第一節(jié) 總則和藥品生產(chǎn)企業(yè)管理

第二節(jié) 藥品經(jīng)營企業(yè)管理

　　1.《藥品經(jīng)營許可證》的有效期及變更

　　(1)變更《藥品經(jīng)營許可證》許可事項(xiàng)的：應(yīng)當(dāng)在許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記。

　　(2)《藥品經(jīng)營許可證》有效期：為5年。屆滿前6個月，申請換發(fā)。

　　(3)藥品經(jīng)營企業(yè)終止經(jīng)營藥品或者關(guān)閉的：《藥品經(jīng)營許可證》由原發(fā)證機(jī)關(guān)繳銷。

　　2.藥品經(jīng)營企業(yè)GSP認(rèn)證

　　(1)認(rèn)證機(jī)構(gòu)【省局】：省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門。

　　(2)新開辦藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售企業(yè)申請GSP認(rèn)證的時間：應(yīng)當(dāng)自取得《藥品經(jīng)營許可證》之日起30日內(nèi)，向發(fā)給其《藥品經(jīng)營許可證》的藥品監(jiān)督管理部門或者藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)申請《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證。

　　(3)審批時間

　�、偈芾頇C(jī)構(gòu)自收到申請之日起7個工作日內(nèi)，將申請移送負(fù)責(zé)組織認(rèn)證工作的省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門。

　　②省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自收到認(rèn)證申請之日起3個月內(nèi)，組織認(rèn)證。

　　3.非處方藥分類

　　國家根據(jù)非處方藥根據(jù)安全性分為甲類非處方藥和乙類非處方藥。

　　4.零售藥品的人員配備

　�、俳�(jīng)營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)：應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。

　　②經(jīng)營乙類非處方藥的藥品零售企業(yè)：應(yīng)當(dāng)配備設(shè)區(qū)市級藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)或省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門直接設(shè)置的縣級藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)組織考核合格的業(yè)務(wù)人員。

　　5.城鄉(xiāng)集貿(mào)市場零售藥品的規(guī)定

　　(1)前提條件：交通不便的邊遠(yuǎn)地區(qū)，城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場沒有藥品零售企業(yè)的。

　　(2)審批及銷售藥品范圍：經(jīng)所在地縣(市)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)并到工商行政管理部門辦理登記注冊后，可以在批準(zhǔn)經(jīng)營的藥品范圍內(nèi)銷售非處方藥品。