二、非選擇題(共3小題)
13.如圖a所示為人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑,圖a中的數(shù)字分別代表三種酶。
(1)人體內(nèi)環(huán)境中的酪氨酸除來(lái)自于食物外,還可來(lái)自于_______。
(2)若酶是由n個(gè)氨基酸組成的具有一條肽鏈的蛋白質(zhì),則控制酶①合成的基因中至少有________個(gè)堿基,合成酶①的過(guò)程中共脫去了________個(gè)水分子。
(3)圖b所示:Ⅱ1因缺乏上圖中的酶①而患有苯丙酮尿癥,Ⅱ3因缺乏上圖中的酶②而患有尿黑酸尿病;Ⅱ4不幸患上血友病(上述三種性狀的等位基因分別用P和p、A和a、H和h表示)。一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病致病基因。
、佗3個(gè)體的基因型是________。
②Ⅱ3已經(jīng)懷有身孕。如果她生育一個(gè)女孩,健康的概率是______;如果生育一個(gè)男孩,健康的概率是________。
、壅(qǐng)以遺傳圖解的形式,解釋一號(hào)家庭生育出患有苯丙酮尿癥孩子的原因。
答案:(1)由苯丙氨酸轉(zhuǎn)化而來(lái)或自身蛋白質(zhì)分解
(2)6n n-1
(3)PPAaXHXh 1 3/4
14.摩爾根在研究果蠅時(shí)發(fā)現(xiàn)一只突變的白眼雄果蠅,并運(yùn)用“假說(shuō)—演繹法”證明了基因在染色體上,請(qǐng)結(jié)合所學(xué)知識(shí)回答以下問(wèn)題:
(1)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:讓紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅作為親本。雜交產(chǎn)生的F1的雌雄果蠅均表現(xiàn)為紅眼;然后再讓F1的雌雄果蠅自由交配,發(fā)現(xiàn)F2的雄果蠅的表現(xiàn)型是________,雌果蠅的表現(xiàn)型是________。
(2)作出假設(shè):摩爾根及其同事設(shè)想控制白眼的基因僅存在于________上。
(3)演繹推理:摩爾根及其同事利用雜合紅眼雌果蠅設(shè)計(jì)了一次測(cè)交實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)用遺傳圖解的形式展示測(cè)交實(shí)驗(yàn)過(guò)程。(相關(guān)基因用B、b表示)
(4)實(shí)驗(yàn)結(jié)論:基因在________上。
解析:根據(jù)科學(xué)史的描述可知,摩爾根及其同事的設(shè)想是控制白眼的基因存在于X染色體上,而Y染色體上沒(méi)有其等位基因。測(cè)交是利用隱性純合子(白眼雄果蠅)與雜合紅眼雌果蠅相交。摩爾根通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上。
答案: (1)50%紅眼和50%白眼 100%紅眼
(2)X染色體
(3)如圖
(4)染色體
15.下圖甲為白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人體細(xì)胞中分布示意圖;圖乙為有關(guān)色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖,其中9同時(shí)患白化病和色盲病,請(qǐng)據(jù)圖回答:
(1)圖甲細(xì)胞產(chǎn)生的帶有致病基因的生殖細(xì)胞的基因型有_____。
(2)根據(jù)圖乙判斷,4患________病,7患________病;8是純合子的概率是________。
(3)12的基因型是________;我國(guó)婚姻法規(guī)定,禁止近親結(jié)婚,若10和12結(jié)婚,所生子女中的發(fā)病率是________。
(4)若9染色體組成為XXY,那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其_____(填“父親”或“母親”),說(shuō)明理由______________。
解析:(1)依據(jù)題干信息并分析圖甲可知,色盲基因b與其等位基因B在一對(duì)同源染色體上,說(shuō)明該細(xì)胞為女性體內(nèi)的細(xì)胞;該細(xì)胞的基因型為AaXBXb;這樣的卵原細(xì)胞所產(chǎn)生的帶有致病基因的卵細(xì)胞的基因型有aXB、aXb、AXb。(2)依據(jù)題干提供的信息,分析題圖乙,5、6無(wú)病,他們所生的11有病,由此可推斷該病為常染色體隱性遺傳病,即白化病;可知4患白化病,那么7患色盲病。由此進(jìn)一步推知其父母1、2的基因型為AaXBXb,AaXBY,由此求得8基因型為AA或Aa,XBXB或XBXb,8是純合子的概率為1/3×1/2=1/6。(3)5、6的基因型分別為AaXBXB或AaXBXb,AaXBY,12的基因型為AAXBY或AaXBY;10的基因型為AaXBXB或AaXBXb,若10和12結(jié)婚,所生子女中正常的概率為(1-2/3×1/4)×(1-1/2×1/4)=5/6×7/8=35/48,則所生子女中發(fā)病率是1-35/48=13/48。(4)由于9是色盲,其父親4不攜帶色盲基因,母親3為攜帶者,若9染色體組成為XXY,則該色盲男孩從母親那里獲得了兩個(gè)含有色盲基因X染色體,所以產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的一定是母親。
答案:(1)aXB、aXb、AXb
(2)白化 色盲 1/6
(3)AAXBY/AaXBY 13/48
(4)母親 由于9患色盲,父親正常,其母親是攜帶者,因此這個(gè)男孩從他母親那里得到兩個(gè)含有色盲基因的X染色體