(1)藥品批發(fā)企業(yè)主要負(fù)責(zé)人的質(zhì)量責(zé)任

　　企業(yè)主要負(fù)責(zé)人應(yīng)保證企業(yè)執(zhí)行國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī)及本規(guī)范，對(duì)企業(yè)經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。

　　(2)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)及其職能

　　企業(yè)應(yīng)設(shè)置專門的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)，行使質(zhì)量管理職能，在企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)。

　　(3)藥品批發(fā)企業(yè)主要負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人及質(zhì)管、質(zhì)檢人員的資質(zhì)

　　企業(yè)主要負(fù)責(zé)人應(yīng)具有專業(yè)技術(shù)職稱，熟悉國(guó)家有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)、規(guī)章和所經(jīng)營(yíng)藥品的知識(shí)。

　　企業(yè)負(fù)責(zé)人中應(yīng)有具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱的人員，負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作。

　　企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人，應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或具有相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱，并能堅(jiān)持原則、有實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，可獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題。

　　企業(yè)從事質(zhì)量管理和檢驗(yàn)工作的人員，應(yīng)具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷，或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱，經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)并考核合格后持證上崗。

　　(4)直接接觸藥品人員的健康要求及管理

　　(5)倉(cāng)庫(kù)設(shè)施、設(shè)備要求

　�、俦３炙幤放c地面之間有一定距離的設(shè)備。

　�、诒芄�、通風(fēng)和排水的設(shè)備。

　�、蹤z測(cè)和調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)備。

　�、芊缐m、防潮、防霉、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等設(shè)備。

　�、莘�合安全用電要求的照明設(shè)備。

　�、捱m宜拆零及拼箱發(fā)貨的工作場(chǎng)所和包裝物料等的儲(chǔ)存場(chǎng)所和設(shè)備。

　　(6)購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)符合的條件

　�、俸戏ㄆ髽I(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的藥品。

　�、诰哂蟹ǘǖ馁|(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

　�、鄢龂�(guó)家未規(guī)定的以外，應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)。進(jìn)口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的、加蓋了供貨單位質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件。

　�、馨�裝和標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求。

　　⑤中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地。

　　(7)進(jìn)貨合同、購(gòu)藥記錄、質(zhì)量評(píng)審

　　簽訂進(jìn)貨合同應(yīng)明確質(zhì)量條款。

　　購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購(gòu)進(jìn)記錄，做到票、帳、貨相符。購(gòu)貨記錄按規(guī)定保存。

　　企業(yè)每年應(yīng)對(duì)進(jìn)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評(píng)審。

　　(8)藥品質(zhì)量驗(yàn)收要求

　�、賴�(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗(yàn)收。

　�、隍�(yàn)收時(shí)應(yīng)同時(shí)對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查。

　�、垓�(yàn)收抽取的樣品應(yīng)具有代表性。

　�、茯�(yàn)收應(yīng)按有關(guān)規(guī)定做好驗(yàn)收記錄。驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。

　�、蒡�(yàn)收首營(yíng)品種，還應(yīng)進(jìn)行藥品內(nèi)在質(zhì)量的檢驗(yàn)。

　�、掾�(yàn)收應(yīng)在符合規(guī)定的場(chǎng)所進(jìn)行，在規(guī)定時(shí)限內(nèi)完成。

　　(9)倉(cāng)庫(kù)保管員收貨程序要求

　　倉(cāng)庫(kù)保管員憑驗(yàn)收員簽字或蓋章收貨。

　　對(duì)貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊等情況，有權(quán)拒收并報(bào)告企業(yè)有關(guān)部門處理

　　(10)藥品儲(chǔ)存要求(2007/2004)

　　①藥品按溫、濕度要求儲(chǔ)存于相應(yīng)的庫(kù)中。

　�、谠趲�(kù)藥品均應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理。

　�、郯徇\(yùn)和堆垛應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品外包裝圖示標(biāo)志的要求，規(guī)范操作。怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度，定期翻垛。

　　④藥品與倉(cāng)間地面、墻、頂、散熱器之間應(yīng)有植應(yīng)的間距或隔離措施。

　�、菟幤窇�(yīng)按批號(hào)集中堆放。有效期的藥品應(yīng)分類相對(duì)集中存放，按批號(hào)及效期遠(yuǎn)近依次或分開堆碼并有明顯標(biāo)志。

　�、匏幤放c非藥品、內(nèi)用藥與外用藥、、處方藥與非處方藥之間應(yīng)分開存放;易串味的藥品、中藥材、中藥飲片以及危險(xiǎn)品等應(yīng)與其他藥品分開存放。

　�、呗樽硭幤�、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品應(yīng)當(dāng)專庫(kù)或?qū)９翊娣�，雙人雙鎖保管，專帳記錄。

　　(11)養(yǎng)護(hù)工作的主要職責(zé)

　�、僦笇�(dǎo)保管人員對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存。

　�、跈z查在庫(kù)藥品的儲(chǔ)存條件，配合保管人員進(jìn)行倉(cāng)間溫、濕度等管理。

　�、蹖�(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行定期質(zhì)量檢查，并做好檢查記錄。

　　④對(duì)中藥材和中藥飲片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護(hù)。

　�、輰�(duì)由于異常原因可能出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題的藥品和在庫(kù)時(shí)間較長(zhǎng)的中藥材，應(yīng)抽樣送檢。

　�、迣�(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題及時(shí)通知質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)復(fù)查處理。

　�、叨ㄆ趨R總、分析和上報(bào)養(yǎng)護(hù)檢查、近效期或長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存的藥品等質(zhì)量信息。

　�、嘭�(fù)責(zé)養(yǎng)護(hù)用儀器設(shè)備、溫濕度檢測(cè)和監(jiān)控儀器：倉(cāng)庫(kù)在用計(jì)量?jī)x器及器具等的管理工作。

　�、峤�立藥品養(yǎng)護(hù)檔案。

　　(12)出庫(kù)原則與管理制度(2008/2007/2005)

　　☆出庫(kù)原則 藥品出庫(kù)應(yīng)遵循“先產(chǎn)先出”、“近期先出”和按批號(hào)發(fā)貨的原則。

　　△管理制度

　�、偎幤烦鰩�(kù)應(yīng)進(jìn)行復(fù)核和質(zhì)量檢查。麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品應(yīng)建立雙人核對(duì)制度。

　　②藥品出庫(kù)應(yīng)做好藥品質(zhì)量跟蹤記錄，以保證能快速、準(zhǔn)確地進(jìn)行質(zhì)量跟蹤。記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年