某研究人員模擬赫爾希和蔡斯關(guān)于噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：①用32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌;②用未標(biāo)記的噬菌體侵染35S標(biāo)記的細(xì)菌;③用15N標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌。一段時(shí)間后進(jìn)行離心，檢測(cè)到放射性存在的主要部位依次是(　　)

　　A.沉淀、上清液、沉淀和上清液

　　B.沉淀、沉淀、沉淀和上清液

　　C.沉淀、上清液、沉淀

　　D.上清液、上清液、沉淀和上清液

　　解析　答案　B

　　1.如果用15N、32P、35S共同標(biāo)記噬菌體后，讓其侵染大腸桿菌，在產(chǎn)生的子代噬菌體的組成結(jié)構(gòu)中，能夠找到的標(biāo)記元素為(　　)

　　A.在外殼中找到15N和35S

　　B.在DNA中找到15N和32P

　　C.在外殼中找到15N

　　D.在DNA中找到15N、32P和35S

　　解析　用15N、32P、35S共同標(biāo)記噬菌體，15N標(biāo)記了噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)外殼，32P標(biāo)記了噬菌體的核酸，35S標(biāo)記了噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，噬菌體侵染細(xì)菌過(guò)程中蛋白質(zhì)外殼留在細(xì)菌外面，核酸進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)部，在細(xì)菌中以噬菌體DNA為模板，利用原料合成子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和核酸，由于DNA復(fù)制的方式為半保留復(fù)制，故在子代噬菌體中能找到15N和32P標(biāo)記的DNA，不能找到35S和15N標(biāo)記的蛋白質(zhì)。答案　12.下圖1中的噬菌斑(白色區(qū)域)，是在長(zhǎng)滿大腸桿菌(黑色)的培養(yǎng)基上，由一個(gè)T2噬菌體侵染細(xì)菌后不斷裂解細(xì)菌產(chǎn)生的一個(gè)不長(zhǎng)細(xì)菌的透明小圓區(qū)，它是檢測(cè)噬菌體數(shù)量的重要方法之一�，F(xiàn)利用培養(yǎng)基培養(yǎng)并連續(xù)取樣的方法，得到噬菌體在感染大腸桿菌后數(shù)量的變化曲線(下圖2)，下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)

　　A.培養(yǎng)基中加入含35S或32P的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，則放射性先在細(xì)菌中出現(xiàn)，后在噬菌體中出現(xiàn)

　　B.曲線a～b段，細(xì)菌內(nèi)正旺盛地進(jìn)行噬菌體DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成

　　C.曲線b～c段所對(duì)應(yīng)的時(shí)間內(nèi)噬菌體共繁殖了10代

　　D.限制c～d段噬菌斑數(shù)量增加的因素最可能是絕大部分細(xì)菌已經(jīng)被裂解

　　解析　本題考查噬菌體代謝及遺傳的特點(diǎn)。包括噬菌體在內(nèi)的所有病毒均是嚴(yán)格的寄生生物，無(wú)獨(dú)立的代謝能力，需要利用寄主細(xì)胞的原料增殖，而大腸桿菌可以利用環(huán)境中的物質(zhì)進(jìn)行代謝。曲線a～b段，正處于噬菌體物質(zhì)合成的階段，細(xì)菌未裂解釋放噬菌體;曲線b～c段，噬菌斑從100個(gè)增殖到1 000個(gè)，是細(xì)菌裂解釋放的噬菌體數(shù)量，并不代表噬菌體增殖10代，增殖10代得到的噬菌體數(shù)為100×210個(gè)，C錯(cuò)誤;d～e段噬菌斑數(shù)量達(dá)到最大，說(shuō)明d點(diǎn)之前絕大部分細(xì)菌已經(jīng)裂解。

　　答案　C

　　1.噬菌體是一類細(xì)菌病毒。下列關(guān)于噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的相關(guān)敘述中，不正確的是(　　)A.該實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)

　　B.侵染過(guò)程的“合成”階段，噬菌體DNA作為模板，而原料、ATP、酶、場(chǎng)所等條件均由細(xì)菌提供

　　C.為確認(rèn)何種物質(zhì)注入細(xì)菌體內(nèi)，可用32P、35S分別標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)

　　D.若用32P對(duì)噬菌體雙鏈DNA標(biāo)記，再轉(zhuǎn)入培養(yǎng)有細(xì)菌的普通培養(yǎng)基中讓其連續(xù)復(fù)制n次，則含32P的DNA應(yīng)占子代DNA總數(shù)的

　　解析　噬菌體是一類細(xì)菌病毒，侵染細(xì)菌的時(shí)候是將DNA注入細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)，以噬菌體的DNA為模板，利用細(xì)菌的原料來(lái)合成噬菌體的DNA及蛋白質(zhì)。噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，用32P、35S分別標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，證明了DNA是遺傳物質(zhì)，但不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，若要證明蛋白質(zhì)是否為遺傳物質(zhì)，可將分離出來(lái)的蛋白質(zhì)單獨(dú)注入細(xì)菌中，看能否產(chǎn)生同樣的噬菌體后代;DNA具有半保留復(fù)制的特點(diǎn)，所以用32P標(biāo)記的噬菌體雙鏈DNA，讓其連續(xù)復(fù)制n次后，含32P的DNA應(yīng)占子代DNA總數(shù)的。

　　答案　A

　　.近幾年，豬流感在全球范圍內(nèi)擴(kuò)散，嚴(yán)重威脅著養(yǎng)殖業(yè)和人類的健康。某學(xué)校生物興趣小組的同學(xué)通過(guò)查閱資料發(fā)現(xiàn)，常見(jiàn)的流感病毒都是RNA病毒，同時(shí)提出疑問(wèn)：豬流感病毒的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA?下面是興趣小組探究豬流感病毒的遺傳物質(zhì)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)步驟，請(qǐng)將其補(bǔ)充完整。

　　(1)實(shí)驗(yàn)?zāi)康模篲________________________________________________。(2)材料用具：顯微注射器，豬流感病毒的核酸提取液，豬胚胎干細(xì)胞，DNA酶和RNA酶等。

　　(3)實(shí)驗(yàn)步驟：第一步：把豬流感病毒核酸提取液分成相同的A、B、C三組，_______________________________________________________________。

　　第二步：取等量的豬胚胎干細(xì)胞分成三組，用顯微注射技術(shù)分別把A、B、C 三組處理過(guò)的核酸提取液注射到三組豬胚胎干細(xì)胞中。

　　第三步：將三組豬胚胎干細(xì)胞放在相同且適宜的環(huán)境中培養(yǎng)一段時(shí)間，然后從培養(yǎng)好的豬胚胎干細(xì)胞中抽取樣品，檢測(cè)是否有豬流感病毒產(chǎn)生。

　　(4)預(yù)測(cè)結(jié)果及結(jié)論：①_____________________________________________________________________________________________________________。

　�、赺______________________________________________________________

　　________________________________________________________________。

　�、廴鬉、B、C三組都出現(xiàn)豬流感病毒，則豬流感病毒的遺傳物質(zhì)既不是DNA也不是RNA。

　　解析　DNA還是RNA。根據(jù)酶的專一性，利用給定的材料用具，設(shè)計(jì)不處理核酸提取液和分別用DNA酶、RNA酶處理核酸提取液的三組實(shí)驗(yàn)相互對(duì)照，根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果便可得出結(jié)論。答案　(1)探究豬流感病毒的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA

　　(3)第一步：分別用等量的相同濃度的DNA酶、RNA酶處理A、B兩組，C組不處理。

　　(4)①若A、C兩組出現(xiàn)豬流感病毒，B組沒(méi)有出現(xiàn)，則豬流感病毒的遺傳物質(zhì)是RNA

　�、谌鬊、C兩組出現(xiàn)豬流感病毒，A組沒(méi)有出現(xiàn)，則豬流感病毒的遺傳物質(zhì)是DNA 某科學(xué)家做“噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)”時(shí)，用放射性同位素標(biāo)記某個(gè)噬菌體和細(xì)菌的有關(guān)結(jié)構(gòu)或物質(zhì)(如下表所示)。