一、單項選擇題(每題1分)

　　第 1 題

　　《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則》是由哪個機(jī)構(gòu)頒布()

　　A.國家食品藥品監(jiān)督管理局

　　B.衛(wèi)生部

　　C.中國藥學(xué)會

　　D.中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會

　　E.中國醫(yī)院管理學(xué)會

　　正確答案：D,

　　第 2 題

　　企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理的負(fù)責(zé)人應(yīng)()

　　A.受過中等教育或具相當(dāng)學(xué)歷

　　B.受過中等專業(yè)教育或具相當(dāng)學(xué)歷

　　C.受過成人中、高等教育

　　D.受過高等教育或具相當(dāng)學(xué)歷

　　E.具有醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷

　　正確答案：E,

　　第 3 題

　　根據(jù)《藥品管理法實施條例》，藥品監(jiān)督管理部門依法需要檢驗的藥品采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施的，應(yīng)當(dāng)作出立案決定的時限是()

　　A.自采取行政強(qiáng)制措施之日起7 日內(nèi)

　　B.自采取行政強(qiáng)制措施之日起15日內(nèi)

　　C.自采取行政強(qiáng)制措施之日起21日內(nèi)

　　D.自檢驗報告書發(fā)出之日起7日內(nèi)

　　E.自檢驗報告書發(fā)出之日起15 日內(nèi)

　　正確答案：E,

　　第 4 題

　　法律之間對同一事項的新的一般規(guī)定與舊的特別規(guī)定不一致，不能確定如何適用時，由哪個機(jī)構(gòu)裁決()

　　A.全國人大

　　B.全國人民代表大會常務(wù)委員會

　　C.國務(wù)院

　　D.最高人民法院

　　E.最高人民檢察院

　　正確答案：B,

　　第 5 題

　　對于進(jìn)口藥品療效不確、不良反應(yīng)大和其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)()

　　A.組織再評價

　　B.視為假藥置

　　C.按劣藥處理

　　D.銷毀

　　E.撤銷進(jìn)口藥品注冊證書或批準(zhǔn)文號置

　　正確答案：E,

　　第 6 題

　　《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，藥品零售企業(yè)對首營企業(yè)和首營品種應(yīng)分別審核()

　　A.供貨能力和合法資格

　　B.優(yōu)惠條件和藥品質(zhì)量

　　C.合法資格和藥品質(zhì)量

　　D.供貨能力和優(yōu)惠條件

　　E.藥品質(zhì)量和供貨能力

　　正確答案：C,

　　第 7 題

　　不屬于不予處罰的情形是()

　　A.不滿十四周歲的人有違法行為的

　　B.違法行為在兩年內(nèi)未被發(fā)現(xiàn)的

　　C.精神病人在不能辨認(rèn)或者控制自己行為時有違法行為的

　　D.配合行政機(jī)關(guān)查處違法行為有立功表現(xiàn)的

　　E.違法行為輕微并及時糾正，沒有造成危害后果的

　　正確答案：D,

　　第 8 題

　　鹽酸二氫埃托啡處方為()

　　A.一次常用量

　　B.一次常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用

　　C.不得超過1日常用量

　　D.一次常用量，僅限于三級以上醫(yī)院內(nèi)使用

　　E.一次常用量，僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用

　　正確答案：E,

　　第 9 題

　　企業(yè)遺失《藥品經(jīng)營許可證》，應(yīng)立即向發(fā)證機(jī)關(guān)報告，并在發(fā)證機(jī)關(guān)指定的媒體上登載遺失聲明.發(fā)證機(jī)關(guān)在企業(yè)登載遺失聲明之日起滿多長時間后，按原核準(zhǔn)事項補(bǔ)發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》()

　　A.1個月

　　B.2個月

　　C.3個月

　　D.4個月

　　E.6個月

　　正確答案：A,

　　第 10 題

　　“凍干制品應(yīng)當(dāng)規(guī)定復(fù)溶量及復(fù)溶所用的溶媒”屬于預(yù)防用生物制品說明書的哪個項目規(guī)定()

　　A.規(guī)格

　　B.接種對象

　　C.用量用法

　　D.免疫程序和劑量

　　E.藥物相互作用

　　正確答案：D,

　　第 11 題

　　根據(jù)《人民共和國消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》，消費(fèi)者在購買商品時，不享有的權(quán)利是()

　　A.人身安全不受損害

　　B.知悉所購買商品的真實情況

　　C.自主選擇商品

　　D.無理由退貨

　　E.公平交易

　　正確答案：D,

　　第 12 題

　　執(zhí)業(yè)藥師的定義為()

　　A.執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊登記，在藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員

　　B.執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)各省統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、檢驗單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員

　　C.執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)各省統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員

　　D.執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員

　　E.執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)各省統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊登記，在藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員

　　正確答案：D,

　　第 13 題

　　《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》是1999年由哪個部門頒布的()

　　A.人事部

　　B.衛(wèi)生部

　　C.國家食品藥品監(jiān)督管理局

　　D.衛(wèi)生部和國家食品藥品監(jiān)督管理局

　　E.人事部和國家食品藥品監(jiān)督管理局

　　正確答案：E,

　　第 14 題

　　依照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》規(guī)定，臨床藥師應(yīng)由()

　　A.具有相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷并取得中級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任

　　B.具有藥學(xué)專業(yè)碩士以上學(xué)歷并取得初級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任

　　C.具有藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷并取得初級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任

　　D.具有藥學(xué)專業(yè)�？埔陨蠈W(xué)歷并取得中級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任

　　E.具有藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷并取得中級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任

　　正確答案：E,

　　第 15 題

　　按照《藥品流通監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定，下列關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)、儲存藥品的說法錯誤的是()

　　A.應(yīng)索取、查驗、保存供貨企業(yè)有關(guān)證件、資料、票據(jù)

　　B.必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗收制度，并建有真實完整的藥品購進(jìn)記錄

　　C.藥品購進(jìn)記錄必須注明藥品的通用名稱、生產(chǎn)廠商(中藥材標(biāo)明產(chǎn)地)、劑型、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期、有效期、批準(zhǔn)文號、供貨單位、數(shù)量、價格、購進(jìn)日期

　　D.藥品購進(jìn)記錄必須保存至超過藥品有效期1年，但不得少于2年

　　E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)將藥品與非藥品分開存放;中藥材、中藥飲片、化學(xué)藥品、中成藥應(yīng)分別儲存、分類存放

　　正確答案：D,

　　第 16 題

　　未在其網(wǎng)站主頁顯著位置標(biāo)明互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書號碼的，由()

　　A.食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正，給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的，移交信息產(chǎn)業(yè)主管部門等有關(guān)部門依照有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定予以處罰

　　B.食品藥品監(jiān)督管理部門依照有關(guān)法律法規(guī)給予處罰，撤銷其互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格，并注銷其互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書，同時移交信息產(chǎn)業(yè)主管部門等有關(guān)部門依照有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定予以處罰

　　C.食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正，給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的，撤銷其互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格，并注銷其互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書

　　D.食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的，罰款5000元到2萬元

　　E.食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的，罰款2000元到5萬元

　　正確答案：C,

　　第 17 題

　　醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室配制制劑的審批機(jī)關(guān)是()

　　A.縣級以上食品藥品監(jiān)督管理局

　　B.市級食品藥品監(jiān)督管理局

　　C.省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局

　　D.省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門

　　E.國家食品藥品監(jiān)督管理局

　　正確答案：C,

　　第 18 題

　　根據(jù)《人民共和國藥品管理法實施條例》的規(guī)定，對于生產(chǎn)的包裝不符合規(guī)定的中藥飲片()

　　A.必須沒收

　　B.必須銷毀

　　C.不得使用

　　D.不得銷售

　　E.限制銷售

　　正確答案：D,

　　第 19 題

　　區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間因醫(yī)療急需、運(yùn)輸困難等特殊情況需要調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)將調(diào)劑情況分別報所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案的時限是在調(diào)劑后()

　　A.2日內(nèi)

　　B.3日內(nèi)

　　C.4日內(nèi)

　　D.5日內(nèi)

　　E.6日內(nèi)

　　正確答案：A,

　　第 20 題

　　《藥品管理法》規(guī)定，銷售前，需要指定藥品檢驗機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗的藥品是()

　　A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品

　　B.處方藥

　　C.醫(yī)療用毒性藥品

　　D.放射性藥品

　　E.進(jìn)口藥品

　　正確答案：A,