A.通常脂溶性藥物容易通過(guò)血-腦屏障迅速向腦脊髓轉(zhuǎn)運(yùn)

B.藥物蓄積在脂肪組織可起到儲(chǔ)存作用而延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間

C.藥物的選擇性分布取決于生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)特性和藥物與組織的親和力

D.隨著胎兒的長(zhǎng)大，血-胎屏障對(duì)藥物的通透性降低

E.合并用藥時(shí)，藥物與血漿蛋白的競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合可導(dǎo)致藥物分布的改變

參考答案：ABCE

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答案解析：血腦屏障是一種脂質(zhì)屏障，所以脂溶性的藥物容易通過(guò)血腦屏障向脊髓轉(zhuǎn)運(yùn)，故A說(shuō)法正確；與血漿蛋白結(jié)合的藥物不能透過(guò)血管壁，所以藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力可影響其分布；合并用藥時(shí)，藥物與血漿蛋白競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合可導(dǎo)致藥物分布的改變，影響藥物的作用強(qiáng)度和作用時(shí)間，故E說(shuō)法正確；藥物的選擇性分布主要取決于生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)特性，其次是藥物與不同組織的親和力的不同，如蓄積在脂肪等組織，則起貯存作用，可延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間，故BC的說(shuō)法正確。隨著胎兒的長(zhǎng)大，藥物的通透性增加；孕婦嚴(yán)重感染、中毒或其他疾病時(shí)，胎盤(pán)屏障作用降低，D選項(xiàng)說(shuō)法錯(cuò)誤。