第十章 循環(huán)系統(tǒng)疾病患兒的護理的護理
1.胎兒血液循環(huán)特點:
(1)卵圓孔和動脈導(dǎo)管開放
(2)左右心均由主動脈向全身輸送血液
(3)營養(yǎng)代謝和氣體交換通過臍血管和胎盤與母體交換
(4)腦、心、肝和上肢血液含氧量遠高于下半身
2.出生后血液循環(huán)的改變
血液循環(huán)停止而肺循環(huán)建立,血液氣體交換由胎盤轉(zhuǎn)移至肺
(1)肺循環(huán)阻力下降
(2)卵圓孔關(guān)閉(①左房壓超右房壓,功能性關(guān)閉;②5-7月,解剖性關(guān)閉)
(3)動脈導(dǎo)管關(guān)閉(①血氧飽和度增高,動脈導(dǎo)管壁平滑肌收縮,逐漸功能性關(guān)閉;
、3-4月80%嬰兒、1歲95%嬰兒解剖性關(guān)閉)
3.新生兒和小于2歲嬰幼兒心臟多呈橫位,心間搏動位于左側(cè)第4肋間、鎖骨中線外側(cè)
4.先天性心臟病(CHD)分類
類型 |
病理改變 |
常見舉例 |
左向右分流型 (潛伏青紫型) |
左右心之間或主動脈與肺動脈間有異常通路 正常情況下,不出現(xiàn)青紫; 當肺動脈和右心室壓力增高超過左心壓力時,出現(xiàn)暫時性青紫 |
室間隔缺損、房間隔缺損、 動脈導(dǎo)管未閉 |
右向左分流型 (青紫型) |
大量回心靜脈血進入體循環(huán),引起全身持續(xù)性青紫 |
法洛四聯(lián)癥、 大動脈錯位 |
無分流型 (無青紫型) |
主動脈窄縮、肺動脈狹窄 |
5.艾森曼格綜合征(Eisenmenger syndrome):左向右分流型先天性心臟病,隨病情發(fā)展,可產(chǎn)生肺動脈高壓,此時左向右分流減少,最后出現(xiàn)雙向分流或反向分流而呈現(xiàn)青紫。當肺動脈高壓顯著,產(chǎn)生自右向左分流時,臨床出現(xiàn)持久性青紫。室間隔缺損、房間隔缺損和動脈導(dǎo)管未閉均可出現(xiàn)。
6.差異性發(fā)紺(Differential cyanosis):當動脈導(dǎo)管未閉時,當肺動脈壓力超過主動脈時,即產(chǎn)生右向左分流,患兒出現(xiàn)下半生青紫,左上肢輕度青紫,右上肢正常
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