醫(yī)療機構(gòu)的處罰情形

　　(1)藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)定實施GCP的，情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷藥物臨床試驗機構(gòu)的資格。

　　(2)醫(yī)療機構(gòu)從非法渠道購進藥品的，情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書。

　　(3)偽造、變造、買賣、出租、出借《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的，情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

　　(4)提供虛假證明、文件資料樣品或者采取欺騙手段取得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的，，吊銷《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

　　(5)醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的：責(zé)令改正;沒收制劑;處違法銷售制劑貨值金額1-3倍罰款;有違法所得，沒收。

　　(6)未經(jīng)批準(zhǔn)，醫(yī)療機構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑的，處罰同P48，80條(非法采購)

　　(7)個人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機構(gòu)向患者提供的藥品超出規(guī)定的范圍和品種的，屬于無證經(jīng)營

　　(8)吊銷印鑒卡的情況

　　(9)麻醉和一類精神藥品處方權(quán)濫用

　　所在醫(yī)療機構(gòu)取消其麻醉藥品和一類精神藥品處方資格;

　　造成嚴(yán)重后果的，原發(fā)證部門吊銷執(zhí)業(yè)醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書。

　　(10)未經(jīng)批準(zhǔn)擅自委托或者接受委托配制制劑的，對委托方和受托方均依假藥罰。注意《藥品管理法實施條例》中規(guī)定：醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，不符合省級批準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)的，按劣藥論處。注意對比這兩個事項。

　　(11)使用未取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員從事處方調(diào)劑工作的，情節(jié)嚴(yán)重時，由縣級以上衛(wèi)生行政部門吊銷《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》