、引入競爭機(jī)制、合理控制成本、方便購藥和便于管理

　　D、防治必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層能夠配備

　　6、不符合藥品供應(yīng)保障體系有關(guān)要求的是

　　A、規(guī)范藥品生產(chǎn)流通

　　B、完善藥品儲(chǔ)備制度

　　C、支持特殊管理藥品、急救用藥生產(chǎn)

　　D、國家基本藥物制度是藥品供應(yīng)保障體系的基礎(chǔ)

　　7、公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起行政訴訟的，應(yīng)當(dāng)在知道做出具體行政行為之日起

　　A、十五日內(nèi)提出

　　B、一個(gè)月內(nèi)提出

　　C、三個(gè)月內(nèi)提出

　　D、六個(gè)月內(nèi)提出

　　8、國家食品藥品監(jiān)督管理總局的主要職責(zé)是

　　A、負(fù)責(zé)藥品儲(chǔ)備管理

　　B、制定醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展規(guī)劃

　　C、對(duì)生產(chǎn)、流通、消費(fèi)環(huán)節(jié)的食品安全和藥品的安全性、有效性實(shí)施統(tǒng)一監(jiān)督管理

　　D、負(fù)責(zé)統(tǒng)籌擬定醫(yī)療保險(xiǎn)政策、規(guī)劃和標(biāo)準(zhǔn)

　　9、根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(2010版)，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備的條件不包括

　　A、具有適當(dāng)資質(zhì)并經(jīng)過培訓(xùn)的人員

　　B、足夠的廠房和空間

　　C、新藥研發(fā)的團(tuán)隊(duì)和儀器設(shè)備

　　D、經(jīng)過批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝規(guī)程

　　10、炮制中藥飲片時(shí)，國家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒有規(guī)定的，必須按照

　　A、地方藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定炮制

　　B、行業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范炮制

　　C、國家中醫(yī)藥管理局制定的炮制規(guī)范炮制

　　D、省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制

　　11、A省B醫(yī)院在使用C藥品生產(chǎn)企業(yè)的某藥品的藥物時(shí)，發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)，若產(chǎn)品實(shí)施召回，則召回的責(zé)任主體是

　　A、A省藥品監(jiān)督管理部門

　　B、A省衛(wèi)生行政部門

　　C、B醫(yī)院

　　D、C藥品生產(chǎn)企業(yè)

　　12、有關(guān)新藥監(jiān)測(cè)期的說法，錯(cuò)誤的是

　　A、設(shè)立新藥監(jiān)測(cè)期的部門是國家藥品監(jiān)督管理部門

　　B、在監(jiān)測(cè)期內(nèi)，不批準(zhǔn)其他企業(yè)進(jìn)口或者出口

　　C、設(shè)立新藥監(jiān)測(cè)期的主要目的是保護(hù)藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)

　　D、藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種的監(jiān)測(cè)期不超過5年

　　13、根據(jù)《人民共和國藥品管理法》及其實(shí)施條例，關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑藥事管理的說法，錯(cuò)誤的是

　　A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品必須有真實(shí)、完整的藥品購進(jìn)記錄

　　B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供藥品應(yīng)當(dāng)與診療范圍相適當(dāng)

　　C、計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)可向患者提供與其經(jīng)批準(zhǔn)的服務(wù)范圍相一致的藥品

　　D、個(gè)人設(shè)置的門診部等醫(yī)療機(jī)構(gòu)中常用藥品的范圍和品種僅由所在地的省級(jí)衛(wèi)生行政部門規(guī)定

　　14、根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷《藥品經(jīng)營許可證》的情形不包括

　　A、《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿未換證的

　　B、藥品經(jīng)營企業(yè)負(fù)責(zé)人在藥品購銷活動(dòng)中，收受其他經(jīng)營企業(yè)的財(cái)物的

　　C、《藥品經(jīng)營許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回和繳銷的

　　D、不可抗力導(dǎo)致《藥品經(jīng)營許可證》的許可事項(xiàng)無法實(shí)施的

　　15、根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》，下列藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的行為，符合規(guī)定的是

　　A、采用互聯(lián)網(wǎng)交易方式直接向公眾銷售處方藥

　　B、為他人以本企業(yè)的名義經(jīng)營藥品提供場(chǎng)所

　　C、為他人以本企業(yè)的名義經(jīng)營藥品提供本企業(yè)的票據(jù)

　　D、在藥品展示會(huì)或博覽會(huì)上簽訂藥品購銷合同

　　16、關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的說法，錯(cuò)誤的是

　　A、對(duì)首次上網(wǎng)交易的藥品經(jīng)營企業(yè)，提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)必須索取、審核該經(jīng)營企業(yè)的資格證明文件并進(jìn)行備案

　　B、參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的醫(yī)療機(jī)構(gòu)只能購買藥品，不得上網(wǎng)銷售藥品

　　C、藥品批發(fā)企業(yè)通過自身網(wǎng)站可以為其他批發(fā)企業(yè)經(jīng)營的藥品提供互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù)

　　D、擅自從事互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)，情節(jié)嚴(yán)重的，藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)移交信息產(chǎn)業(yè)主管部門依法處罰

　　17、根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》以下說法正確的是

　　A、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)可以展示會(huì)、博覽會(huì)等方式現(xiàn)貨銷售藥品

　　B、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得以搭售、買商品贈(zèng)藥品等方式向公眾贈(zèng)送處方藥或者甲類非處方藥

　　C、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得采用互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售藥品

　　D、藥品生產(chǎn)企業(yè)可以銷售本企業(yè)受委托生產(chǎn)的藥品

　　18、關(guān)于零售藥店中藥飲片的管理錯(cuò)誤的是

　　A、中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具備中藥調(diào)劑員資格

　　B、儲(chǔ)存中藥飲片應(yīng)當(dāng)設(shè)立專用庫房

　　C、應(yīng)當(dāng)定期清斗，防止飲片生蟲、發(fā)霉、變質(zhì)

　　D、毒性中藥品種與其他中藥飲片應(yīng)該分開陳列

　　19、依據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)規(guī)定，有關(guān)藥品批發(fā)企業(yè)藥品儲(chǔ)存說法錯(cuò)誤的是

　　A、按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理

　　B、中藥材和中藥飲片分庫存放

　　C、按包裝標(biāo)示的溫度要求儲(chǔ)存藥品

　　D、藥品按批號(hào)堆碼，不同批號(hào)的藥品可混垛

　　20、黃岑片與肉桂絲屬于

　　A、中藥材

　　B、中藥飲片

　　C、中成藥

　　D、民族藥