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      2017年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》重點歸納:藥品的特殊性

      來源:考試網(wǎng)  [ 2017年01月06日 ]  【

        藥品的特殊性

       、賹傩裕核幤返膶傩员憩F(xiàn)在對癥治療,患什么病用什么藥,不像一般商品可以互相替代。處方藥品只有通過醫(yī)師的檢查診斷,憑醫(yī)師處方*銷售、購買和使用。非處方藥品必須根據(jù)病情,按照藥品說明書、標簽的說明使用或在藥師指導下購買和使用* 。

       、趦芍匦裕核幤返膬芍匦允侵杆幤酚蟹啦≈尾〉囊幻,也有不良反應的另一面。藥品管理有方,使用得當,可以達到治病救人目的;反之,則可危害人體健康甚至生命安全。

       、圪|量的重要性:由于藥品與人們的生命有直接關系,確保藥品質量尤為重要!端幤饭芾矸ā芬(guī)定:“藥品必須符合國家藥品標準” * 。也就是說,法定的國家藥品標準是保證藥品質量和劃分藥品合格與不合格的唯一依據(jù)。藥品只有符合法定質量標準,才能保證療效,允許銷售,否則不得銷售。

        此外,藥品質量的重要性還反應在國家推行GLP、GCP、GMP、GSP、GAP等質量管理制度,以規(guī)范藥品的研制、生產(chǎn)、流通、使用行為,實行嚴格的質量監(jiān)督管理,確保藥品質量。

       、軙r限性:人們只有防病治病時才需要用藥,但藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)平時應有適當數(shù)量的生產(chǎn)和儲備,只能藥等病,不能病等藥;另外,藥品均有有效期,一旦有效期到達,即行報廢銷毀;有的藥品有效期很短,且用量少無利可圖,也要保證生產(chǎn)、供應、適當儲備,以防急用。

      責編:hanbing

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