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      執(zhí)業(yè)藥師

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      2016執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)專項(xiàng)練習(xí)(第6套)

      來源:考試網(wǎng)  [ 2016年01月28日 ]  【

        第 251 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >

        下列關(guān)于指定檢驗(yàn)錯(cuò)誤的是( )

        A.指國家法律或SFDA規(guī)定某些藥品在銷售前或進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)

        B.SFDA規(guī)定的生物制品

        C.首次在中國銷售的藥品

        D.新上市的藥品

        E.國務(wù)院規(guī)定的其他藥品

        正確答案:D,

        第 252 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >

        《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》的立法宗旨不包括()

        A.提高藥物非臨床研究的質(zhì)量

        B.保證藥物臨床試驗(yàn)過程的規(guī)范,結(jié)果科學(xué)可靠

        C.確保實(shí)驗(yàn)資料的真實(shí)性、完整性和可靠性

        D.與國際上的新藥管理相接軌

        E.保障用藥安全

        正確答案:B,

        第 253 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >

        藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)的類型不包括()

        A.抽查檢驗(yàn)

        B.注冊檢驗(yàn)

        C.復(fù)核檢驗(yàn)

        D.指定檢驗(yàn)

        E.單位檢驗(yàn)

        正確答案:E,

        第 254 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >

        復(fù)驗(yàn)的目的是()

        A.為了保證藥品檢驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)準(zhǔn)確,保護(hù)當(dāng)事人的合法權(quán)益

        B.加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理,保證人民用藥安全有效

        C.保證一些存在安全性隱患需要加強(qiáng)管理的品種的安全

        D.指導(dǎo)并加強(qiáng)國家對(duì)藥品質(zhì)量的宏觀控制,督促企業(yè)、事業(yè)單位按藥品標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)、經(jīng)營、使用合格藥品

        E.為保證進(jìn)口藥品的質(zhì)量和用藥安全

        正確答案:A,

        第 255 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第四章 行政法的相關(guān)知識(shí) >

        法律之間對(duì)同一事項(xiàng)的新的一般規(guī)定與舊的特別規(guī)定不一致,不能確定如何適用時(shí),由哪個(gè)機(jī)構(gòu)裁決()

        A.全國人大

        B.全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)

        C.國務(wù)院

        D.最高人民法院

        E.最高人民檢察院

        正確答案:B,

        第 256 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第四章 行政法的相關(guān)知識(shí) >

        部門規(guī)章與地方政府規(guī)章之間效力相比()

        A.部門規(guī)章效力高于地方政府規(guī)章

        B.部門規(guī)章效力低于地方政府規(guī)章

        C.部門規(guī)章與地方政府規(guī)章之間具有同等效力

        D.兩個(gè)以上部委發(fā)布的部門規(guī)章效力高于地方政府規(guī)章

        E.三個(gè)以上部委發(fā)布的部門規(guī)章效力高于地方政府規(guī)章

        正確答案:C,

        第 257 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第四章 行政法的相關(guān)知識(shí) >

        法律責(zé)任不包括()

        A.民事責(zé)任

        B.道德責(zé)任

        C.行政責(zé)任

        D.刑事責(zé)任

        E.違憲責(zé)任

        正確答案:B,

        第 258 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第四章 行政法的相關(guān)知識(shí) >

        SFDA發(fā)布的《藥品注冊管理辦法》屬于()

        A.法律

        B.行政法規(guī)

        C.部門規(guī)章

        D.地方性法規(guī)

        E.國際條約、國際慣例

        正確答案:C,

        第 259 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第四章 行政法的相關(guān)知識(shí) >

        《人民共和國藥品管理法》屬于()

        A.法律

        B.行政法規(guī)

        C.部門規(guī)章

        D.地方性法規(guī)

        E.國際條約、國際慣例

        正確答案:A,

        第 260 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第四章 行政法的相關(guān)知識(shí) >

        全國人大常委會(huì)、國家主席和國務(wù)院共同參與訂立的是()

        A.法律

        B.行政法規(guī)

        C.部門規(guī)章

        D.地方性法規(guī)

        E.國際條約、國際慣例

        正確答案:E,

      責(zé)編:xiejinyan

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