類型：學(xué)習(xí)教育
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共享答案題對青霉素的母核6-氨基青霉烷酸（6-APA）進(jìn)行化學(xué)改造，在6位接上不同�；鶄�(cè)鏈，分別合成了耐酸、可口服的青霉素、耐β-內(nèi)酰胺酶的青霉素及廣譜青霉素。
A.
B.
C.
D.
E.
單選題第1題將青霉素6位側(cè)鏈改為具有吸電子作用的苯氧乙酰胺基，減弱羰基氧原子上孤對電子進(jìn)攻β-內(nèi)酰胺環(huán)的能力，得到的耐酸青霉素是（）。
參考答案：A
答案解析：
單選題第2題在青霉素6位側(cè)鏈上引入二甲氧基苯，可阻止藥物與青霉素酶的相互作用，得到第一個(gè)用于臨床的耐酶青霉素是（）。
參考答案：B
答案解析：
單選題第3題將青霉素6位酰胺側(cè)鏈引入苯甘氨酸，在生理?xiàng)l件下具有較大的極性，使其具有抗革蘭陰性菌活性，得到的廣譜青霉素是（）。
參考答案：C
答案解析：
涉及考點(diǎn)
藥學(xué)專業(yè)知識（一）考試大綱（2020）
第三章 常用的藥物結(jié)構(gòu)與作用
第七節(jié) 抗感染藥
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