1.右圖為某男性的一個精a、色盲基因b)該男性與正常女性結(jié)婚生了一個白化兼色盲病的兒子。下列敘述錯誤的是

　　此男性的某些體細胞中可能含有4個染色體組

　　該夫婦所生兒子的色盲基因一定來自于母親

　　該夫婦再生一個正常男孩的概率是3/16

　　若再生一個女兒患病的概率是1/16

　　具有兩對相對性狀的兩株植株雜交產(chǎn)生的子代植株的基因型為AaBb則下列有關(guān)敘述錯誤的是

　　如果子代植株自A和a、B和b這兩對等位基因的遺傳不遵循孟德爾的基因分離定律

　　如果兩對等位基因的遺傳遵循自由組合定律讓子代植株接受aabb植株的花粉形成的后代基因型有4種且比例為1∶1∶1∶1

　　如果子代植株自交且遵循自由組合定律產(chǎn)生的后代有三種表現(xiàn)型則后代中表現(xiàn)型不同于該子代植株的個體所占比例可能為7/16

　　如果該植株的性別決定方式屬于XY型且A和a位于性染色體上則不能確定基因型為AaBb的植株一定是雌性個體

　　雄蜂是單倍體現(xiàn)有一雄蜂和一雌蜂交配產(chǎn)生的F中雄蜂的基因型有AB、Ab、aB和ab四種雌蜂的基因AaBb、Aabb、aaBb和aabb四種則親本的基因型是

　　B.AaBb×ab

　　4.如圖所示遺傳系譜中有甲(基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病其中一種為紅綠色盲癥。下列有關(guān)敘述中正確的是

　　甲病基因位于常染色體上乙病基因位于X染色體上

　　的基因型為DdX的基因型為DDX或DdX

　　C.Ⅲ13所含有的色盲基因只來自Ⅰ

　　D.Ⅱ7和Ⅱ生育一個兩病兼患的男孩的幾率為1/8

　　“蠶豆病”是一種罕見的單基因遺傳病患者絕大多數(shù)平時沒有貧血和臨床癥狀但在食用蠶豆或其他氧化劑藥物時可能6-磷酸脫氫酶(能保護紅細胞免受氧化物質(zhì)的威脅)的缺乏。導致男性發(fā)病的異常基因不會從父親遺傳給兒子只會從母親遺傳給兒子。下列相關(guān)說法錯誤的是

　　控制葡萄糖-6-磷酸脫氫酶合成的基因位于X染色體上

　　出現(xiàn)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的根本原因是基因突變

　　調(diào)查該病的致病基因在某地的基因頻率可直接由女性群體的發(fā)病率得出

　　雜合子女性與正常男性婚配子女的患病概率不同

　　果蠅的X、Y染色體(如圖)有同源區(qū)段(Ⅰ片段)和非同源區(qū)段(Ⅱ-1、Ⅱ-2片段)

　　雜交組合一 P：剛毛(♀)×截毛(♂)→F全剛毛 雜交組合二 P：截毛(♀)×剛毛(♂)→F剛毛(♀)：截毛(♂)=1∶1 雜交組合三 P：截毛(♀)×剛毛(♂)→F截毛(♀)∶剛毛(♂)=1∶1 A. Ⅰ片段的基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異

　　通過雜交組合一直接判斷剛毛為顯性性狀

　　通過雜交組合二可以判斷控制該性狀的基因位于Ⅱ-1片段

　　減數(shù)分裂中、Y染色體能通過交叉互換發(fā)生基因重組的是Ⅰ片段

　　果蠅的紅眼基因(B)對白眼基因(b)為顯性位于X染色體上;腹部有斑與無斑是一對相對性狀(其表型與基因型的關(guān)系如下表)�，F(xiàn)用無斑紅眼(♀)與有斑紅眼(♂)進行雜交產(chǎn)生的子代有①有斑紅眼(♀)無斑白眼(♂)無斑紅眼(♀)有斑紅眼(♂)。以下分析不正確的是A. ②的精巢中可能存在兩條含Y染色體的細胞

　　Aa aa 雄性 有斑 有斑 無斑 雌性 有斑 無斑 無斑 與有斑白眼果蠅的雜交后代可能有無斑果蠅

　　親本無斑紅眼(♀)的基因型為AaX與③雜交產(chǎn)生有斑果蠅的概率為1/8

　　人類遺傳病發(fā)病率逐年增高相關(guān)遺傳學研究備受關(guān)注。據(jù)下圖A和圖B分析下

　　A.圖A中發(fā)病率的調(diào)查和圖B中遺傳方式的調(diào)查都應(yīng)該在人群中隨機取樣調(diào)查

　　圖B中7號個體完全不攜帶這兩種致病基因的概率是2/3

　　圖示中有關(guān)遺傳病均不能利用普通光學顯微鏡進行產(chǎn)前診斷

　　多基因遺傳病的顯著特點之一是成年人發(fā)病風險顯著增加

　　小鼠品系眾多是遺傳學研究的常用材料。下圖是某品系小鼠(2N=40)的A-a、D-d、F-f控制這三對基因的遺傳效應(yīng)相同且具有累加效應(yīng)(AADDFF的成鼠最重的成鼠最輕)。請回答下列問題：

　　(1)在該小鼠的種群中控制體重的基因型有________種。用圖中親本雜交獲得F雌雄個體相互交配獲得F則F中成鼠體重介于親本之間的個體占________。

　　(2)若圖中父本在精子形成過程中因為XXY的小鼠小鼠成年后如果能進行正常的減數(shù)分裂則可形成________種性染色體不同的配子。

　　(3)將小鼠生發(fā)層細胞染色體上的DNA用標記后(即第一代細胞)轉(zhuǎn)移到無放射性的培養(yǎng)液中培養(yǎng)在第二代細胞進行分裂的后期每個細胞中含放射性的染色體________條。

　　(4)小鼠的有毛與無毛是一對相對性狀分別由等位基因E、e控制位于1、2號染色體上。經(jīng)多次實驗結(jié)果表明上述親本雜交得到F后讓F的雌雄小鼠F2中有毛鼠所占比例總是2/5請推測其最可能的原因是______________________。

　　(5)小鼠的體色由兩對基因控制代表黃色代表鼠色決定有色素決定無色素(白色)。已知Y與y位于1、2號染色體上圖中母本為純合黃色鼠父本為純合白色鼠。請設(shè)計實驗探究另一對等位基因是否也位于1、2號染色體上(僅就體色而言不考慮其他性狀和交叉互換)。

　　第一步：選擇圖中的父本和母本雜交得到F;

　　第二步：__________________________________________________________;

　　第三步：__________________________________________________________;

　　結(jié)果及結(jié)論：

　　______________________，則另一對等位基因不位于1、2號染色體上;

　　______________________，則另一對等位基因也位于1、2號染色體上。

　　1.解析：選D。利用圖示和親代的基因型分析是解題的關(guān)鍵。體細胞有絲分裂后期含有4個染色體組;由題圖知該男性的基因型為AaX其與正常女性婚AaXBXb，色盲兒子的色盲基因一定來自其母親后代患白化病的概率為1/4膚色正常是3/4;后代色盲的概率為1/2男孩、女孩各占一半;生正常男孩概率是3/4×1/4=3/16;再生女兒患病的概率是1-3/4×1/2=5/8。

　　解析：選A。理解孟德爾的遺傳定律是解題的關(guān)鍵。若A和a、B和b這兩對等位基因位于一對同源染色體上即基因型為AaBb的植株只能產(chǎn)生兩種配子(不考慮交叉互換)則這兩對等位基因的遺傳遵循基因的分離定律故A項錯誤;若A和a基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段則基因型為AaBb的植株可能是雄性也可能是雌性項正確。

　　解析：選B。雄蜂是由卵細胞發(fā)育而來基因型有AB、Ab、aB和ab四種可以推斷親本雌蜂基因型為AaBb又由于后代中雌蜂基因型有AaBb、Aabb、aaBb和aabb四種說明親本雄蜂基因型為ab。

　　解析：選A。通過Ⅱ、Ⅱ生出Ⅲ甲病女患X染色體隱性遺傳病;Ⅱ不患病而她的父親患色盲所以Ⅱ為X生出Ⅲ患甲病所以為Dd結(jié)合起來基因型為DdX;Ⅱ患色盲所以是X不患甲病生出來Ⅲ患甲病所以是Dd結(jié)合起來就是DdX;Ⅲ是女性色盲所以基因型為X一個來自Ⅱ一個來自Ⅱ的父親正常所以只能來自母親Ⅰ父親雖然7是男的只能從Ⅰ獲得Y染色體所以色盲基因只能來自Ⅰ;Ⅱ基因型為DdX基因型為DdX用分支法可知Dd與Dd生出來dd患病的幾率是1/4和X生出來患病男孩的幾率也是1/4兩病兼患的男孩的幾率是1/16。

　　解析：選C。選項A根據(jù)“患病基因不會從父親遺傳給兒子只會從母親遺傳給兒子”可知控制葡萄糖-6-磷酸脫氫酶合成的基因在X染色體上。選項B由題干信息“單基因遺傳病”可推知患該病的根本原因是基因突變。選項C該病罕見為隱性遺傳病設(shè)該病受一對等位基因A、a控制則女性的基因型為X、X、X男性的基因型為X、X若計算a的基因頻率因女性患者不包含雜合子顯然由女性患者在女性群體中所占的比例不可能直接計算出其基因頻率;而如果根據(jù)男性群體XA、X基因來自母親其比例必然和女性體內(nèi)的比例相同因此可以根據(jù)男性群體中的發(fā)病率直接計算出該致病基因的基因頻率。選項D某女性雜合子與正常男性結(jié)婚女兒和兒子從其母親那里獲得該基因的概率相等而其父親不含有致病基因所以其子女將各有50%獲此致病基因子女中兒子一半患病、一半正常女兒全部正常。

　　解析：選C。X、Y染色體同源區(qū)段的基因?qū)��?yīng)的基因型為X、X、X(母本)及X、X、XXaYa(父本)由此可見Ⅰ片段的基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異。雙親為相對性狀后代只表現(xiàn)一種性狀則后代表現(xiàn)出的性狀為顯性性狀。若基因位于非同源區(qū)段：截毛(X)×剛毛(X)→F1剛毛(X)∶截毛(X)=1∶1;若基因位于同源區(qū)段：截毛(X)×剛毛(X)→F1剛毛(X)∶截毛(X)=1∶1因此通過雜交組合二無法判斷控制該性狀的基因1片段。減數(shù)分裂中聯(lián)會時同源染色體的著絲點在同一線上所以只有等長的同源區(qū)段才可能發(fā)生交叉互換。

　　選D。親本無斑紅眼(♀)的基因型為AaX有斑紅眼(♂)的基因型為AaX。①有斑紅AAXBXb或AAX無斑白眼(♂)的基因型為aaX無斑紅眼(♀)的基因型為AaX或AaX或aaX或aaX有斑紅眼(♂)的基因型為AaX或AAX。D中②與③雜交產(chǎn)生有斑果蠅的概率為1/3或0。

　　解析：選D。調(diào)查人群中的遺傳病的遺傳方式需要在患者家系中調(diào)查調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率需要在人群中隨機取樣調(diào)查;分析圖B號個體7號個體為白化病攜帶者的概率為2/3;圖A中的染色體異常遺傳病可以通過光學顯微鏡進行診斷;根據(jù)圖A多基因遺傳病在成年時發(fā)病個體數(shù)增加其發(fā)病風險顯著增加只有D項正確。

　　解析：(1)小鼠的體重受三對獨立遺傳的等位23種用圖中親本雜交獲得F的基因型為AaDdFfF2中體重最重的是AADDFF占1/64體重最輕的是aaddff占1/64則F中體重介于親本之間的個體占1-1/64-1/64=31/32。(2)性染色體為XXY的小鼠減數(shù)分裂形成配子的性染色體組成情況有X、XY、XX、Y四種。(3)DNA復(fù)制了一次每個子代DNA中都有一條鏈被標記在有絲分裂后期著絲點分裂姐妹染色單體分開成為染色體。第二代細胞分裂后期一半染色體中的DNA分3H標記。(4)F的基因型為1/2Ee、1/2ee雌雄小鼠自由交配的基因頻率為1/4的基因頻率為3/4正常情況下中EE占1/16占6/16占9/16現(xiàn)在有毛占2/5則說明EE致死。(5)如果另一對等位基因(B、b)也位于1、2號染色體上則完全連鎖符合基因分離定律;如果另一對等位基因(B、b)不位于1、2號染色體上則符合基因自由組合定律因此可讓圖中的父本和母本雜交得到F再讓F雌雄成鼠自由交配得到F(或F1雌鼠與父本小白鼠自由交配)觀察統(tǒng)計F中小鼠的毛色(或觀察統(tǒng)計子代小鼠的毛色)若F代小鼠毛色表現(xiàn)為黃色∶鼠色∶白色=9∶3∶4(或子代黃色∶鼠色∶白色=1∶1∶2)則另一對等位基因不位于1、2號染色體上;若F代小鼠毛色表現(xiàn)為黃色∶白色=3∶1(或子代黃色∶白色=1∶1)則另一對等位基因也位于1、2號染色體上。

　　答案：(1)27　31/32　(2)4　(3)40(4)E基因顯性純合致死

　　(5)第二步：讓F雌雄成鼠自由交配得到F2(或多只F雌鼠與父本小白鼠交配)

　　第三步：觀察統(tǒng)計F中小鼠的毛色(或觀察統(tǒng)計子代小鼠的毛色)

　　若子代小鼠毛色表現(xiàn)為黃色∶鼠色∶白色=9∶3∶4(或黃色∶鼠色∶白色=1∶1∶2)

　　若子代小鼠毛色表現(xiàn)為黃色∶白色=3∶1(或黃色∶白色=1∶1)