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      2020年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師醫(yī)學(xué)倫理學(xué)考點習(xí)題:醫(yī)學(xué)科研倫理

      來源:考試網(wǎng)   2020-01-30   【

        一、A1

        1、關(guān)于人體實驗的國際性著名文件是

        A、《夏威夷宣言》

        B、《赫爾辛基宣言》

        C、《希波克拉底誓言》

        D、《東京宣言》

        E、《悉尼宣言》

        2、關(guān)于涉及人體的臨床醫(yī)學(xué)研究,正確的是

        A、必須在開始之前提交倫理委員會審查

        B、在進行中必須提交倫理委員會審查

        C、必須在開始之后提交倫理委員會審查

        D、必須在完成之后提交倫理委員會進行監(jiān)督

        E、只要遵守國際國內(nèi)準則就無須提交倫理委員會審查

        3、關(guān)于人體實驗的第一個倫理學(xué)文獻是

        A、《赫爾辛基宣言》

        B、《紐倫堡法典》

        C、《日內(nèi)瓦宣言》

        D、《東京宣言》

        E、《夏威夷宣言》

        4、在臨床醫(yī)學(xué)研究中必須尊重受試者的知情同意權(quán),下面做法中錯誤的是

        A、必需獲得受試者的知情同意

        B、無行為能力者需獲得代理同意

        C、獲得同意前需要用受試者能夠理解的語言向受試者提供基本的信息

        D、禁止用欺騙的手法獲得受試者同意

        E、可以利誘受試者,讓他同意

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        5、在臨床醫(yī)學(xué)研究中,對待受試者的正確做法是

        A、對受試者的負擔(dān)不可以過分強調(diào)

        B、對受試者的受益要放在首要位置考慮

        C、對受試者的負擔(dān)和受益要公平分配

        D、需要特別關(guān)照參加試驗的重點人群的利益

        E、對參加試驗的弱勢人群的權(quán)益可以不必太考慮

        6、醫(yī)學(xué)科學(xué)研究的作用也有雙向性,表現(xiàn)在

        A、防病與治病。

        B、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床醫(yī)學(xué)

        C、造福人類與危害人類

        D、社會醫(yī)學(xué)與醫(yī)學(xué)社會學(xué)

        E、醫(yī)學(xué)科學(xué)與醫(yī)學(xué)道德

        7、人體試驗的道德原則,下列除外哪一項均正確

        A、嚴謹?shù)尼t(yī)學(xué)態(tài)度

        B、符合醫(yī)學(xué)目的

        C、受試者知情同意

        D、醫(yī)學(xué)發(fā)展至上

        E、維護受試者利益

        8、在臨床醫(yī)學(xué)研究中,可以獲得意外損傷賠償?shù)氖?/P>

        A、可預(yù)見的不良反應(yīng)可以獲得賠償

        B、死亡者家屬有權(quán)獲得賠償

        C、因參加試驗而意外受損傷者有權(quán)力要求獲得高額賠償

        D、死亡者家屬是無權(quán)力要求獲得賠償?shù)?/P>

        E、對可預(yù)見的不良反應(yīng)可以酌情給予賠償

        9、在臨床醫(yī)學(xué)研究開始之前,必須要把研究方案提交到哪個部門進行審查

        A、醫(yī)院黨委

        B、科研處

        C、科研評定委員會

        D、倫理委員會

        E、病人所在病房的領(lǐng)導(dǎo)

        10、醫(yī)學(xué)研究倫理的要求除外

        A、動機純正

        B、誠實嚴謹

        C、敢于懷疑

        D、公正無私

        E、知識保密

        11、下列關(guān)于生物醫(yī)學(xué)研究倫理的知情同意原則錯誤的是

        A、項目研究者開展研究,應(yīng)當(dāng)獲得受試者自愿簽署的知情同意書

        B、對無行為能力、限制行為能力的受試者,項目研究者應(yīng)當(dāng)獲得其監(jiān)護人或者其法定代理人的書面知情同意

        C、知情同意書必須是書面的

        D、研究方案、范圍、內(nèi)容發(fā)生變化的需要再次獲取受試者的知情同意

        E、利用可識別身份信息的人體材料或數(shù)據(jù)進行研究的無需簽署知情同意

        12、生物醫(yī)學(xué)研究倫理審查的內(nèi)容除外

        A、研究者的資格、經(jīng)驗、技術(shù)能力等是否符合試驗要求

        B、受試者可能遭受的風(fēng)險程度與研究預(yù)期的收益相比是否在合理范圍之內(nèi)

        C、是否有對受試者個人信息及相關(guān)資料的保密措施

        D、是否有對受試者遵循的倫理要求

        E、受試者參加研究的合理支出是否得到了合理補償

        13、生物醫(yī)學(xué)研究倫理審查的監(jiān)督管理內(nèi)容除外

        A、倫理委員會是否建立倫理審查制定

        B、倫理審查內(nèi)容和程序是否符合要求

        C、倫理審查結(jié)果執(zhí)行情況

        D、倫理審查文檔管理情況

        E、對受試者的研究中可能承擔(dān)的風(fēng)險是否有預(yù)防和應(yīng)對措施

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      糾錯評論責(zé)編:liyuxin
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