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      2017年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》重點(diǎn)歸納:藥品的界定

      來(lái)源:考試網(wǎng)  [ 2017年01月05日 ]  【

        藥品的界定

        《藥品管理法》規(guī)定,藥品是指“用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì),包括中藥材* 、中藥飲片、中成藥* 、化學(xué)原料藥及其制劑* 、抗生素* 、生化藥品* 、放射性藥品、血清、疫苗* 、血液制品*和診斷藥品*等”。

        ①藥品特指人用藥品,不包括獸藥和農(nóng)藥。

       、谒幤返氖褂媚康摹⒎椒ㄓ袊(yán)格規(guī)定。使用目的是用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能;使用方法要求必須遵循規(guī)定的適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量。

       、鬯幤返姆ǘǚ秶ā爸兴幉摹⒅兴庯嬈⒅谐伤、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等”。

        可以將藥品大致分為三類:

        中藥:中藥材、中藥飲片、中成藥*

        化學(xué)藥:化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素*

        生物藥:包括血清、疫苗、血液制品* 。

        生化藥品:我國(guó)藥品注冊(cè)分類中只有中藥、化學(xué)藥品、生物制品的分類,沒有生化藥品的注冊(cè)類別,因此通常根據(jù)藥品制造中更多依賴生物技術(shù)或化學(xué)技術(shù)來(lái)決定是按生物制品還是按化學(xué)藥品審批。

        ④藥品不單指藥物成品或者藥物制劑,也包括原料藥物和中藥材。

       、荨端幤饭芾矸ā方缍ǖ乃幤钒ㄔ\斷藥品。診斷藥品包括體內(nèi)使用的診斷藥品和按藥品管理的用于血源篩査的體外診斷試劑和采用放射性核素標(biāo)記的體外診斷試劑。其他的更多體外診斷試劑*在我國(guó)是按醫(yī)療器械進(jìn)行管理的。

      責(zé)編:hanbing

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