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      執(zhí)業(yè)藥師

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      2017執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》考點(diǎn)速記:職責(zé)歸納

      來源:考試網(wǎng)  [ 2017年07月05日 ]  【

        職責(zé)歸納

        1.衛(wèi)生計(jì)生部門

        負(fù)責(zé)組織制定國家藥物政策和國家基本藥物制度,組織制定國家基本藥物目錄。

        2.中醫(yī)藥管理部門

        負(fù)責(zé)擬定中醫(yī)藥和民族醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的規(guī)劃;負(fù)責(zé)中藥資源普查。

        3.發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門

        負(fù)責(zé)監(jiān)測(cè)和管理藥品宏觀經(jīng)濟(jì);負(fù)責(zé)藥品價(jià)格的監(jiān)督管理工作;擬定和調(diào)整納入政府定價(jià)目錄的藥品價(jià)格。

        4.人力資源和社會(huì)保障部門

        統(tǒng)籌建立覆蓋城鄉(xiāng)的社會(huì)保障體系,醫(yī)療保險(xiǎn)、生育保險(xiǎn)等。

        5.工商行政管理部門

        負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的工商登記、注冊(cè),負(fù)責(zé)查處無照生產(chǎn)、經(jīng)營藥品的行為;負(fù)責(zé)藥品廣告監(jiān)督,處罰發(fā)布虛假違法藥品廣告的行為。

        6.工業(yè)和信息化管理部門

        負(fù)責(zé)擬定和實(shí)施生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的規(guī)劃;承擔(dān)醫(yī)藥行業(yè)管理工作;承擔(dān)中藥材生產(chǎn)扶持項(xiàng)目管理和國家藥品儲(chǔ)備管理工作。

        7.商務(wù)管理部門

        為藥品流通行業(yè)的管理部門,負(fù)責(zé)研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃。

        8. 國家藥品監(jiān)督管理部門

        負(fù)責(zé)起草食品安全、藥品、醫(yī)療器械、化妝品監(jiān)督管理的法律法規(guī)草案,制定部門規(guī)章。

        負(fù)責(zé)組織制定、公布國家藥典等藥品和醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)、分類管理制度并監(jiān)督實(shí)施。

        負(fù)責(zé)制定藥品和醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用質(zhì)量管理規(guī)范并監(jiān)督實(shí)施。

        擬訂并完善執(zhí)業(yè)藥師資格準(zhǔn)入制度,指導(dǎo)監(jiān)督執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)工作。

        負(fù)責(zé)制定食品、藥品、醫(yī)療器械、化妝品監(jiān)督管理的稽查制度,組織查處重大違法行為。

        總結(jié):立法、注冊(cè)(質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn))、監(jiān)督稽查、重大查處、執(zhí)業(yè)藥師

        9. 中國食品藥品檢定硏究院

        承擔(dān)藥品、醫(yī)療器械、食品、化妝品的注冊(cè)審批檢驗(yàn)及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核工作;

        委托檢驗(yàn)、抽查檢驗(yàn)及安全性評(píng)價(jià)檢驗(yàn)檢測(cè)工作,負(fù)責(zé)藥品進(jìn)口口岸檢驗(yàn)工作;

        承擔(dān)或組織藥品、醫(yī)療器械檢驗(yàn)檢測(cè)的復(fù)驗(yàn)及技術(shù)檢定工作;

        承擔(dān)生物制品批簽發(fā)相關(guān)工作。

        10. 國家藥典委員會(huì)

        組織編制與修訂《中國藥典》及其增補(bǔ)本。

        組織制定與修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)以及藥用輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器的技術(shù)要求與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

        11.國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心

        負(fù)責(zé)對(duì)藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行技術(shù)審評(píng)

        12.國家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗(yàn)中心

        (前身為原國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心)

        參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP)和醫(yī)療器械GMP;

        受國家食品藥品監(jiān)督管理總局委托,對(duì)取得認(rèn)證證書的單位實(shí)施跟蹤檢查和監(jiān)督抽查。

        13.國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品評(píng)價(jià)中心(國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心)

        承擔(dān)全國藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)的技術(shù)工作及其相關(guān)業(yè)務(wù)組織工作。

        14.國家基本藥物工作委員會(huì)

        負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)解決制定和實(shí)施國家基本藥物制度過程中各個(gè)環(huán)節(jié)的相關(guān)政策問題;

        確定國家基本藥物制度框架,確定國家基本藥物目錄遴選和調(diào)整的原則、范圍、程序和工作方案;審核國家基本藥物目錄

      責(zé)編:duoduo

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