2019年健康管理師考試試題及答案2

　　1、以下有關“藥理作用分型C型藥物不良反應種類”的敘述中，最正確的是

　　A、繼發(fā)反應

　　B、過度作用

　　C、過敏反應

　　D、停藥綜合

　　E、致畸、致癌、致突變

　　2、以下藥物反應中，屬于“藥理作用分型A型藥物不良反應”的是

　　A、變態(tài)反應

　　B、過敏反應

　　C、毒性反應

　　D、特異質反

　　E、遺傳藥理學不良反應

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　　3、以下有關“藥理作用分型A型藥物不良反應”的敘述中，最正確的是

　　A、特異性

　　B、發(fā)生率低

　　C、死亡率高

　　D、潛伏期較長

　　E、可預見性

　　4、下列不屬于重度不良反應的是

　　A、致畸、致癌

　　B、致出生缺陷

　　C、導致住院時間延長

　　D、重要器官或系統(tǒng)功能中度損害

　　E、導致永久的人體傷殘

　　5、B型藥物不良反應的特點是

　　A、與劑量相關，可預見，發(fā)生率高

　　B、與劑量無關，難預測，發(fā)生率低，死亡率高

　　C、用藥與反應發(fā)生沒有明確的時間關系

　　D、與用藥者體質無關

　　E、潛伏期長，反應不可重現

　　6、以下有關“ADR因果關系的確定程度分級”的敘述中，最正確的是

　　A、可疑、條件、很可能、肯定

　　B、可疑、可能、很可能、肯定

　　C、不可能、可疑、可能、很可能、肯定

　　D、條件、可疑、可能、很可能、肯定

　　E、否定、可疑、條件、很可能、肯定

　　7、以下有關“自愿呈報系統(tǒng)監(jiān)測ADR的特點”的敘述中，不正確的是

　　A、簡單易行

　　B、監(jiān)測時間短

　　C、資料可有偏差

　　D、監(jiān)測覆蓋面大

　　E、可發(fā)現罕見的ADR

　　8、我國對新藥不良反應監(jiān)測的規(guī)定是

　　A、重點監(jiān)測上市5年以內的產品

　　B、重點監(jiān)測上市2年以內的產品

　　C、重點監(jiān)測上市3年以內的產品

　　D、重點監(jiān)測上市1年以內的產品

　　E、重點監(jiān)測上市4年以內的產品

　　9、我國的藥品不良反應報告方式為

　　A、記錄聯結系統(tǒng)

　　B、文件規(guī)定報告方式

　　C、自愿呈報系統(tǒng)

　　D、病人感受報告方式

　　E、集中監(jiān)測系統(tǒng)

　　10、特異質反應與變態(tài)反應的區(qū)別在于，特異質反應

　　A、無免疫機制參與

　　B、反應強度大

　　C、反應時間長

　　D、停藥后反應繼續(xù)發(fā)展

　　E、多數有遺留效應