201 麻醉藥品目錄

　　地芬諾酯、芬太尼、布桂嗪、可待因、嗎啡等

　　202 第一類精神藥品目錄

　　三唑侖、氯胺酮、馬吲哚、丁丙諾啡、γ-羥丁酸、司可巴比妥、哌醋甲酯

　　203 第二類精神藥品目錄

　　艾司唑侖、氯硝西泮、咖啡因、麥角胺咖啡因、曲馬多、苯巴比妥等

　　204 麻醉藥品定點批發(fā)企業(yè)的工作人員必須

　　2年內(nèi)沒有違反禁毒的法律

　　205 麻醉藥品、第一類精神藥品全國性批發(fā)企業(yè)審批

　　國務(wù)院藥品監(jiān)督管門批準

　　206 麻醉藥品、第一類精神藥品區(qū)域性批發(fā)企業(yè)審批

　　省級藥品監(jiān)督管理部門批準

　　207 第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的審批 省級藥品監(jiān)督管理部門批準

　　208 批發(fā)企業(yè)向醫(yī)療機構(gòu)銷售麻精藥品

　　應(yīng)當將藥品送至醫(yī)療機構(gòu)，醫(yī)療機構(gòu)不能自行提貨

　　209 醫(yī)療機構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的 應(yīng)當經(jīng)所在地社區(qū)的市級衛(wèi)生主管部門批準

　　210 印鑒卡有效期為 3年

　　211 毒性西藥品種

　　洋地黃毒苷、阿托品、士的寧等

　　212 毒性中藥品種

　　生馬錢子、生半夏

　　213 對處方未注明“生用”的毒性中藥 應(yīng)當付炮制品

　　214 藥品類易制毒化學(xué)品

　　麥角酸、麥角新堿、麻黃素、偽麻黃素

　　215 麻黃堿類藥物含量大于30mg(不含30)復(fù)方制劑

　　列入必須憑處方銷售的處方藥管理

　　216 利尿劑、β受體阻斷劑、肽類激素屬于 興奮劑

　　217 嚴禁藥品零售企業(yè)銷售

　　胰島素以外的蛋白同化制劑或其他肽 類激素

　　218 政府免費向公民提供的疫苗 第一類疫苗

　　219 公民自費并且自愿接種的疫苗

　　第二類疫苗

　　220 第一類疫苗的最小外包裝的顯著位置應(yīng)標明

　　“免費”字樣以及“免疫規(guī)劃”專用標示

　　221 疫苗生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)按照政府采購合同的約定

　　向省級疾病預(yù)防控制機構(gòu)或者其指定的其他疾病預(yù)防控制機構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗

　　222 縣級疾病預(yù)防控制機構(gòu)

　　可以向接種單位供應(yīng)第二類疫苗

　　223 疫苗生產(chǎn)企業(yè)可以將第二類疫苗銷售給

　　疾病預(yù)防控制機構(gòu)、接種單位、疫苗批發(fā)企業(yè)

　　224 中國藥典屬于強制性標準 是藥品質(zhì)量的最低標準

　　225 說明書和標簽必須印有規(guī)定標示的藥物

　　麻精毒放、放射性藥品、外用藥品、非處方藥品

　　226 藥品商品名稱以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的 二分之一

　　227 文字商標其單字面積不得大于通用名稱所用字體

　　四分之一

　　228 說明書中應(yīng)列出所有的全部輔料名稱的是

　　注射劑與非處方藥

　　229 內(nèi)標簽至少標注的內(nèi)容 藥品通用名稱、規(guī)格、有效期、產(chǎn)品批號

　　230 外標簽內(nèi)容秒殺的關(guān)鍵字眼 不良反應(yīng)、注意事項、禁忌癥

　　231 原料藥包裝標簽秒殺關(guān)鍵字眼 藥品名稱、執(zhí)行標準

　　232 藥品有效期若標記到月 應(yīng)當為起算月份對應(yīng)年月的前一月

　　233 藥品有效期若標記到日 應(yīng)當為起算日期對應(yīng)年月日的前一天

　　234 藥品抽查檢驗

　　不向被抽樣的企業(yè)收取費用，所需費用由財政支出

　　235 藥品抽檢當事人對藥品檢驗機構(gòu)的藥品檢驗結(jié)果有異議

　　可提出復(fù)議

　　236 藥品質(zhì)量公告主要針對的公告是 抽查檢驗結(jié)果

　　237 在藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地以外省、自治區(qū)發(fā)布廣告

　　在發(fā)布前應(yīng)當?shù)桨l(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門辦備案

　　238 不得發(fā)布廣告的藥品

　　麻精毒放、醫(yī)療機構(gòu)制劑、軍隊特殊藥品

　　239 不得在未成年人出版物和廣播電視頻道、節(jié)目發(fā)布

　　處方藥

　　240 藥品廣告中必須標明

　　藥品的通用名稱、忠告語、藥品廣告批準文號和藥品生產(chǎn)批準文號

　　241 以非處方藥商品名稱為各種活動冠名的 可以只發(fā)布藥品商品名稱

　　242 藥品廣告中不得出現(xiàn)

　　治愈率、比較、副作用小、家庭必備、天然等字眼

　　243 電視臺、廣播電臺不得在早7點晚10點

　　改善增強性功能內(nèi)容發(fā)布

　　244 不屬于不正當競爭有

　　銷售鮮活商品、處理有效期將至的藥品、季節(jié)性降價、因清償債務(wù)、轉(zhuǎn)產(chǎn)降價銷售商品

　　245 消費者權(quán)益爭議解決的首選方式 協(xié)商和解

　　246 刑事責(zé)任

　　管制、拘役、有期徒刑、無期徒刑、死刑 罰金、剝奪政治權(quán)利、沒收財產(chǎn)

　　247 行政處罰 警告、罰款、沒收非法財產(chǎn)、責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、暫扣或吊銷有關(guān)許可證

　　248 民事責(zé)任 賠償損失、消除危機、停止損害

　　249 行政處分 警告、記過、記大過、降級、撤職、開除

　　250 假藥

　　藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定成分不符的

　　以非藥品冒充藥品或者以其他藥品冒充此種藥品

　　251 按假藥論處 變質(zhì)、被污染、未經(jīng)批準、超適應(yīng)癥等

　　252 生產(chǎn)、銷售假藥

　　處3年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金

　　253 生產(chǎn)銷售假藥對人體造成嚴重危害或有其他嚴重情節(jié)的 處3-10年以下有期徒刑，并處罰金

　　254 劣藥

　　藥品成分含量不符的

　　255 按劣藥論處

　　未注明有效期、生產(chǎn)批號，超有效期，擅自添加輔料

　　256 生產(chǎn)、銷售假藥罰款金額 處以貨值金額2-5倍罰款

　　257 生產(chǎn)、銷售劣藥罰款金額 處以貨值金額1-3倍罰款

　　258 風(fēng)險程度低，實施常規(guī)管理 第一類醫(yī)療器械

　　259 中度風(fēng)險，需嚴格控制管理 第二類醫(yī)療器械

　　260 較高風(fēng)險，需要采取特別措施嚴格控制管理

　　第三類醫(yī)療器械

　　261 第一類醫(yī)療器械

　　刀、剪、鉗、聽診器

　　262 第二類醫(yī)療器械

　　血壓計、體溫計、心電圖機

　　263 第三類醫(yī)療器械

　　超聲腫瘤聚焦刀、心臟起搏器、血管內(nèi)窺鏡

　　264 境內(nèi)第一類醫(yī)療器械備案管理 向市級藥品監(jiān)督管理部門提交資料

　　265 境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊管理 省級藥品監(jiān)督管理部門審查

　　266 境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊管理 國家藥品監(jiān)督管理部門審查

　　267 進口第一類醫(yī)療器械備案管理

　　向國家藥品監(jiān)督管理部門提交資料

　　268 進口第一類與二類醫(yī)療器械注冊管理 國家藥品監(jiān)督管理部門審查

　　269 醫(yī)療器械經(jīng)營不需許可和備案的 第一類醫(yī)療器械

　　270 醫(yī)療器械經(jīng)營備案管理的 第二類醫(yī)療器械

　　271 醫(yī)療器械經(jīng)營許可管理

　　第三類醫(yī)療器械

　　272 醫(yī)療器械經(jīng)營許可證有效期 5年

　　273 使用醫(yī)療器械可能或者已經(jīng)引起嚴重危害的

　　1日內(nèi)做出召回決定(一級召回)

　　274 使用醫(yī)療器械可能或者已經(jīng)引起暫時的或者可逆的危害的

　　3日內(nèi)做出召回決定(二級召回)

　　275 使用醫(yī)療器械引起危害的可能性較小但仍需召回的

　　7日內(nèi)做出召回決定(三級召回)

　　276 使用保健食品原料目錄以外原料國產(chǎn)保健食品需經(jīng)

　　國家食品藥品監(jiān)督管理部門注冊管理

　　277 首次進口保健食品(補充維生素、礦物質(zhì)除外)需經(jīng)

　　國家食品藥品監(jiān)督管理部門注冊管理

　　278 食品藥品監(jiān)督管理部門批準國產(chǎn)注冊批準文號形式

　　國食健注G+4位年代號+4位順序號

　　279 食品藥品監(jiān)督管理部門批準進口注冊批準文號形式

　　國食健注J+4位年代號+4位順序號

　　280 衛(wèi)生行政部門批準的國產(chǎn)與進口注冊批準文號形式

　　衛(wèi)食健字+4位年代號第XXXX號

　　281 特殊用途化妝品批準文號 每4年重新審查一次

　　282 運輸證明(麻、精一)有效期 1年

　　283 郵寄證明(麻、精一)有效期 1次有效，保存1年

　　284 藥品廣告批準文號有效期 1年 285 購用印鑒卡(麻、精一)有效期 3年

　　286 互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機構(gòu)資格證書有效期

　　5年

　　287 互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)機構(gòu)資格證書有效期

　　5年

　　288 生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)麻醉藥品、精神藥品的專用賬冊保存年限

　　自藥品有效期期滿之日起不低于5年

　　289 醫(yī)療機構(gòu)藥品購進記錄、驗收記錄保存年限

　　超過有效期1年，但不得少于3年

　　290 毒性藥品的生產(chǎn)記錄保存年限

　　保存5年

　　291 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)有關(guān)資料和銷售憑證保存年限

　　超過藥品有效期1年，但不得少于3年

　　292 醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品和精神藥品專冊保存年限 保存期限為3年

　　293 醫(yī)療機構(gòu)制劑

　　不得在市場銷售以及不能發(fā)布藥品廣告

　　294 郵寄麻醉藥品和精神藥品，寄件人應(yīng)當提交

　　市級藥品監(jiān)督管理部門出具的準予郵寄證明

　　295 醫(yī)療保障體系

　　基層醫(yī)療保障為主體，其他多種形式補充醫(yī)療保險和商業(yè)健康保險為補充

　　296 藥品經(jīng)營許可證與藥品生產(chǎn)許可證有效期5年

　　297 藥品拆零銷售需要提供 藥品說明書原件或說明書、保留原包裝和說明書

　　298 中藥飲片裝斗前應(yīng)當復(fù)核 防止錯斗、串斗

　　299 每張?zhí)幏讲怀�過5種藥品

　　300 高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)生授予特殊使用級抗菌藥物