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              執(zhí)業(yè)藥師

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              2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》復(fù)習(xí)筆記:藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)

              來源:考試網(wǎng)  [ 2016年11月28日 ]  【

                藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)

                1、藥品不良反應(yīng)的概念

                藥品不良反應(yīng)是指質(zhì)量合格藥品在正常用法、用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。

                藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)范圍

                2、我國藥品不良反應(yīng)的報(bào)告范圍

                ▲對(duì)上市5年以內(nèi)的藥品和列為國家重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的藥品須報(bào)告其引起的所有可疑不良反應(yīng)。

                ▲對(duì)上市5年以上的藥品主要報(bào)告引起的嚴(yán)重、罕見和新的不良反應(yīng)。

                3、WHO藥品不良反應(yīng)的分類及報(bào)告范圍

                分類

                ①A類藥品不良反應(yīng)(量變性異常)是由于藥物的藥理作用過強(qiáng)所致,其特點(diǎn)是可以預(yù)測(cè),通常與劑量有關(guān)。在人群中的發(fā)生率高,死亡率低。

               、贐類藥品不良反應(yīng)(質(zhì)變性異常)是與正常藥理作用完全無關(guān)的一種異常反應(yīng),其特點(diǎn)是難以預(yù)測(cè),在人群中的發(fā)生率低,死亡率高。

               、鬯幬锵嗷プ饔靡鸬牟涣挤磻(yīng)

               、苓t現(xiàn)性不良反應(yīng):如致畸、致癌、致突變作用。

                報(bào)告范圍

                未知的、嚴(yán)重的、罕見的、異乎尋常的、不可預(yù)測(cè)的藥品不良反應(yīng);

                已知不良反應(yīng),其程度和頻率有較大改變的,醫(yī)師認(rèn)為值得報(bào)告的;

                新藥出現(xiàn)的不良反應(yīng)。

              責(zé)編:hanbing

              報(bào)名通關(guān)必備

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