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      2019年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考點預(yù)習(xí):第六章

      來源:考試網(wǎng)  [ 2019年02月25日 ]  【

        第六章 中藥管理

        (一)中藥材管理

        1.對集中規(guī);耘囵B(yǎng)殖,質(zhì)量可以控制并符合國家局規(guī)定條件的中藥材品種,實行批準文號管理。

        2.醫(yī)療用毒性 中草藥、麻醉藥品原植物、瀕稀 野生植物藥材,鄉(xiāng)村中醫(yī)藥技術(shù)人員不得自種自采自用(嚴禁銷售)。

        3.中藥材、中藥飲片必須有包裝 、標(biāo)簽、質(zhì)量合格 標(biāo)志,必須標(biāo)明產(chǎn)地 。

        4.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)嚴禁從事飲片分包裝、改換標(biāo)簽等活動 。

        5.進口藥材

        由國家局審批,頒發(fā)《進口藥材批件 》(非首次 進口藥材,不再進行質(zhì)量標(biāo)準審核,由國家食品藥品監(jiān)督管理部門直接審批 )。

        《進口藥材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。一次性有效批件的有效期為1年 ,多次使用批件的有效期為2年 。格式為:國藥材進字 +4位年號+4位順序號。

        國家食品藥品監(jiān)督管理部門對瀕危 物種藥材或者首次 進口藥材的進口申請,頒發(fā)一次性 有效批件。

        6.野生藥材資源保護

        (1)國家重點保護的野生藥材物種分為三級管理*

        一級保護野生藥材物種系指瀕臨滅絕 狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種。

        二級保護野生藥材物種系指分布區(qū)域縮小,資源處于衰竭 狀態(tài)的重要野生藥材物種。

        三級保護野生藥材物種系指資源嚴重減少 的主要常用野生藥材物種。

        (2)禁止采獵 一級保護野生藥材物種。采獵、收購二、三級保護野生藥材物種必須按照批準的計劃 執(zhí)行。采獵者必須持有采藥證(采伐證或狩獵證) 。不得在禁止采獵期、禁止采獵區(qū)、使用禁用工具采獵二、三級保護野生藥材物種。

        (3)一級保護野生藥材物種不得出口 ;二、三級保護野生藥材物種,實行限量出口 。

        (4)國家重點保護的野生藥材名錄*

        1)一級保護藥材名稱* :虎骨、豹骨、羚羊角、鹿茸(梅花鹿)。

        2)二級保護藥材名稱:鹿茸(馬鹿)、麝香* 、熊膽* 、穿山甲、蟾酥* 、哈蟆油、金錢白花蛇* 、烏梢蛇、蘄蛇* 、蛤蚧* 、甘草* 、黃連* 、人參* 、杜仲* 、厚樸* 、黃柏* 、血竭*。

        3)三級保護藥材名稱:川貝母、伊貝母、刺五加* 、黃芩* 、天冬、豬苓* 、龍膽* 、防風(fēng)* 、遠志* 、胡黃連* 、肉蓯蓉* 、秦艽* 、細辛* 、紫草* 、五味子* 、蔓荊子* 、訶子* 、山茱萸、石斛* 、阿魏* 、連翹* 、羌活*

        (二)中藥飲片管理

        1.中藥飲片必須按照國家藥品標(biāo)準 炮制,國家藥品標(biāo)準沒有規(guī)定的,必須按照省、 自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范 炮制。*

        2.生產(chǎn)中藥飲片 必須持有《藥品生產(chǎn)許可證 》、《藥品GMP證書》;必須以中藥材為起始原料 ;出廠的中藥飲片應(yīng)檢驗合格 ,并隨貨附紙質(zhì)或電子版的檢驗報告書。 *

        3.批發(fā)零售中藥飲片必須持有《藥品經(jīng)營許可證 》、《藥品GSP證書》,必須從合法的渠道購進,從合法的渠道銷售。

        4.嚴禁生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)外購中藥飲片半成品或成品 進行分包裝改換包裝標(biāo)簽 等行為。

        5.毒性中藥飲片必須由具有經(jīng)營毒性中藥資格 的企業(yè)經(jīng)營,實行專人、專庫(柜)、專賬、專用衡器,雙人雙鎖保管。

        6.醫(yī)院應(yīng)配備與醫(yī)院級別相適應(yīng)的中藥學(xué)技術(shù)人員 。三級醫(yī)院應(yīng)當(dāng)至少配備一名副主任中藥師 以上專業(yè)技術(shù)人員,二級醫(yī)院應(yīng)當(dāng)至少配備一名主管中藥師 以上專業(yè)技術(shù)人員,一級醫(yī)院應(yīng)當(dāng)至少配備一名中藥師 或相當(dāng)于中藥師以上專業(yè)技術(shù)水平的人員。

        7.罌粟殼不得單方發(fā)藥 ,必須憑有麻醉藥處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名的淡紅色 處方方可調(diào)配,每張?zhí)幏讲坏贸^三日 用量,連續(xù)使用不得超過七天,成人一次的常用量為每天3~6克 。處方保存三年 備查。

        (三)中成藥管理

        (1)申請專利的中藥品種,依照專利法的規(guī)定辦理。

        (2)受保護的中藥品種,必須是列入國家藥品標(biāo)準 的品種,分為一級和二級 進行管理。

        中藥一級保護品種的保護期限分別為30年、20年、10年,中藥二級保護品種的保護期限為7年。 *

        (3)申請中藥一級保護品種應(yīng)具備的條件* :

        對特定疾病有特殊療效 的;相當(dāng)于國家一級 保護野生藥材物種的人工制成品;用于預(yù)防和治療特殊疾病 的。

        (4)申請中藥二級保護品種應(yīng)具備的條件* :

        符合上述一級保護的品種或者已經(jīng)解除一級保護的品種;對特定疾病有顯著療效 的;從天然藥物中提取的有效物質(zhì)及特殊制劑。

        (5)中藥保護品種的保護措施

        中藥一級 保護品種的處方 組成、工藝 制法在保護期內(nèi)由獲得《中藥保護品種證書》的生產(chǎn)企業(yè)和有關(guān)的藥品監(jiān)督管理部門、單位和個人負責(zé)保密 。 *

        中藥二級保護品種在保護期滿后可以延長保護期限 ,時間為7年 。

        被批準保護的中藥品種在保護期內(nèi)僅限于已獲得《中藥保護品種證書》的企業(yè) 生產(chǎn)。

      責(zé)編:duoduo

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