委員會的日常工作由藥劑科負(fù)責(zé)，應(yīng)保存完整的記錄和檔案。

　　藥事管理委員會任務(wù)：監(jiān)督指導(dǎo)全院藥品的科學(xué)管理和合理使用。

　　1.認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》。按照《藥品管理法》等有關(guān)法規(guī)機構(gòu)有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實施。

　　2.確定本機構(gòu)用藥目錄和處方手冊。

　　3.審核本機構(gòu)擬購入藥品的品種、規(guī)格、劑型等，審核申報配制新制劑及新藥上市后臨床觀察的申請。

　　4.建立新藥引進評審制度，制定本機構(gòu)新藥引進規(guī)則，建立評審專家?guī)旖M成評委，負(fù)責(zé)對新藥引進的評審工作。

　　5.定期分析本機構(gòu)藥物使用情況，組織專家評價本機構(gòu)所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見。

　　6.組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正。

　　7.組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)和監(jiān)督、指導(dǎo)本機構(gòu)臨床各科室合理用藥。