11.如圖中a、b是真核細胞某基因的兩條鏈，g是另外一條多核苷酸鏈，下列說法正確的是(　　)

　　A.圖中的酶是DNA聚合酶

　　B.g徹底水解后能生成6種小分子物質

　　C.該過程只發(fā)生在細胞核中

　　D.b鏈中堿基G占28%，則g中堿基A占22%

　　[答案]　B

　　[解析]　圖示過程只以一條鏈做模板，是轉錄過程，酶是RNA聚合酶，A錯誤;g是RNA，徹底水解后能生成一種核糖、四種堿基、一種磷酸，共6種小分子物質，B正確;該過程也可能發(fā)生在線粒體中，C錯誤;b鏈中堿基G占28%，則a鏈中堿基C占28%，只能推知g中堿基G占28%，D錯誤。

　　12.若下圖中的各部分徹底水解，得到產物種類最多的是(　　)

　　A.①　　 B.②

　　C.③ D.④

　　[答案]　B

　　[解析]　該圖為翻譯過程，①為信使RNA，徹底水解得到1種核糖、1種磷酸、4種堿基共6種產物;②為核糖體，成分是蛋白質和RNA，徹底水解得到多種氨基酸和RNA的6種水解產物;③為轉運RNA，水解得到6種產物;④為多肽，水解得到多種氨基酸;故②徹底水解得到產物種類最多，故B正確。

　　13.孟德爾在對一對相對性狀進行研究的過程中，發(fā)現(xiàn)了基因的分離定律。下列有關基因分離定律的幾組比例，能直接說明基因分離定律實質的是(　　)

　　A.F2的表現(xiàn)型比例為31

　　B.F1產生配子的比例為11

　　C.F2基因型的比例為12∶1

　　D.測交后代的比例為11

　　[答案]　B

　　[解析]　基因分離定律實質是位于同源染色體上的等位基因彼此分離，故A、C錯誤，B正確;測交實驗是對分離現(xiàn)象解釋的驗證，D錯誤。

　　14.孟德爾在豌豆純合親本雜交和F1自交遺傳實驗基礎上，利用“假說—演繹法”成功提出基因分離定律，他做出的“演繹”是(　　)

　　A.親本產生配子時，成對的等位基因發(fā)生分離

　　B.雜合子自交產生31的性狀分離比

　　C.兩對相對性狀雜合子產生配子時非等位基因自由組合

　　D.雜合子與隱性親本雜交后代發(fā)生11的性狀分離比

　　[答案]　D

　　[解析]　孟德爾采用測交實驗驗證基因的分離定律，即用雜合子與隱性親本雜交，后代發(fā)生11的性狀分離比。故選D。

　　15.下列關于人類遺傳病的敘述，錯誤的是(　　)

　�、僖粋�家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病

　�、谝粋�家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病

　�、蹟y帶遺傳病基因的個體會患遺傳病

　�、懿粩y帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病

　　A.①② B.③④

　　C.①②③ D.①②③④

　　[答案]　D

　　[解析]　一個家族中僅一代人出現(xiàn)的疾病可能是遺傳病，如常染色體隱性遺傳病，故①錯;一個家族中幾代人都出現(xiàn)的疾病可能不是遺傳病，如某地區(qū)缺碘，會導致該地區(qū)的人都出現(xiàn)大脖子病，故②錯;攜帶遺傳病基因的個體不一定患遺傳病，如常染色體隱性遺傳病的雜合子，不患遺傳病，故③錯;不攜帶遺傳病基因的個體可能患遺傳病，如21三體綜合癥患者，沒有致病基因但患遺傳病，故④錯，因此D正確。

　　16.假說—演繹法是現(xiàn)代科學研究中常用的方法，包括“提出問題、作出假設、演繹推理、檢驗推理、得出結論”五個基本環(huán)節(jié)。利用該方法，孟德爾發(fā)現(xiàn)了兩個遺傳規(guī)律。下列關于孟德爾的研究過程的分析不正確的是(　　)

　　A.提出問題是建立在豌豆純合親本雜交和F1自交遺傳實驗基礎上的

　　B.為了驗證作出的假設是否正確，孟德爾設計并完成了測交實驗

　　C.孟德爾所作假設的核心內容是“性狀是由位于染色體上的基因控制的”

　　D.孟德爾發(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律不可以解釋所有有性生殖生物的遺傳現(xiàn)象

　　[答案]　C

　　[解析]　豌豆純合親本雜交子代都是顯性性狀，自交后代出現(xiàn)性狀分離，對此提出問題，故A正確。為了驗證作出的假設是否正確，孟德爾設計測交實驗用子一代和隱性個體雜交，驗證假設，故B正確。孟德爾所作假設的核心內容是“性狀是由遺傳因子控制”，受認識限制，沒有提出染色體和基因，故C錯。孟德爾發(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律針對有性生殖的細胞核遺傳，不適合細胞質遺傳，故D正確。

　　17.金魚草正�；ü趯Σ徽�齊花冠為顯性，高株對矮株為顯性，紅花對白花為不完全顯性，雜合狀態(tài)是粉紅花。如果純合的紅花、高株、正常花冠植株與純合的白花、矮珠、不整齊花冠植株雜交，在F2中具有與F1表現(xiàn)型相同的植株的比例是(　　)

　　A.3/32 B.3/64

　　C.9/32 D.9/64

　　[答案]　C

　　[解析]　假設純合的紅花、高株、正�；ü谥仓昊�因型是AABBCC，純合的白花、矮珠、不整齊花冠植株基因型是aabbcc，F(xiàn)1是AaBbCc，自交后與F1表現(xiàn)型相同的概率是3/4×3/4×1/2=9/32，故選C。

　　18.(2015·合肥)下列有關人類疾病的敘述，正確的是(　　)

　　A.線粒體肌病等細胞質基因引起的疾病不能遺傳給子代

　　B.染色體異常遺傳病是染色體數目不正常導致的

　　C.囊性纖維病是由基因突變引起的一種遺傳病

　　D.多基因遺傳病是指受兩個以上基因控制的遺傳病

　　[答案]　C

　　[解析]　卵細胞中含細胞質基因，所以細胞質基因引起的疾病可以通過卵細胞遺傳給后代，A錯誤;染色體異常包括染色體結構異常和染色體數目異常兩種，B錯誤;囊性纖維病是基因突變引起的，可以遺傳，C正確;多基因遺傳病是指受兩對及以上等位基因或多個微效基因控制的遺傳病，D錯誤。

　　19.(2015·唐山)圖1為某單基因遺傳病的家庭系譜圖，該基因可能位于圖2的A、B、C區(qū)段或常染色體上，據圖分析合理的是(　　)

　　A該遺傳病一定為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病

　　B.控制該性狀的基因位于Y染色體上，因為男性患者多

　　C.無論是哪種單基因遺傳病，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是雜合子

　　D.若是伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ2為攜帶者的可能性為1/4

　　[答案]　C

　　[解析]�、�1、Ⅱ2正常，Ⅲ1患病，說明該病是隱性遺傳病，該遺傳病基因可以位于常染色體上、X染色體上(C區(qū)段)、X和Y染色體的同源區(qū)段(B區(qū)段)上，A錯誤;圖中有女性患者，患病基因不可能只位于Y染色體上，B錯誤;若基因位于常染色體上，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都為Aa，若基因位于C區(qū)段，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都為XAXa，若基因位于B區(qū)段，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都為XAXa，C正確;若是伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ1、Ⅱ2基因型為XAY、XAXa，Ⅲ2為攜帶者的可能性為1/2，D錯誤。

　　20. (2015·濰坊)圖示為細胞內DNA分子上頭尾銜接的三個基因組成的結構基因群。同時且共同轉錄成一個mRNA，核糖體沿mRNA移動，直至合成完mRNA所編碼的全部多肽。該過程(　　)

　　A.在原核細胞內①過程還未結束即可進行②過程

　　B.一個mRNA分子上結合多個核糖體合成的多條肽鏈都相同

　　C.決定①②過程開始和終止的結構存在于RNA分子上

　　D.①和②進行的堿基配對方式完全一致

　　[答案]　A

　　[解析]　圖中①表示轉錄過程，②表示翻譯過程，原核細胞中這兩個過程可以同時進行，A正確;圖中DNA分子上有三個基因，故表達出的多肽鏈不止一種，B錯誤;決定轉錄過程開始和終止的結構為啟動子和終止子，位于DNA分子上，C錯誤;轉錄和翻譯過程堿基配對方式并不完全相同，D錯誤。