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      執(zhí)業(yè)藥師

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      執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考試必備知識(shí)點(diǎn):醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)的申報(bào)與審批

      來(lái)源:考試網(wǎng)  [ 2016年01月22日 ]  【

        (一)不得作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)的品種

        1.市場(chǎng)上已有供應(yīng)的品種;

        2.含有未經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的活性成分的品種;

        3.除變態(tài)反應(yīng)原外的生物制品;

        4.中藥注射劑;

        5.中藥、化學(xué)藥組成的復(fù)方制劑;

        6.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品;

        7.其他不符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定的制劑。

        (二)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)批件及批準(zhǔn)文號(hào)格式

        X藥制字H(Z)+4位年號(hào)+4位流水號(hào)。

        x-省、自治區(qū)、直轄市簡(jiǎn)稱,H-化學(xué)制劑,Z-中藥制劑

      責(zé)編:xiejinyan

      報(bào)名通關(guān)必備

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