類型：學(xué)習(xí)教育
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共享答案題【2017年真題】根據(jù)《藥品注冊管理辦法》
A.仿制藥申請
B.再注冊申請
C.進口藥品申請
D.補充申請
單選題第1題申請人擬在進口藥品批準證明文件有效期期滿后繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）。
參考答案：B
答案解析：
單選題第2題境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊申請屬于（）。
參考答案：C
答案解析：
單選題第3題仿制藥注冊申請批準后，增加或者取消原批準事項的注冊申請屬于（）。
參考答案：D
答案解析：
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