抗維生素D佝僂病的家系圖，分析發(fā)現(xiàn)，該病的致病基因位于________染色體上，是________性遺傳病。
(1)從該家系圖中得出的規(guī)律有：
�、賍_____________________________________________________________;
②______________________________________________________________;
�、踎____________________________________________________________。
(2)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，Ⅱ3和Ⅱ4的子代Ⅲ1、Ⅲ3、Ⅲ4、Ⅲ7的癥狀比Ⅱ3較輕;Ⅲ4、Ⅳ1、Ⅳ4中，Ⅳ1的癥狀較重。請(qǐng)分析Ⅲ4、Ⅳ1、Ⅳ4個(gè)體癥狀輕、重的原因是________________________________________________________________，
如果Ⅲ5也是患者，當(dāng)他與Ⅲ4婚配，推測(cè)其子女中不患病與患病者中癥狀輕、重的性狀如何，請(qǐng)用遺傳圖解和必要的文字加以說明。
解析 結(jié)合圖及所學(xué)知識(shí)可知，抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病。(1)伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)有：①往往出現(xiàn)代代遺傳的特點(diǎn);②女性患者多于男性患者;③父親患病女兒必患病，兒子患病母親必定是患者。(2)Ⅲ1、Ⅲ3、Ⅲ4、Ⅲ7均為女性且為雜合子(癥狀輕)，Ⅱ3為男性(癥狀重);Ⅲ4、Ⅳ4均為女性且為雜合子(癥狀輕)，Ⅳ1為男性(癥狀重)，不難發(fā)現(xiàn)雜合子癥狀輕的原因是含有的正�；蚩赡芤材鼙磉_(dá)，而患病男性不含有正常基因。如果Ⅲ5也是患者，則他們的后代女孩全患病(癥狀輕占一半、癥狀重占一半)，而男孩中有一半患病(癥狀重)、一半正常。假設(shè)該病由A、a一對(duì)等位基因控制，則親本 XAXa × XAY
↓
子代 XAXA ∶ XAXa ∶ XAY ∶ XaY=1∶1∶1∶1
答案 X 顯 (1)①患者女性多于男性�、诿看加谢颊�(代代遺傳)�、勰行曰颊叩哪赣H和女兒都為患者，兒子正常(或女性患者的子女患病的概率為;女性患者的兒子和女兒都可能是患者) (2)純合子患者癥狀重(或男性患者癥狀重) 遺傳圖解如下：
親本 XAXa × XAY
↓
子代 XAXA XAXa XAY XaY
癥狀重 癥狀輕 癥狀重 無癥狀
