1.藥品廣告是指

　　A.藥品的相關(guān)單位對(duì)藥品做各種各樣的介紹宣傳活動(dòng)

　　B.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)者為推銷自己的藥品通過(guò)各種媒介和各種廣告形式所做的各種宣傳介紹活動(dòng)

　　C.藥品使用單位所做的各種宣傳介紹活動(dòng)

　　D.藥品生產(chǎn)單位通過(guò)各種媒介和各種廣告形式所做的藥品宣傳介紹活動(dòng)

　　E.藥品經(jīng)營(yíng)單位通過(guò)各種媒介和各種廣告形式所做的藥品宣傳介紹活動(dòng)

　　顯示答案 正確答案:B

　　2.國(guó)家對(duì)藥品不良反應(yīng)實(shí)行的是

　　A.嚴(yán)重的、罕見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告

　　B.嚴(yán)重的、罕見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)須隨時(shí)報(bào)告

　　C.逐級(jí)報(bào)告制度

　　D.逐級(jí)、定期報(bào)告制度，嚴(yán)重或罕見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)須隨時(shí)報(bào)告，必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告

　　E.定期報(bào)告制度

　　顯示答案 正確答案:D

　　3.特殊管理的藥品是

　　A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)用毒性藥品、放射性藥品

　　B.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)用毒性藥品、血液制品

　　C.麻醉藥品、精神藥品、放射藥品、生物制品

　　D.麻醉藥品、精神藥品、放射藥品、抗腫瘤藥

　　E.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)用毒性藥品、抗生素類藥品

　　顯示答案 正確答案:A

　　4.代理經(jīng)營(yíng)進(jìn)口藥品單位或辦事處，對(duì)所代理經(jīng)營(yíng)的進(jìn)口藥品制劑的不良反應(yīng)，要進(jìn)行

　　A.不斷地監(jiān)測(cè)整理

　　B.不間斷地追蹤、監(jiān)測(cè)，并按規(guī)定報(bào)告

　　C.按法定要求報(bào)告

　　D.按法規(guī)定期歸納

　　E.不斷地追蹤收集

　　顯示答案 正確答案:B

　　5.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料是

　　A.處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)

　　B.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理、指導(dǎo)合理用藥的依據(jù)

　　C.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理的依據(jù)

　　D.指導(dǎo)合理用藥的依據(jù)

　　E.解決醫(yī)療糾紛、醫(yī)療訴訟的依據(jù)

　　顯示答案 正確答案:B

　　6.我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則，是

　　A.積極穩(wěn)妥、分步實(shí)施，不斷完善

　　B.積極穩(wěn)妥、分步實(shí)施、注重實(shí)效

　　C.積極穩(wěn)妥、分步實(shí)施、注意實(shí)效、不斷完善

　　D.積極穩(wěn)妥、分步實(shí)施

　　E.積極穩(wěn)妥、不斷完善

　　顯示答案 正確答案:C

　　7.藥品的每個(gè)最小銷售單元的包裝必須

　　A.按照規(guī)定附產(chǎn)品宣傳品

　　B.按照規(guī)定印有或貼有標(biāo)簽并附有說(shuō)明書

　　C.按照規(guī)定貼有標(biāo)簽

　　D.按照規(guī)定附有說(shuō)明書

　　E.按照規(guī)定印上標(biāo)簽和說(shuō)明

　　顯示答案 正確答案:B

　　8.國(guó)家實(shí)行藥品不良反應(yīng)

　　A.審批制度

　　B.登記制度

　　C.注冊(cè)制度

　　D.逐級(jí)、定期報(bào)告制度

　　E.分類管理制度

　　顯示答案 正確答案:D

　　9.藥品廣告管理的目的是

　　A.通過(guò)必要的管理，確保藥品廣告質(zhì)量

　　B.通過(guò)必要的和有效的管理，確保藥品廣告的質(zhì)量，從而保障人民用藥安全、有效

　　C.通過(guò)有效的管理，確保藥品廣告質(zhì)量

　　D.通過(guò)有效的管理，保障公眾用藥安全

　　E.通過(guò)必要的管理，保障公眾用藥安全

　　顯示答案 正確答案:B

　　10.非處方藥分為甲、乙類的依據(jù)是

　　A.藥品的規(guī)格

　　B.藥品的注意點(diǎn)

　　C.藥品的價(jià)格

　　D.藥品的經(jīng)營(yíng)方式

　　E.藥品的安全性

　　顯示答案 正確答案:E

　　11.藥品不良反應(yīng)是指

　　A.由于超劑量、錯(cuò)誤用藥造成的有害反應(yīng)

　　B.長(zhǎng)期用藥造成的慢性中毒反應(yīng)

　　C.藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的有害反應(yīng)

　　D.藥品引起的“三致”反應(yīng)

　　E.合格的藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)

　　顯示答案 正確答案:E

　　12.藥品的內(nèi)包裝應(yīng)能

　　A.保證藥品在生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量

　　B.保證藥品在運(yùn)輸、貯藏中的質(zhì)量

　　C.保證藥品在使用過(guò)程中的質(zhì)量

　　D.保證藥品在生產(chǎn)、運(yùn)輸、貯藏及使用過(guò)程中的質(zhì)量，并便于醫(yī)療使用

　　E.保證藥品的質(zhì)量，確保使用安全

　　顯示答案 正確答案:D

　　13.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)的人員應(yīng)由

　　A.醫(yī)學(xué)技術(shù)人員擔(dān)任

　　B.藥學(xué)技術(shù)人員擔(dān)任

　　C.有關(guān)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任

　　D.護(hù)理技術(shù)人員擔(dān)任

　　E.醫(yī)學(xué)、藥學(xué)及有關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員組成

　　顯示答案 正確答案:E

　　14.我國(guó)藥品注冊(cè)的法定管理機(jī)構(gòu)是

　　A.商務(wù)部

　　B.人民共和國(guó)衛(wèi)生部

　　C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

　　D.國(guó)家計(jì)劃委員會(huì)

　　E.國(guó)家技術(shù)監(jiān)督管理

　　顯示答案 正確答案:C

　　15.目前已成為世界各國(guó)先進(jìn)、合理的藥品管理模式是

　　A.藥品網(wǎng)上零售管理

　　B.藥品監(jiān)督查處管理

　　C.藥品儲(chǔ)備管理

　　D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理

　　E.處方藥與非處方藥分類管理

　　顯示答案 正確答案:E

　　16.正確、合理的藥品廣告可以

　　A.促進(jìn)藥品銷售，同時(shí)也提高了公眾用藥安全、有效水平

　　B.促進(jìn)藥品銷售

　　C.提高了人民用藥的安全水平

　　D.提高了人民用藥的有效水平

　　E.普及了藥品基本知識(shí)

　　顯示答案 正確答案:A

　　17.個(gè)人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應(yīng)，應(yīng)及時(shí)向

　　A.所在省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)或藥品監(jiān)督管理局報(bào)告

　　B.所在地藥品檢定所報(bào)告

　　C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局報(bào)告

　　D.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告

　　E.所在地衛(wèi)生局報(bào)告

　　顯示答案 正確答案:A

　　18.藥品注冊(cè)管理的必要性是

　　A.保證公眾用藥安全

　　B.保證公眾用藥合理

　　C.保證公眾用藥有效

　　D.保證公眾用藥正確

　　E.保證公眾用藥安全、有效

　　顯示答案 正確答案:E

　　19.我國(guó)遴選非處方藥的原則是

　　A.應(yīng)用安全、質(zhì)量穩(wěn)定、應(yīng)用方便

　　B.療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應(yīng)用方便

　　C.應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應(yīng)用方便

　　D.應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定

　　E.應(yīng)用安全、療效確切、應(yīng)用方便

　　顯示答案 正確答案:C

　　20.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局對(duì)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)實(shí)行的是

　　A.定期通報(bào)

　　B.定期公布藥品再評(píng)價(jià)結(jié)果

　　C.不定期通報(bào)

　　D.不定期通報(bào)，并公布藥品再評(píng)價(jià)結(jié)果

　　E.公布藥品再評(píng)價(jià)結(jié)果

　　顯示答案 正確答案:D

　　21.藥品注冊(cè)管理是指

　　A.法定的控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的前置性藥品管理制度

　　B.控制藥品準(zhǔn)入的前置性藥品管理制度

　　C.法定的藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的管理制度

　　D.法定的控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的管理制度

　　E.法定的藥品前置性管理制度

　　顯示答案 正確答案:A

　　22.我國(guó)遴選非處方藥的指導(dǎo)思想是

　　A.慎重從嚴(yán)、結(jié)合國(guó)情

　　B.安全有效、慎重從嚴(yán)、結(jié)合國(guó)情、中西并重

　　C.安全有效、慎重從嚴(yán)

　　D.結(jié)合國(guó)情、中西并重

　　E.安全有效、中西并重

　　顯示答案 正確答案:B

　　23.《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法》制定的依據(jù)是

　　A.《人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化法》

　　B.《人民共和國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量法》

　　C.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》

　　D.《人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》

　　E.《人民共和國(guó)藥品管理法》

　　顯示答案 正確答案:E

　　24.特殊管理藥品管理和使用不當(dāng)將

　　A.嚴(yán)重危害民眾

　　B.嚴(yán)重危害社會(huì)的利益

　　C.嚴(yán)重危害公眾的生命健康

　　D.嚴(yán)重危害病患者及公眾的生命健康乃至社會(huì)的利益

　　E.嚴(yán)重危害病患者

　　顯示答案 正確答案:D