1.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是(　　)

　　A.單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病

　　B.染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病

　　C.近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)

　　D.環(huán)境因素對(duì)多基因遺傳病的發(fā)病無(wú)影響

　　解析：人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的疾病，主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，A、B選項(xiàng)正確;由于近親婚配可使從同一祖先那里繼承同一隱性致病基因的概率增加，所以近親婚配會(huì)使隱性致病基因純合的概率大大增加，C選項(xiàng)正確;多基因遺傳病往往表現(xiàn)為群體發(fā)病率較高，有家族聚集現(xiàn)象，且易受環(huán)境的影響，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。

　　答案：D

　　2.關(guān)于人類“21三體綜合征”“鐮刀型細(xì)胞貧血癥”和“唇裂”的敘述，正確的是(　　)

　　A.都是由基因突變引起的疾病

　　B.患者父母不一定患有該種遺傳病

　　C.可通過(guò)觀察血細(xì)胞的形態(tài)區(qū)分三種疾病

　　D.都可通過(guò)光學(xué)顯微鏡觀察染色體形態(tài)和數(shù)目檢測(cè)是否患病

　　解析：21三體綜合征是由染色體變異引起的疾病;觀察血細(xì)胞的形態(tài)只能判定鐮刀型細(xì)胞貧血癥;21三體綜合征可通過(guò)觀察染色體形態(tài)和數(shù)目檢測(cè)是否患病。

　　答案：B

　　3.下列關(guān)于人類遺傳病及其實(shí)例的分析中，正確的是(　　)

　　A.調(diào)查某單基因遺傳病的發(fā)病率時(shí)需要對(duì)多個(gè)患病家系進(jìn)行調(diào)查

　　B.紅綠色盲、白化病和鐮刀型細(xì)胞貧血癥都是由基因突變引起的遺傳病

　　C.人類遺傳病包括先天性疾病和家族性疾病

　　D.伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)是隔代遺傳、男性患者多于女性患者

　　解析：調(diào)查某單基因遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)在人群中隨機(jī)調(diào)查，以多個(gè)患者家系為樣本，則可判斷遺傳病的遺傳方式，A錯(cuò)誤;紅綠色盲、白化病和鐮刀型細(xì)胞貧血癥都是由基因突變引起的遺傳病，B正確;人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病與染色體異常遺傳病，C錯(cuò)誤;伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)是代代相傳、女性患者多于男性患者，D錯(cuò)誤。

　　答案：B

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