一、選擇題(共12小題)

　　1.下列有關(guān)性染色體的敘述中，正確的是(　　)

　　A.存在于所有生物的各個細胞中

　　B.其基因表達產(chǎn)物只存在于生殖細胞中

　　C.在體細胞增殖時不發(fā)生聯(lián)會行為

　　D.在初級性母細胞中只含一條性染色體

　　解析：有些生物細胞中無性染色體與常染色體之分，故并不是所有生物的各個細胞中都含性染色體;性染色體上的基因表達產(chǎn)物不只存在于生殖細胞中;次級性母細胞中可能含有一條或兩條染色體。

　　答案：C

　　2.基因遺傳行為與染色體行為是平行的。根據(jù)這一事實作出的如下推測，哪一項是沒有說服力的(　　)

　　A.基因在染色體上

　　B.每條染色體上載有許多基因

　　C.同源染色體分離導(dǎo)致等位基因分離

　　D.非同源染色體之間的自由組合使相應(yīng)的非等位基因重組

　　答案：B

　　3.下列關(guān)于X染色體上顯性基因決定的人類遺傳病的說法，正確的是(　　)

　　A.患者雙親必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性

　　B.男性患者的后代中，子女各有1/2患病

　　C.女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常

　　D.表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上也可能攜帶致病基因

　　答案：A

　　4.用純合子果蠅作為親本研究兩對相對性狀的遺傳實驗，結(jié)果如表所示。下列說法不正確的是(　　)

　　P F1 ♀灰身紅眼×♂黑身白眼 ♀灰身紅眼、♂灰身紅眼 ♀黑身白眼×♂灰身紅眼 ♀灰身紅眼、♂灰身白眼 A.果蠅的灰身、紅眼是顯性性狀

　　B.由組合可判斷控制眼色的基因位于X染色體上

　　C.若組合的F1隨機交配，則F2雌蠅中純合的灰身紅眼占1/16

　　D.若組合的F1隨機交配，則F2雄蠅中黑身白眼占1/8

　　答案：C

　　5.如圖為XY染色體的模式圖。下列敘述正確的是(　　)

　　A.若X染色體區(qū)段有某基因A，則位于Y染色體對應(yīng)位置的基因可以為a

　　B.X染色體和Y染色體大小形狀不相同，X、Y不是同源染色體

　　C.決定果蠅紅眼和白眼的基因位于區(qū)段

　　D.所有真核生物都有X染色體和Y染色體

　　解析：區(qū)段是X染色體和Y染色體的同源區(qū)段，存在等位基因。X染色體和Y染色體雖然大小形狀不相同，但也是同源染色體，在減數(shù)分裂過程中會發(fā)生聯(lián)會。決定果蠅紅眼和白眼的基因位于區(qū)段。有性別區(qū)別的真核生物有些是ZW型。

　　答案：A

　　6.已知果蠅的長翅對殘翅為顯性、灰身對黑身為顯性、紅眼對白眼為顯性，則下列有關(guān)基因位置的說法中正確的是(　　)

　　A.殘翅雌果蠅與長翅(純合)雄果蠅雜交，若F1雌雄均為長翅，說明相關(guān)基因不可能只位于X染色體上

　　B.灰身(純合)雌果蠅與黑身雄果蠅雜交，若F1雌雄均為灰身，說明相關(guān)基因位于X染色體上

　　C.紅眼(純合)雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，若F1雌雄均為紅眼，說明相關(guān)基因位于常染色體上

　　D.薩頓提出了“等位基因在染色體上”的假說，摩爾根通過實驗證明了“等位基因在染色體上呈線性排列”

　　解析：A正確，殘翅雌果蠅與長翅(純合)雄果蠅雜交，若F1雌雄均為長翅，則相關(guān)基因可能位于常染色體上，也可能位于X、Y染色體上的同源區(qū)段;B錯誤，灰身(純合)雌果蠅與黑身雄果蠅雜交，若F1雌雄均為灰身，則相關(guān)基因位于常染色體上或X染色體上;C錯誤，紅眼(純合)雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，若F1雌雄均為紅眼，則相關(guān)基因位于常染色體上或X染色體上;D錯誤，薩頓提出了“基因在染色體上”的假說，摩爾根通過實驗證明了“基因在染色體上呈線性排列”。

　　答案：A

　　7.囊性纖維病的病因如圖所示，該實例可以說明(　　)

　　A.基因能通過控制酶的合成來控制生物體的性狀

　　B.基因能通過控制激素的合成來控制生物體的性狀

　　C.基因能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀

　　D.DNA中部分堿基發(fā)生改變，相應(yīng)的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)必然改變

　　解析：囊性纖維病的病因可以說明基因能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。

　　答案：C

　　8.如圖是兩個單基因遺傳病的家系圖，其中2不含甲病基因，下列判斷錯誤的是(　　)

　　A.甲病是伴X染色體隱性遺傳病

　　B.乙病是常染色體隱性遺傳病

　　C.5可能攜帶這兩種致病基因

　　D.1與2再生一個患這兩種病的孩子的概率是1/16

　　解析：由于2不含甲病基因，分析圖譜得出，甲病屬于伴X染色體隱性遺傳病，乙病屬于常染色體隱性遺傳病;5是正常個體，不攜帶甲病基因，可能攜帶乙病基因;1與2再生一個患這兩種病的孩子的概率是1/4×1/4=1/16。

　　答案：C

　　9.世界上第一個提出色盲的道爾頓是色盲患者，在對“棕灰色”襪子的分析對比過程中，他發(fā)現(xiàn)自己和弟弟的色覺是一樣的，而和母親不同，下列有關(guān)道爾頓家族色盲遺傳的分析不正確的是(　　)

　　A.道爾頓和弟弟的色盲基因都來自母親，以后只能傳給女兒

　　B.如果他有一個妹妹，則他的妹妹攜帶色盲基因的概率是1/2

　　C.如果他還有一個正常色覺的弟弟，則這個弟弟攜帶色盲基因的概率是1/2

　　D.他的色盲基因和抗維生素D佝僂病基因(或其等位基因)位于同一條染色體上

　　解析：如果道爾頓還有一個正常色覺的弟弟，則這個弟弟不可能攜帶色盲基因。色盲基因位于X染色體上，抗維生素D佝僂病基因(或其等位基因)也位于X染色體上，故色盲基因與抗維生素D佝僂病基因(或其等位基因)位于同一條染色體上。

　　答案：C

　　10.下圖為甲(基因為A、a)、乙(基因為B、b)兩種遺傳病的系譜圖，其中一種為紅綠色盲癥。據(jù)圖分析下列敘述正確的是(　　)

　　A.Ⅱ6的基因型為BbXAXa

　　B.7和8如果生男孩，則表現(xiàn)完全正常

　　C.甲病為常染色體隱性遺傳，乙病為紅綠色盲癥

　　D.11和12婚配其后代發(fā)病率高達2/3

　　解析：由5、6均為正常，而他們的女兒10患甲病，可推知甲病為常染色體隱性遺傳病，則乙病為紅綠色盲癥，是伴X染色體隱性遺傳病。由題意知，13的基因型為aaXbXb，推斷7的基因型為AaXbY，8的基因型為AaXBXb，進一步推知1的基因型為A_XbY，2的基因型為A_XBXb，則6的基因型為AaXBXb;7和8若生男孩，則表現(xiàn)完全正常的概率為3/8;11和12婚配后生出患病孩子的概率為1-完全正常的概率=1-8/9×3/4=1-2/3=1/3。

　　答案：C

　　11.火雞為ZW型性別決定，WW胚胎不能存活，火雞卵有時能孤雌生殖，有三種可能的機制：卵沒有經(jīng)過減數(shù)分裂，仍為二倍體;卵核被極體授精;卵核染色體加倍。預(yù)期每一假設(shè)機制所產(chǎn)生的子代中雌雄分別是(　　)

　　A.全為雌、41、全為雄

　　B.全為雄、41、全為雌

　　C.全為雌、12、全為雌

　　D.全為雄、12、全為雄

　　解析：雌性火雞的性染色體組成為ZW，若卵細胞沒有經(jīng)過減數(shù)分裂，仍為二倍體，則所產(chǎn)生的子代體細胞含有Z染色體和W染色體，全為雌性;卵細胞含有的性染色體，可能是Z染色體或W染色體，在產(chǎn)生一個卵細胞時，同時產(chǎn)生3個極體，如果卵細胞含Z染色體，則同時產(chǎn)生的3個極體含Z染色體、W染色體、W染色體，則卵核被極體授精形成的后代的性染色體組成為ZZ、ZW(二者之比為12)，如果卵細胞含W染色體，則同時產(chǎn)生的3個極體分別含W染色體、Z染色體、Z染色體，則卵核被極體授精形成的后代的性染色體組成為WW、ZW(二者之比為12，但WW胚胎不能存活)，因此，卵核被極體授精形成的后代的性染色體組成為ZZ(雄)ZW(雌)=14;卵細胞有Z和W兩種類型，含Z染色體的卵核染色體加倍，則形成的是ZZ，含W染色體的卵核染色體加倍，則形成的是WW，但WW胚胎不能存活，因此，卵核染色體加倍只能形成性染色體組成為ZZ的后代，全部為雄性。

　　答案：A

　　12.血友病是X染色體上隱性基因(h)控制的遺傳病。下圖中兩個家系都有血友病患者，-2和-3婚后生下一個性染色體組成是XXY非血友病的兒子(-2)，家系中的其他成員性染色體組成均正常。以下判斷正確的是(　　)

　　A.Ⅳ-2性染色體異常是因為-2在形成配子過程中X、Y沒有分開

　　B.此家族中，-3的基因型是XHXh，-1的基因型是XHXH或XHXh

　　C.若-2和-3再生育，-3個體為男性且患血友病的概率為1/2

　　D.若-1和正常男子結(jié)婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4

　　解析：該遺傳病是伴X染色體隱性遺傳病，-2是血友病患者，故其基因型是XhY;根據(jù)-3的外祖父是血友病患者可以推知，其母親-5的基因型是XHXh，則-3的基因型是1/2XHXh、1/2XHXH，則其女兒-1的基因型是XHXh，-2性染色體異常可能是-2在形成配子時X、Y沒有分開，也可能是-3在形成配子時X、X沒有分開。若-2和-3再生育，-3個體為男性且患血友病的概率1/2×1/2×1/2=1/8;-1的基因型是XHXh，與正常男性(基因型為XHY)婚配，后代患血友病的概率是1/4。

　　答案：D