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      2018執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考試輔導(dǎo):第二章

      來源:考試網(wǎng)  [ 2018年04月16日 ]  【

        第二章 醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革與國家基本藥物制度

        (4-5分)

        (一)深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革(1-2分)

        (二)國家基本藥物制度(3分)

        2016年10月25日,中共中央、國務(wù)院發(fā)布了《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》,提出把健康擺在優(yōu)先發(fā)展的戰(zhàn)略地位,確立了“以促進(jìn)健康為中心”的“大健康觀”“大衛(wèi)生觀”。
        (一)深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革(1-2分)

        1.基本原則*

       、堅(jiān)持以人為本 ,把維護(hù)人民健康權(quán)益放在第一位;

       、堅(jiān)持立足國情 ,建立中國特色醫(yī)藥衛(wèi)生體制;

       、蹐(jiān)持公平與效率統(tǒng)一,政府主導(dǎo)與發(fā)揮市場機(jī)制作用相結(jié)合 ;

       、軋(jiān)持統(tǒng)籌兼顧,把解決當(dāng)前突出問題與完善制度體系結(jié)合起來(人本、國情、統(tǒng)一、兼顧)

        2.總體目標(biāo)

        建立健全覆蓋城鄉(xiāng)居民基本醫(yī)療衛(wèi)生制度 ,為群眾提供安全、有效、方便、價(jià)廉 的醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)。

        *《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》提出健康中國“三步走”的目標(biāo)。

        到2020年,建立覆蓋城鄉(xiāng)居民的中國特色基本醫(yī)療衛(wèi)生制度,健康服務(wù)體系完善高效,基本形成內(nèi)涵豐富、結(jié)構(gòu)合理的健康產(chǎn)業(yè)體系,主要健康指標(biāo)居于中高收入國家前列。

        到2030年,促進(jìn)全民健康的制度體系更加完善,健康領(lǐng)域發(fā)展更加協(xié)調(diào),健康生活方式得到普及,健康服務(wù)質(zhì)量和健康保障水平不斷提高,健康產(chǎn)業(yè)繁榮發(fā)展,基本實(shí)現(xiàn)健康公平,主要健康指標(biāo)進(jìn)入高收入國家行列。

        到2050年,建成與社會(huì)主義現(xiàn)代化國家相適應(yīng)的健康國家。

        3.建立國家基本醫(yī)療衛(wèi)生制度

        建設(shè)覆蓋城鄉(xiāng)居民的公共衛(wèi)生服務(wù)體系、醫(yī)療服務(wù)體系、醫(yī)療保障體系、藥品供應(yīng)保障體系 ,形成四位一體 的基本醫(yī)療衛(wèi)生制度* 。四大體系相輔相成,配套建設(shè),協(xié)調(diào)發(fā)展。

        (1)公共衛(wèi)生服務(wù)體系的基本內(nèi)容

        (2)醫(yī)療服務(wù)體系的基本內(nèi)容

        (3)醫(yī)療保障體系的基本內(nèi)容

        (4)藥品供應(yīng)保障體系的基本內(nèi)容

        4.藥品供應(yīng)保障體系:總體要求是加快建立以國家基本藥物制度為基礎(chǔ)的藥品供應(yīng)保障體系 ,保障人民群眾安全用藥。其主要內(nèi)容包括:

       、俳一舅幬镏贫。

       、谝(guī)范藥品生產(chǎn)流通。

       、弁晟扑幤穬(chǔ)備制度,規(guī)范藥品采購。支持用量小的特殊用藥、急救用藥生產(chǎn)。加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測,建立藥品安全預(yù)警和應(yīng)急處置機(jī)制。(建立制度,規(guī)范生產(chǎn)、流通、采購、儲(chǔ)備)

        5.“十三五”深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的目標(biāo)和任務(wù)

        (1)主要目標(biāo)

        到2017年,基本形成較為系統(tǒng)的基本醫(yī)療衛(wèi)生制度政策框架

        到2020年,普遍建立比較完善 的公共衛(wèi)生服務(wù)體系和醫(yī)療服務(wù)體系、比較健全的醫(yī)療保障體系、比較規(guī)范的藥品供應(yīng)保障體系和綜合監(jiān)管體系、比較科學(xué)的醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)管理體制和運(yùn)行機(jī)制。

        (2)重點(diǎn)任務(wù)

        “十三五”期間,要在分級(jí)診療、現(xiàn)代醫(yī)院管理、全民醫(yī)保、藥品供應(yīng)保障、綜合監(jiān)管 等5項(xiàng)制度建設(shè)上取得新突破。

        在建立規(guī)范有序的藥品供應(yīng)保障制度方面實(shí)施藥品生產(chǎn)、流通、使用全流程改革。

        (二)國家基本藥物制度(3-4分)

        1.國家基本藥物制度的內(nèi)涵

        (1)基本藥物和國家基本藥物制度的界定與主要內(nèi)容

        基本藥物 是指適應(yīng)基本醫(yī)療衛(wèi)生需求、劑型適宜、價(jià)格合理、能夠保障供應(yīng)、公眾可公平獲得的藥品。 *(滿足需求、劑價(jià)合理、供應(yīng)獲得)

        國家基本藥物制度 是對(duì)基本藥物的遴選、生產(chǎn)、流通、使用、定價(jià)、報(bào)銷、監(jiān)測評(píng)價(jià)等環(huán)節(jié)實(shí)施有效管理的制度,與公共衛(wèi)生、醫(yī)療服務(wù)、醫(yī)療保障體系相銜接。國家基本藥物制度是國家藥物政策的核心和藥品供應(yīng)保障體系的基礎(chǔ)。

        國家基本藥物制度首先在政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)實(shí)施 ,主要內(nèi)容包括國家基本藥物目錄的遴選調(diào)整、生產(chǎn)供應(yīng)保障、集中招標(biāo)采購和統(tǒng)一配送、零差率銷售*、全部配備使用、醫(yī)保報(bào)銷、財(cái)政補(bǔ)償、質(zhì)量安全監(jiān)管以及績效評(píng)估等相關(guān)政策辦法。*

        (2)實(shí)施基本藥物制度的目標(biāo)

       、偬岣呷罕姭@得基本藥物的可及性 ,保證群眾基本用藥需求;

       、诰S護(hù)群眾的基本醫(yī)療衛(wèi)生權(quán)益 ,促進(jìn)社會(huì)公平正義;

        ③改變醫(yī)療機(jī)構(gòu)“以藥補(bǔ)醫(yī)”的運(yùn)行機(jī)制,體現(xiàn)基本醫(yī)療衛(wèi)生的公益性 ;

        ④規(guī)范藥品生產(chǎn)流通使用行為,促進(jìn)合理用藥,減輕群眾負(fù)擔(dān)。

        (規(guī)范行為,用藥可及、權(quán)益公益)

        (3)基本藥物管理部門及職能

        國家基本藥物工作委員會(huì)*負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)解決制定和實(shí)施國家基本藥物制度過程中各個(gè)環(huán)節(jié)的相關(guān)政策問題,確定國家基本藥物制度框架,確定國家基本藥物目錄遴選和調(diào)整的原則、范圍、程序和工作方案,審核國家基本藥物目錄,各有關(guān)部門在職責(zé)范圍內(nèi)做好國家基本藥物遴選調(diào)整工作。

        國家基本藥物工作委員會(huì)由國家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)、國家發(fā)展和改革委員會(huì)、工業(yè)和信息化部、監(jiān)察部、財(cái)政部、人力資源和社會(huì)保障部、商務(wù)部、國家食品藥品監(jiān)督管理總局、國家中醫(yī)藥管理局組成。辦公室設(shè)在國家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì) ,承擔(dān)國家基本藥物工作委員會(huì)的日常工作。

        2.國家基本藥物目錄管理

        (1)基本藥物遴選原則和范圍

        國家基本藥物遴選應(yīng)當(dāng)按照防治必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層能夠配備*的原則(8大原則) ,合理確定品種(劑型)和數(shù)量。

        國家基本藥物應(yīng)當(dāng)是《人民共和國藥典》收載的,國家衛(wèi)生計(jì)生部門、國家食品藥品監(jiān)督管理部門頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種 *。除急救、搶救用藥外,獨(dú)家生產(chǎn)品種納入國家基本藥物目錄應(yīng)當(dāng)經(jīng)過單獨(dú)論證 。

        《基藥辦法》規(guī)定下列藥品不納入 國家基本藥物目錄遴選范圍*:①含有國家瀕危野生動(dòng)植物藥材的;②主要用于滋補(bǔ)保健作用,易濫用的;③非臨床治療首選的;④因嚴(yán)重不良反應(yīng),國家食品藥品監(jiān)督管理部門明確規(guī)定暫停生產(chǎn)、銷售或使用的;⑤違背國家法律、法規(guī),或不符合倫理要求的;⑥國家基本藥物工作委員會(huì)規(guī)定的其他情況。

        (嚴(yán)重反應(yīng),瀕危、滋補(bǔ)、非首選)

        (2)國家基本藥物目錄調(diào)整依據(jù)和周期

        國家基本藥物目錄實(shí)行動(dòng)態(tài)管理,原則上每3年調(diào)整一次 。必要時(shí),經(jīng)國家基本藥物工作委員會(huì)審核同意,可適時(shí)組織調(diào)整。

        國家基本藥物目錄的品種和數(shù)量調(diào)整應(yīng)當(dāng)根據(jù)以下因素確定*:

        ①我國基本醫(yī)療衛(wèi)生需求和基本醫(yī)療保障水平變化;

       、谖覈膊∽V變化;

        ③藥品不良反應(yīng)監(jiān)測評(píng)價(jià);

       、車一舅幬飸(yīng)用情況監(jiān)測和評(píng)估;

        ⑤已上市藥品循證醫(yī)學(xué)、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià);

       、迖一舅幬锕ぷ魑瘑T會(huì)規(guī)定的其他情況。(需求、保障,監(jiān)測、評(píng)價(jià))

        《基藥辦法》規(guī)定屬于下列情形之一的品種,應(yīng)當(dāng)從國家基本藥物目錄中調(diào)出* :

       、藥品標(biāo)準(zhǔn)被取消的 ;

       、趪沂称匪幤繁O(jiān)督管理部門撤銷其藥品批準(zhǔn)證明文件的 ;

        ③發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的;

       、芨鶕(jù)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià),可被風(fēng)險(xiǎn)效益比或成本效益比更優(yōu)的品種所替代的;

       、輫一舅幬锕ぷ魑瘑T會(huì)認(rèn)為應(yīng)當(dāng)調(diào)出的其他情形。(嚴(yán)重反應(yīng),取消、撤銷、替代)

        (3)國家基本藥物目錄構(gòu)成

        2009年至今,我國先后公布了2009年和2012年兩版《國家基本藥物目錄》。2012年版目錄按照“;、強(qiáng)基層、建機(jī)制”的要求,繼續(xù)堅(jiān)持中西藥并重,注重與常見病、慢性病特別是重大疾病以及老年人、婦女和兒童用藥相銜接,適用于各級(jí)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu),是醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)配備使用藥品的依據(jù)。

        2012年版目錄藥品分為化學(xué)藥品和生物制品、中成藥、中藥飲片三個(gè)部分 ,其中化學(xué)藥品和生物制品317種,中成藥203種,中藥飲片不列具體品種,共計(jì)520種。

        第一部分是化學(xué)藥品和生物制品,主要依據(jù)臨床藥理學(xué) *分類,名稱采用中文通用名稱和英文國際非專利藥名中表達(dá)的化學(xué)成分的部分,劑型單列。

        第二部分是中成藥,主要依據(jù)功能分類 ,中成藥采用藥品通用名稱。

        第三部分是中藥飲片,規(guī)定“頒布國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的中藥飲片為國家基本藥物”。

        2012年版目錄說明(新)

        化學(xué)藥品和生物制品、中成藥分別按藥品品種編號(hào);藥品編號(hào)先后次序無特別含義;“備注”欄內(nèi)標(biāo)注“△”號(hào)表示藥品應(yīng)在具備相應(yīng)處方資質(zhì)的醫(yī)師或在專科醫(yī)師指導(dǎo)下使用;瘜W(xué)藥品和生物制品,未標(biāo)明酸根或鹽基的藥品,其主要化學(xué)成分相同而酸根或鹽基不同的均為目錄藥品。

        3.基本藥物質(zhì)量監(jiān)督管理

        (1)基本藥物質(zhì)量監(jiān)管機(jī)構(gòu)及職能

        國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)組織協(xié)調(diào)、監(jiān)督指導(dǎo)全國基本藥物質(zhì)量監(jiān)督管理工作 ;各省級(jí)及以下食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)內(nèi) 基本藥物生產(chǎn)、配送和使用各環(huán)節(jié)監(jiān)督管理工作的組織實(shí)施、指導(dǎo)協(xié)調(diào)和具體運(yùn)行。

        國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門 負(fù)責(zé)基本藥物的評(píng)價(jià)性抽驗(yàn) * ,組織開展基本藥物品種的再評(píng)價(jià)工作。

        各省級(jí) 食品藥品監(jiān)管部門負(fù)責(zé)基本藥物的監(jiān)督性抽驗(yàn) *工作,每年組織常規(guī)檢查不得少于兩次,至少對(duì)轄區(qū)內(nèi)基本藥物生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的基本藥物進(jìn)行一次抽驗(yàn)。

        地方 各級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)城市社區(qū)和農(nóng)村基本藥物質(zhì) 量監(jiān)督管理,充分發(fā)揮農(nóng)村藥品監(jiān)督網(wǎng)在保證基本藥物質(zhì)量監(jiān)督管理中的作用。

        (2)基本藥物質(zhì)量監(jiān)管要求

        《規(guī)定》要求基本藥物生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)主動(dòng)開展藥品標(biāo)準(zhǔn)研究和修訂工作,完善和提高藥品標(biāo)準(zhǔn)。

        ①在確;舅幬镔|(zhì)量的前提下,采用適宜包裝 ,方便使用;

        ②改變基本藥物劑型和規(guī)格必須嚴(yán)格按照《藥品注冊(cè)管理辦法》的規(guī)定辦理;

       、應(yīng)當(dāng)對(duì)處方和工藝進(jìn)行自查 ,嚴(yán)格按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》組織生產(chǎn),建立和實(shí)施質(zhì)量受權(quán)人制度,完善質(zhì)量管理、強(qiáng)化風(fēng)險(xiǎn)控制體系建設(shè),確保藥品質(zhì)量;

       、省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)組織對(duì)基本藥物生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行處方和工藝核査 ,建立基本藥物生產(chǎn)核查品種檔案;

       、輵(yīng)當(dāng)建立健全藥品不良反應(yīng)報(bào)告、調(diào)査、分析、評(píng)價(jià)和處理制度,主動(dòng)監(jiān)測、及時(shí)分析、處理和上報(bào)藥品不良反應(yīng)信息,對(duì)存在安全隱患的,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定及時(shí)召回。(標(biāo)準(zhǔn)、處方工藝、劑型規(guī)格、包裝、ADR)

        (3)藥品追溯體系的規(guī)定

        將藥品電子監(jiān)管系統(tǒng)調(diào)整為藥品追溯體系 ,以藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)為責(zé)任主體 ,建立藥品追溯體系。

        麻醉藥品、精神藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》有關(guān)監(jiān)控信息網(wǎng)絡(luò)的要求,建立追溯體系。

        4.基本藥物采購管理

        堅(jiān)持以省(區(qū)、市)為單位的網(wǎng)上藥品集中采購方向 ,加強(qiáng)藥品采購全過程 綜合監(jiān)管,切實(shí)保障藥品質(zhì)量和供應(yīng)。

        公立醫(yī)療機(jī)構(gòu) 在藥品采購中逐步推行“兩票制” ,鼓勵(lì)其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品采購中推行“兩票制”,爭取到2018年在全國全面推開。

        5.基本藥物的報(bào)銷與補(bǔ)償*

        (1)基本藥物報(bào)銷規(guī)定*

        基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥物報(bào)銷目錄 ,報(bào)銷比例明顯高于非基本藥物。

        基本藥物實(shí)行100%報(bào)銷,并且報(bào)銷比例要明顯高于非基本藥物。

        (2)基本藥物補(bǔ)償規(guī)定*

        實(shí)施基本藥物制度的政府辦 城市社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)機(jī)構(gòu)和縣(基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)),要全部配備使用基本藥物并實(shí)現(xiàn)零差率銷售 。

        6.基本藥物使用管理:基本藥物使用主要要求*

       、購2009年起,政府舉辦 的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)全部配備和使用基本藥物,其他各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)也都必須按規(guī)定使用基本藥物,所有零售藥店均應(yīng)配備和銷售基本藥物 ;

       、诮⒒舅幬優(yōu)先選擇和合理使用制度 。政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)全部配備和使用基本藥物,其他各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)也都必須按規(guī)定使用基本藥物;

        ③衛(wèi)生行政部門制訂臨床基本藥物應(yīng)用指南和基本藥物處方集,加強(qiáng)用藥指導(dǎo)和監(jiān)管;

       、茚t(yī)療機(jī)構(gòu)要按照國家基本藥物臨床應(yīng)用指南和基本藥物處方集,加強(qiáng)合理用藥管理,確保規(guī)范使用基本藥物;

       、荽龠M(jìn)基層醫(yī)務(wù)人員合理用藥。各地區(qū)、各有關(guān)部門要利用建立和規(guī)范基本藥物采購機(jī)制的契機(jī),引導(dǎo)和規(guī)范基層醫(yī)務(wù)人員用藥行為。加強(qiáng)基層醫(yī)務(wù)人員的培訓(xùn)和考核,盡快推進(jìn)基本藥物臨床應(yīng)用指南和處方集在基層普遍使用。

      12
      責(zé)編:duoduo

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