�、俅_定供貨企業(yè)的法定資格及質(zhì)量信譽。
②審核所購入藥品的合法性和質(zhì)量可靠性。
�、蹖εc本企業(yè)進行業(yè)務聯(lián)系的供貨單位銷售人員，進行合法資格的驗證。
�、軐κ谞I品種，填寫“首次經(jīng)營藥品審批表”，并經(jīng)企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)和企業(yè)主管領導的審核批準。
�、莺炗営忻鞔_質(zhì)量條款的購貨合同。
�、拶徹浐贤匈|(zhì)量條款的執(zhí)行。
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