1.選C　一般來說，一條染色體上有一個(gè)DNA分子，每個(gè)DNA分子上有許多基因，基因在染色體上呈線性排列。等位基因是位于同源染色體的同一位置的基因，不位于一條染色體上。性染色體上的基因，并不一定都與性別決定有關(guān)，如色盲基因、血友病基因等。

　　2.選C　由患病雙親生出正常男性后代，且男女患病率不同可知，該病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳，若該病的致病基因用A表示，則男性患者基因型為XAY，女性患者基因型為XAXA、XAXa。設(shè)被調(diào)查的母親中基因型XAXA所占比例為n，則XAXa所占比例為1-n，根據(jù)題意得n+(1-n)/2=2/3，n=1/3，則被調(diào)查的母親中雜合子占2/3。

　　3.選D　該致病基因位于X染色體上，白化病基因位于常染色體上;伴X隱性遺傳其患者在男性中多于女性;某女性攜帶者與正常男性婚配，后代患病概率為25%。

　　4.選B　人類的伴X染色體隱性遺傳病患者男性多于女性;兒子Y染色體來自父親，位于X染色體上的患病基因一定是由其母親傳遞的;父親正常，則女兒一定正常;雙親表現(xiàn)正常，若其母親為攜帶者，則兒子有可能患病。

　　5.選B　由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄個(gè)體中的比例都為3∶1，無性別差異，可判斷出抗病基因位于常染色體上;再根據(jù)無中生有(親本都為抗病個(gè)體，后代出現(xiàn)不抗病個(gè)體)，可推出不抗病為隱性性狀。子代中，雄株全表現(xiàn)為不抗霜性狀，雌株全表現(xiàn)為抗霜性狀，子代性狀與性別相關(guān)，可判斷出抗霜基因位于X染色體上;父本為子代雌性個(gè)體提供抗霜基因，母本為子代雌性個(gè)體提供不抗霜基因，而子代雌性個(gè)體都表現(xiàn)為抗霜性狀，可推出不抗霜為隱性性狀。

　　6.選C　由題干信息可知，控制雞羽毛顏色的基因位于Z染色體上，且蘆花對非蘆花為顯性;雄雞的性染色體組成為ZZ，雌雞的性染色體組成為ZW，所以顯性性狀在雄雞中所占的比例較大，而隱性性狀在雌雞中所占的比例較大;假設(shè)控制蘆花的基因?yàn)锽，控制非蘆花的基因?yàn)閎，則F1中蘆花雄雞能產(chǎn)生ZB、Zb兩種配子，非蘆花雌雞能產(chǎn)生Zb、W兩種配子，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，得到的F2雌雄雞均有兩種表現(xiàn)型;F2中蘆花雞的基因型為ZBW、ZBZb，雜交后代F3中只有ZbW為非蘆花雞，占1/2×1/2=1/4，則蘆花雞占3/4。

　　7.選C　根據(jù)系譜圖中4號患病、2號正常可知，該遺傳病不可能是伴X染色體隱性遺傳病;若該病為常染色體顯性遺傳病，母親可以為雜合子;若該病為常染色體遺傳病，則該病在女性與男性中的發(fā)病率相同;若該病為常染色體隱性遺傳病，則子女的致病基因可能來自父親。

　　8.選C　根據(jù)該家系成員中父母患病，妹妹正常，可知該病為常染色體顯性遺傳病，且其父母均為雜合子;女患者的基因型為顯性純合的概率是1/3，為雜合的概率是2/3，則該女性患者與正常男子結(jié)婚生下正常男孩的概率為2/3×1/2×1/2=1/6;該女妹妹和舅舅家表弟均正常，故其基因型均為隱性純合。

　　9.選D　設(shè)色盲基因?yàn)閍，由表中和圖中的信息推理可知，Ⅰ1的基因型為bbXAX-，Ⅰ2的基因型為BBXaY;根據(jù)Ⅱ3的表現(xiàn)型及Ⅰ1、Ⅰ2的基因型可知，Ⅱ3的基因型為BbXAXa，Ⅱ4的基因型為BBXaY，故Ⅱ3和Ⅱ4婚配，所生子女是非禿頂色盲兒子的概率為1/2(BB)×1/4(XaY)=1/8，所生子女是非禿頂色盲女兒的概率為1(B_)×1/4(XaXa)=1/4，所生子女是禿頂色盲兒子的概率為1/2(Bb)×1/4(XaY)=1/8，所生子女是禿頂色盲女兒的概率為0(bb)×1/4(XaXa)=0。

　　10.選B　由題知雌兔和雄兔的基因型分別為XTO、XtY，兩兔交配，其子代基因型分別為 XTXt、XtO、XTY、OY，因沒有X染色體的胚胎是致死的，因此子代只有XTXt、XtO、XTY三種基因型的兔，且數(shù)量之比為1∶1∶1，子代中XTXt為褐色雌兔，XtO為正常灰色雌兔，XTY為褐色雄兔，故子代中褐色兔占2/3，雌、雄之比為2∶1。

　　11.選D　將表中每豎列個(gè)體數(shù)相加，綠莖紅花∶綠莖白花∶紫莖紅花∶紫莖白花≈9∶3∶3∶1，故莖色和花色的遺傳符合基因的自由組合定律，控制莖色和花色的基因分別位于兩對同源染色體上。由于子一代不存在白花雌株，因此控制花色的基因與性別有關(guān)，屬伴性遺傳。讓子代中綠莖雄株(1/3BB、2/3Bb)與紫莖雌株(bb)做親本雜交，產(chǎn)生的雄配子種類及比例為2/3B、1/3b，雌配子全為b，F(xiàn)2中紫莖植株(bb)所占的比例為1/3×1=1/3。子代中紅花植株(1/2XRXR、1/2XRXr)和白花植株(只能是XrY)做親本雜交(子代中無白花雌株)，產(chǎn)生的雌配子種類及比例為3/4XR、1/4Xr，雄配子的種類及比例為1/2Y、1/2Xr，F(xiàn)2中白花雄株占1/8。

　　12.選B　若Ⅰ2是雜合子，即使甲病是顯性基因控制的遺傳病，也會(huì)出現(xiàn)不患甲病的后代，同理，若Ⅰ3是雜合子，即使乙病是顯性基因控制的遺傳病，也會(huì)出現(xiàn)不患乙病的后代，所以，僅通過1號家庭系譜圖，不能判斷出甲病和乙病是隱性遺傳病;2號家庭中，不患甲病的Ⅰ3和Ⅰ4生了一個(gè)患有甲病的女兒Ⅱ2，說明甲病為常染色體隱性遺傳病，再結(jié)合題干給出的條件，可以得出乙病的致病基因位于X染色體上，由于Ⅱ2不患乙病，故該病為伴X染色體隱性遺傳病。于是可以確定Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分別為AaXHY、aaXHXh，二者所生子女中兩病兼發(fā)的概率為1/2×1/4=1/8;分析乙病，2號家庭Ⅰ2的基因型既可以是XHXH也可以是XHXh，而Ⅱ2的基因型只能是XHXh，故兩者不同;1號家庭Ⅱ2患甲病的原因，更可能是由于雙親都是雜合子。

　　13.解析：依據(jù)表中信息，在人類中含有Y染色體的個(gè)體均為男性，說明人類男性的性別取決于Y染色體，Y染色體上基因的遺傳表現(xiàn)出只傳男不傳女(即限雄遺傳)的特點(diǎn)。依據(jù)題干和表格信息，當(dāng)性指數(shù)(X染色體的數(shù)量和常染色體組數(shù)的比)≥1時(shí)，果蠅為雌性;性指數(shù)≤0.5時(shí)，果蠅為雄性。性染色體組成為XYY的個(gè)體屬于染色體數(shù)目異常遺傳病，由于體細(xì)胞中存在兩條Y染色體，在有絲分裂后期體細(xì)胞中應(yīng)含有94條染色體。蜜蜂的雄蜂由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來，故屬于單倍體;基因型為AaBb的蜂王將產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab 4種基因型的卵細(xì)胞，因此雄蜂有4種基因型。

　　答案：(1)Y　傳男不傳女　(2)雌　雄　(3)染色體遺傳　94　(4)單　4

　　14.解析：(1)基因突變導(dǎo)致等位基因的出現(xiàn)，一般發(fā)生在分裂間期的S期。(2)果蠅雜交后代F1表現(xiàn)伴性遺傳現(xiàn)象，故控制該對性狀的基因位于X染色體上，在形成配子時(shí)遵循基因的分離定律。

　　(3)由于一個(gè)基因在純合時(shí)會(huì)使純合子致死，且F1代雄蠅占1/3，若F1代雌蠅共兩種表現(xiàn)型，則親本為XNXn和XnY，致死基因是N。(4)若F2代雌蠅僅有一種表現(xiàn)型，則親本為XNXn、XNY，致死基因是n。

　　答案：(1)基因突變　S　(2)X　分離　(3)N

　　(4)n　XNXN、XNXn　遺傳圖解如下：

　　15.解析：(1)若通過一次雜交實(shí)驗(yàn)，鑒別某等位基因是在常染色體上還是在X染色體上，應(yīng)選擇的雜交親本為隱性性狀的雌性個(gè)體與顯性性狀的雄性個(gè)體。本題應(yīng)選擇甲和丁做親本，若子代雌雄個(gè)體表現(xiàn)型不一致，可說明相應(yīng)基因位于X染色體上。(2)若顯性純合致死，則無AA個(gè)體，則卷曲翅×卷曲翅→F1卷曲翅∶正常翅=2∶1。(3)若已確定A、a基因在常染色體上且存在顯性純合致死現(xiàn)象，選用卷曲翅果蠅中的白眼(XbXb)與紅眼(XBY)雜交，F(xiàn)1中正常翅的比例為1/3，紅眼的比例為1/2，所以F1中正常翅紅眼果蠅的比例為1/6。(4)該果蠅右側(cè)軀體細(xì)胞中只有一條X染色體，其上可能攜帶B或b基因，所以右眼可能是紅色也可能是白色。

　　答案：(1)甲、丁　卷曲翅，正常翅

　　(2)卷曲翅∶正常翅=2∶1

　　(3)AaXbY　1/6

　　(4)紅色或白色(只答一種不算對)